Détails sur: PREGNANCY MULTIVITAMIN FOLIC 5
Description du produit
Nom du produit: PREGNANCY MULTIVITAMIN FOLIC 5
Entreprise: JAMP PHARMA CORPORATION
DIN: 02537478
État actuel: Commercialisé
Date de l'état actuel: 2023-12-04
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Acide ascorbique | 120 MG |
| Bétacarotène | 1.6 MG |
| Calcium (Carbonate de calcium) | 300 MG |
| Cuivre (Gluconate de cuivre) | 2 MG |
| Acide d-pantothénique (D-pantothénate de calcium) | 5 MG |
| Acide folique | 5 MG |
| Iode (Iodure de potassium) | 0.15 MG |
| Fer (Fumarate ferreux) | 35 MG |
| Magnésium (Oxyde de magnésium) | 50 MG |
| Nicotinamide | 20 MG |
| Vitamine B12 (Cyanocobalamine) | 12 MCG |
| Vitamine B1 (Mononitrate de thiamine) | 3 MG |
| Vitanine B2 (Riboflavine) | 3.4 MG |
| Vitamine B6 (Chlorhydrate de pyridoxine) | 10 MG |
| Vitamine D3 (Cholécalciférol) | 600 Unité |
| Vitamine E (Acétate de DL-alpha-tocophérol) | 13.8 MG |
| Zinc (Oxyde de zinc) | 15 MG |
Ressources
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Pour les consommateurs
| Ressources | Description |
|---|---|
| Monographie de produit |
La monographie de produit est un document scientifique qui décrit les propriétés, les affirmations, les indications et les conditions d'utilisation du produit, et qui contient tout autre renseignement pouvant être requis pour l’utilisation optimale, sécuritaire et efficace. Une monographie de produit comporte trois parties:
|
| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
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Pour les professionnels de la santé
| Ressources | Description |
|---|---|
| Monographie de produit |
La monographie de produit est un document scientifique qui décrit les propriétés, les affirmations, les indications et les conditions d'utilisation du produit, et qui contient tout autre renseignement pouvant être requis pour l’utilisation optimale, sécuritaire et efficace. Une monographie de produit comporte trois parties:
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| Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux) |
Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital. L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux. |
Pour les chercheurs
| Ressources | Description |
|---|---|
| Monographie de produit |
La monographie de produit est un document scientifique qui décrit les propriétés, les affirmations, les indications et les conditions d'utilisation du produit, et qui contient tout autre renseignement pouvant être requis pour l’utilisation optimale, sécuritaire et efficace. Une monographie de produit comporte trois parties:
|
| Renseignements cliniques | Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales. |
Toutes les ressources
| Ressources | Description |
|---|---|
| Monographie de produit |
La monographie de produit est un document scientifique qui décrit les propriétés, les affirmations, les indications et les conditions d'utilisation du produit, et qui contient tout autre renseignement pouvant être requis pour l’utilisation optimale, sécuritaire et efficace. Une monographie de produit comporte trois parties:
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| Renseignements cliniques | Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales. |
| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
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| Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux) |
Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital. L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux. |
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Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
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