Consumer Information for: REBIF
Renseignements à l'intention des consommateurs
Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.
Raisons de prendre ce médicament
Solution pour injection dans des seringues préremplies
REBIF est utilisé comme traitement des formes rémittentes de la
sclérose en plaques (SEP) afin de réduire le nombre et la gravité
des exacerbations cliniques et de ralentir la progression de
l’invalidité (prolongement du maintien de la capacité physique).
REBIF est également approuvé pour une utilisation chez des
patients présentant des symptômes susceptibles d’être les signes
avant-coureurs d’une sclérose en plaques (événement clinique
unique évoquant une sclérose en plaques). Tout autre motif
pouvant expliquer les symptômes doit être écarté. Votre médecin
réalisera un test à l’aide d’un appareil d’imagerie (imagerie par
résonnance magnétique ou IRM). Ce test doit indiquer au minimum
deux signes d’inflammation dans le système nerveux central
évoquant une sclérose en plaques.
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
REBIF est utilisé comme traitement des formes rémittentes de la
sclérose en plaques (SEP) afin de réduire le nombre et la gravité
des exacerbations cliniques et de ralentir la progression de
l’invalidité (prolongement du maintien de la capacité physique).
REBIF est également approuvé pour une utilisation chez des
patients présentant des symptômes susceptibles d’être les signes
avant-coureurs d’une sclérose en plaques (événement clinique
unique évoquant une sclérose en plaques). Tout autre motif
pouvant expliquer les symptômes doit être écarté. Votre médecin
réalisera un test à l’aide d’un appareil d’imagerie (imagerie par
résonnance magnétique ou IRM). Ce test doit indiquer au minimum
deux signes d’inflammation dans le système nerveux central
évoquant une sclérose en plaques.
Effets de ce médicament
Solution pour injection dans des seringues préremplies
La sclérose en plaques est une maladie à vie qui touche votre
système nerveux (c.-à-d. votre cerveau et votre moelle épinière) en
détruisant la substance protectrice (myéline) entourant vos fibres
nerveuses. On pense qu’une réponse anormale du système
immunitaire de l’organisme joue un rôle important dans le
processus altérant le système nerveux.
REBIF est une forme de protéine appelée interféron bêta produite
naturellement par l’organisme. Il a été démontré que l’interféron
bêta modifiait la réponse du système immunitaire. Toutefois, on
ignore la façon exacte dont REBIF agit sur la sclérose en plaques.
REBIF ne guérira pas la sclérose en plaques, mais il a été prouvé
qu’il réduisait le nombre de poussées actives et qu’il ralentissait
l’occurrence de certaines invalidités physiques fréquentes chez les
personnes atteintes d’une sclérose en plaques.
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
La sclérose en plaques est une maladie à vie qui touche votre
système nerveux (c.-à-d. votre cerveau et votre moelle épinière) en
détruisant la substance protectrice (myéline) entourant vos fibres
nerveuses. On pense qu’une réponse anormale du système
immunitaire de l’organisme joue un rôle important dans le
processus altérant le système nerveux.
REBIF est une forme de protéine appelée interféron bêta produite
naturellement par l’organisme. Il a été démontré que l’interféron
bêta modifiait la réponse du système immunitaire. Toutefois, on
ignore la façon exacte dont REBIF agit sur la sclérose en plaques.
REBIF ne guérira pas la sclérose en plaques, mais il a été prouvé
qu’il réduisait le nombre de poussées actives et qu’il ralentissait
l’occurrence de certaines invalidités physiques fréquentes chez les
personnes atteintes d’une sclérose en plaques.
Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
Solution pour injection dans des seringues préremplies
REBIF ne devrait pas être utilisé si :
- Vous avez une hypersensibilité connue à n'importe quelle composante de la formulation.
- Vous souffrez d’une maladie hépatique grave.
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
REBIF ne devrait pas être utilisé si :
- Vous avez une hypersensibilité connue à n'importe quelle composante de la formulation
- Vous souffrez d’une maladie hépatique grave
Ingrédient médicinal
Solution pour injection dans des seringues préremplies
L'ingrédient médicinal est l'interféron bêta-1a.
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
L'ingrédient médicinal est l'interféron bêta-1a.
Ingrédients non médicinaux
Solution pour injection dans des seringues préremplies
Mannitol, alcool benzylique, poloxamer-188, méthionine
Pour obtenir la liste complète des ingrédients non médicinaux,
veuillez vous référer à la première partie de la monographie de
produit.
