Détails sur: PREGNANCY MULTIVITAMIN


Description du produit

Nom du produit: PREGNANCY MULTIVITAMIN

Entreprise: JAMP PHARMA CORPORATION

DIN: 02535718

État actuel: Commercialisé

Date de l'état actuel: 2023-11-03

Ingrédient(s) actif(s) Concentration
Acide ascorbique (Acide ascorbique) 120 MG
Bétacarotène 1.6 MG
Calcium (Carbonate de calcium) 300 MG
Cuivre (Gluconate de cuivre) 2 MG
Acide d-pantothénique () 5 MG
Acide folique 1.1 MG
Iode (Iodure de potassium) 0.15 MG
Fer (Fumarate ferreux) 35 MG
Magnésium (Oxyde de magnésium) 50 MG
Nicotinamide 20 MG
Vitamine B12 (Cyanocobalamine) 12 MCG
Vitamine B1 (Mononitrate de thiamine) 3 MG
Vitanine B2 (Riboflavine) 3.4 MG
Vitamine B6 (Chlorhydrate de pyridoxine) 10 MG
Vitamine D3 (Cholécalciférol) 600 Unité
Vitamine E (Acétate de DL-alpha-tocophérol) 13.8 MG
Zinc (Oxyde de zinc) 15 MG

Ressources

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Ressources Description
Monographie de produit

La monographie de produit est un document scientifique qui décrit les propriétés, les affirmations, les indications et les conditions d'utilisation du produit, et qui contient tout autre renseignement pouvant être requis pour l’utilisation optimale, sécuritaire et efficace.

Une monographie de produit comporte trois parties:

  • Partie I : Renseignements pour le professionnel de la santé
  • Partie II : Renseignements scientifiques
  • Renseignements sur le médicament pour le patient
Déclarer un effet secondaire

Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.

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Monographie de produit

La monographie de produit est un document scientifique qui décrit les propriétés, les affirmations, les indications et les conditions d'utilisation du produit, et qui contient tout autre renseignement pouvant être requis pour l’utilisation optimale, sécuritaire et efficace.

Une monographie de produit comporte trois parties:

  • Partie I : Renseignements pour le professionnel de la santé
  • Partie II : Renseignements scientifiques
  • Renseignements sur le médicament pour le patient
Déclarer un effet secondaire

Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.