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
Mannitol, alcool benzylique, poloxamer-188, méthionine
Pour obtenir la liste complète des ingrédients non médicinaux, veuillez vous référer à la première partie de la monographie de produit.
Présentation
Solution pour injection dans des seringues préremplies
REBIF est une solution (liquide) fournie dans des seringues
préremplies, pour injection sous-cutanée.
REBIF en seringues préremplies est offert dans les formats
suivants :
- 22 mcg/0,5 mL (emballage vert pâle, contient 3 seringues)
- 44 mcg/0,5 mL (emballage vert foncé, contient 3 seringues)
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
REBIF est une solution (liquide) fournie dans une cartouche
multidose préremplie, pour injection sous-cutanée.
REBIF en cartouche préremplie est offert dans les formats
suivants :
- 3 doses de 22 mcg/0,5 ml dans une cartouche (66 mcg/1,5 ml). Une boîte, emballage vert pâle, contient 4 cartouches)
- 3 doses de 44 mcg/0,5 mL dans une cartouche (132 mcg/1,5mL) Une boîte, emballage vert foncé, contient 4 cartouches)
Mises en garde et précautions
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
Solution pour injection dans des seringues préremplies
AVANT d'utiliser REBIF, parlez à votre médecin ou pharmacien si :
- vous êtes enceinte, vous pensez que vous pourriez l’être, ou encore vous prévoyez le devenir
- vous allaitez ou prévoyez allaiter
- vous êtes atteint d'une maladie cardiaque, d'insuffisance rénale grave, ou présentez une diminution importante du développement des cellules sanguines
- vous avez des antécédents d'épilepsie
- vous souffrez de dépression ou vous avez des pensées suicidaires
- vous souffrez de problèmes hépatiques ou des problèmes rénaux
- vous avez des problèmes de thyroïde
Femmes en âge de procréer
Si vous êtes une femme en âge de procréer et que vous prenez REBIF, vous devez utiliser des méthodes de contraception efficaces, à moins que vous vouliez devenir enceinte et que vous ayez discuté avec votre médecin des risques et des bienfaits potentiels de continuer le traitement par REBIF. Nous ignorons si les interférons interfèrent avec les contraceptifs hormonaux.
Problèmes hépatiques
REBIF peut nuire à votre foie; un petit nombre de patients ont souffert de lésions hépatiques graves. Votre professionnel de la santé peut vous demander d’effectuer régulièrement des analyses de sang afin de s’assurer que votre foie fonctionne correctement. Si votre peau ou le blanc de vos yeux deviennent jaunes ou si vous vous faites facilement des ecchymoses, vous devez immédiatement appeler votre médecin.
Dépression
Certains patients traités par interférons, y compris REBIF, sont devenus très dépressifs (sensation de tristesse). Certains patients ont songé à se suicider et certains l’ont fait. La dépression (baisse de morale ou tristesse) n’est pas rare chez les personnes atteintes d’une sclérose en plaques. Toutefois, si vous vous sentez sensiblement plus triste ou désemparé, ou si vous avez envie de vous faire du mal ou d’en faire à d’autres, vous devez en parler immédiatement à un membre de votre famille ou à un ami et appeler votre médecin dès que possible. Votre médecin peut vous demander d’interrompre la prise de REBIF. Vous devez également indiquer à votre médecin si vous avez déjà souffert d’une maladie mentale, notamment de dépression, et si vous prenez des médicaments contre la dépression.
Problèmes cardiaques
Les symptômes de type pseudogrippal associés à REBIF peuvent s’avérer stressants pour les patients souffrant de problèmes cardiaques, tels qu’une angine, une insuffisance cardiaque congestive ou une arythmie. Si vous souffrez de symptômes tels que des battements de cœur irréguliers, de la rétention d’eau (gonflement) dans les parties inférieures de votre corps (p. ex., chevilles, jambes) ou des essoufflements, appelez immédiatement votre médecin.
Ictus
Certains patients peuvent souffrir de crises d’épilepsie lors de leur traitement par interférons. On ignore si les crises d’épilepsie sont liées aux effets de la sclérose en plaques, aux interférons ou à une association des deux. Si vous souffrez d’une crise d’épilepsie alors que vous prenez REBIF, vous devez immédiatement consulter votre médecin.
Problèmes de thyroïde
La prise de REBIF peut altérer la fonction thyroïdienne chez certaines personnes. Les symptômes qui se manifestent lors de cette altération sont les suivants : difficulté à se concentrer, sensation anormale de chaleur ou de froid, prise ou perte de poids sans modification de votre alimentation ou de votre activité physique, fatigue ou nervosité inhabituelles et assèchement inhabituel de la peau. Si vous éprouvez ces symptômes, vous devez immédiatement appeler votre médecin.
Problèmes de reins
Dans de rares cas, comme il peut arriver avec tout produit à base d'interféron, des caillots sanguins peuvent se former dans les petits vaisseaux sanguins durant le traitement. Ces caillots sanguins pourraient nuire à vos reins (purpura thrombocytopénique thrombotique ou syndrome hémolytique et urémique). La formation de caillots peut se produire plusieurs semaines, voire plusieurs années, après avoir commencé le traitement, et elle peut causer la mort. Informez-en votre médecin si vous présentez les symptômes suivants : tendance aux ecchymoses, saignements, faiblesse extrême, maux de tête, étourdissements ou sensation de tête légère.
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
AVANT d'utiliser REBIF, parlez à votre médecin ou pharmacien si :
- vous êtes enceinte, vous pensez que vous pourriez l’être, ou encore vous prévoyez le devenir
- vous allaitez ou prévoyez allaiter
- vous êtes atteint d'une maladie cardiaque, d'insuffisance rénale grave, ou présentez une diminution importante du développement des cellules sanguines
- vous avez des antécédents d'épilepsie
- vous souffrez de dépression ou avez des pensées suicidaires
- vous souffrez de problèmes hépatiques ou des problèmes rénaux
- vous avez des problèmes de thyroïde
Femmes en âge de procréer
Si vous êtes une femme en âge de procréer et que vous prenez REBIF, vous devez utiliser des méthodes de contraception efficaces, à moins que vous vouliez devenir enceinte et que vous ayez discuté avec votre médecin des risques et des bienfaits potentiels de continuer le traitement par REBIF. Nous ignorons si les interférons interfèrent avec les contraceptifs hormonaux.
Problèmes hépatiques
REBIF peut nuire à votre foie; un petit nombre de patients ont souffert de lésions hépatiques graves. Votre professionnel de la santé peut vous demander d’effectuer régulièrement des analyses de sang afin de s’assurer que votre foie fonctionne correctement. Si votre peau ou le blanc de vos yeux deviennent jaunes ou si vous vous faites facilement des ecchymoses, vous devez immédiatement appeler votre médecin.
Dépression
Certains patients traités par interférons, y compris REBIF, sont devenus très dépressifs (sensation de tristesse). Certains patients ont songé à se suicider et certains l’ont fait. La dépression (baisse de morale ou tristesse) n’est pas rare chez les personnes atteintes d’une sclérose en plaques. Toutefois, si vous vous sentez sensiblement plus triste ou désemparé, ou si vous avez envie de vous faire du mal ou d’en faire à d’autres, vous devez en parler immédiatement à un membre de votre famille ou à un ami et appeler votre médecin dès que possible. Votre médecin peut vous demander d’interrompre la prise de REBIF. Vous devez également indiquer à votre médecin si vous avez déjà souffert d’une maladie mentale, notamment de dépression, et si vous prenez des médicaments contre la dépression.
Problèmes cardiaques
Les symptômes de type pseudogrippal associés à REBIF peuvent s’avérer stressants pour les patients souffrant de problèmes cardiaques, tels qu’une angine, une insuffisance cardiaque congestive ou une arythmie. Si vous souffrez de symptômes tels que des battements de cœur irréguliers, de la rétention d’eau (gonflement) dans les parties inférieures de votre corps (p. ex., chevilles, jambes) ou des essoufflements, appelez immédiatement votre médecin.
Ictus
Certains patients peuvent souffrir de crises d’épilepsie lors de leur traitement par interférons. On ignore si les crises d’épilepsie sont liées aux effets de la sclérose en plaques, aux interférons ou à une association des deux. Si vous souffrez d’une crise d’épilepsie alors que vous prenez REBIF, vous devez immédiatement consulter votre médecin.
Problèmes de thyroïde
La prise de REBIF peut altérer la fonction thyroïdienne chez certaines personnes. Les symptômes qui se manifestent lors de cette altération sont les suivants : difficulté à se concentrer, sensation anormale de chaleur ou de froid, prise ou perte de poids sans modification de votre alimentation ou de votre activité physique, fatigue ou nervosité inhabituelles et assèchement inhabituel de la peau. Si vous éprouvez ces symptômes, vous devez immédiatement appeler votre médecin.
Problèmes de reins
Dans de rares cas, comme il peut arriver avec tout produit à base d'interféron, des caillots sanguins peuvent se former dans les petits vaisseaux sanguins durant le traitement. Ces caillots sanguins pourraient nuire à vos reins (purpura thrombocytopénique thrombotique ou syndrome hémolytique et urémique). La formation de caillots peut se produire plusieurs semaines, voire plusieurs années, après avoir commencé le traitement, et elle peut causer la mort. Informez-en votre médecin si vous présentez les symptômes suivants : tendance aux ecchymoses, saignements, faiblesse extrême, maux de tête, étourdissements ou sensation de tête légère.
Intéractions médicamenteuses
Solution pour injection dans des seringues préremplies
La prise de REBIF n’a pas fait l’objet d’études portant sur des associations avec d’autres substances modifiant la réponse du système immunitaire, à l’exception des stéroïdes ou des corticotrophines (médicaments anti-inflammatoires) que les patients atteints d’une sclérose en plaques peuvent prendre en cas de rechute. Il faut faire preuve de prudence lors de l’administration d’interférons en association avec d’autres médicaments nécessitant un système enzymatique hépatique particulier (le système cytochrome P450) pour leur métabolisme. Ces médicaments incluent certains médicaments fréquemment administrés contre la fièvre et la douleur. Vous devez indiquer à votre médecin si vous prenez d’autres médicaments sur ordonnance ou en vente libre, y compris des suppléments vitaminiques et minéraux ainsi que des produits à base d’herbes médicinales.
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
La prise de REBIF n’a pas fait l’objet d’études portant sur des associations avec d’autres substances modifiant la réponse du système immunitaire, à l’exception des stéroïdes ou des corticotrophines (médicaments anti-inflammatoires) que les patients atteints d’une sclérose en plaques peuvent prendre en cas de rechute. Il faut faire preuve de prudence lors de l’administration d’interférons en association avec d’autres médicaments nécessitant un système enzymatique hépatique particulier (le système cytochrome P450) pour leur métabolisme. Ces médicaments incluent certains médicaments fréquemment administrés contre la fièvre et la douleur. Vous devez indiquer à votre médecin si vous prenez d’autres médicaments sur ordonnance ou en vente libre, y compris des suppléments vitaminiques et minéraux ainsi que des produits à base d’herbes médicinales.
Utilisation appropriée de ce médicament
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
Solution pour injection dans des seringues préremplies
Posologie habituelle
Patients atteints d’une sclérose en plaques rémittente :
La dose recommandée est de 44 mcg administrée trois fois par
semaine par injection sous-cutanée. Le médecin peut réduire cette
dose à 22 mcg trois fois par semaine si le patient ne peut tolérer la
dose plus élevée.
Patients ayant souffert d’un épisode clinique unique :
La dose recommandée est de 44 mcg trois fois par semaine par
injection sous-cutanée.
Début du traitement
Le traitement débute par une augmentation progressive de la dose afin de réduire certains des effets secondaires.
Patients atteints d’une sclérose en plaques rémittente :
- Au cours de la première et de la seconde semaine, une dose de 8,8 mcg (20 % de 44 mcg/0,5 mL) doit être injectée trois fois par semaine.
- Au cours de la troisième et de la quatrième semaine, une dose de 22 mcg/0,5 ml doit être injectée trois fois par semaine.
- À partir de la cinquième semaine, veuillez vous reporter à la section intitulée « Posologie habituelle : patients atteints d’une sclérose en plaques rémittente ».
Patients ayant souffert d’un épisode clinique unique :
- Au cours de la première et de la seconde semaine, une dose de 8,8 mcg (20 % de 44 mcg/0,5 mL) doit être injectée trois fois par semaine, conformément aux recommandations de votre médecin.
- Au cours de la troisième et de la quatrième semaine, une dose de 22 mcg/0,5 ml doit être injectée trois fois par semaine, conformément aux recommandations de votre médecin. À partir de la cinquième semaine, veuillez vous reporter à la section intitulée « Posologie habituelle : patients ayant souffert d’un épisode clinique unique ».
Dose oubliée
Si vous avez oublié de prendre une dose de REBIF, vous devez attendre au jour de la prochaine dose prévue pour vous injecter le médicament. Vous ne devez pas prendre une double dose pour rattraper la dose oubliée.
Surdosage
Si vous vous êtes accidentellement injecté trop de REBIF, ne paniquez pas. Vous n'avez qu'à communiquer avec votre médecin ou professionnel de la santé afin de connaître la marche à suivre.
Administration
Avec REBIF, suivez toujours les principes de base de l'injection :
- Respectez les normes de stérilité
- Vérifiez l'état du médicament
- Vérifiez la date de péremption
- Vérifiez la posologie et les instructions
- Faites les injections à des endroits différents
Les six étapes de l'injection sous-cutanée avec REBIF en seringue préremplie
Important : Conserver tout le matériel d'injection ainsi que REBIF hors de la portée des enfants en tout temps.
ÉTAPE 1 : Hygiène
Avant de commencer, lavez-vous les mains soigneusement avec de l'eau et du savon. Il est essentiel que vos mains ainsi que tous les articles que vous utiliserez soient aussi propres que possible. Les aiguilles ne doivent entrer en contact avec aucun objet, autre que la peau préalablement nettoyée avec un tampon d'alcool. Laissez aux aiguilles leur capuchon jusqu'au moment de vous en servir. Afin de prévenir la contamination, utilisez une nouvelle seringue à chaque injection. Après usage, jetez les aiguilles dans un contenant non perforable prévu à cette fin.
ÉTAPE 2 : Rassemblez tout ce dont vous avez besoin
Sur une surface propre, rassemblez tout ce qu'il vous faut (tampons imbibés d'alcool, seringue préremplie, contenant non perforable). Vous pourrez faire l'injection dans un lieu où vous serez à l'aise. Si vous choisissez la cuisine, veillez à garder la nourriture loin du médicament et des aiguilles.
ÉTAPE 3 : Sélection et préparation du site d'injection
REBIF s'injecte sous la peau, soit dans la couche de tissus souscutanés. Pour votre confort, évitez
d'effectuer les injections trop
souvent dans la même région. Vous pouvez effectuer les injections
à plusieurs endroits de votre corps (p. ex., les bras, les cuisses, les
fesses, l'abdomen) reportez-vous au diagramme suivant ces
instructions ou dans votre journal du patient. Comme il est difficile
de s'auto-injecter dans l'arrière du bras, vous aurez probablement
besoin d'assistance si vous choisissez ce site. Il est bon de préparer
un plan d'administration des injections alternant les sites de piqûres
et d'en prendre note dans un journal quotidien.
Remarque : N'effectuez pas les injections dans une région où vous
sentiriez des bosses, une masse ferme ou de la douleur. Signalez toute
anomalie de ce genre à votre médecin ou à un professionnel de la
santé.
Utilisez un tampon d'alcool pour nettoyer la peau au point d'injection
choisi. Laissez sécher la peau complètement (15 à 20 secondes) pour
éviter toute sensation de brûlure, puis jetez le tampon d'alcool.
Facultatif : Auto-injecteur
Si vous disposez d'un auto-injecteur, suivez le mode d'utilisation
détaillé fourni avec le dispositif.
Il est conseillé d'utiliser la seringue de REBIF avec l'auto-injecteur.
De nombreux patients trouvent que l'utilisation d'un auto-injecteur
facilite l'administration du traitement.
ÉTAPE 4 : Préparation pour l'injection de REBIF
Retirez la seringue REBIF de l'emballage alvéolé en enlevant
l'enveloppe de papier pelable à partir de l'extrémité fléchée et en
retirant la seringue par le cylindre. N'ESSAYEZ PAS DE POUSSER
LA SERINGUE À TRAVERS L'ENVELOPPE DE PAPIER : vous
pourriez endommager l'aiguille. Gardez le capuchon de l'aiguille en
place.
Inspectez avec soin le contenu de la seringue. Le liquide devrait être
clair à légèrement jaune. Ne pas utiliser si le liquide n'est pas
limpide, s'il est décoloré ou s'il contient des particules. Ne vous
inquiétez pas s'il y a de petites bulles qui restent dans la solution, car
elles ne représentent aucun danger pour les injections par voie souscutanée (sous la surface de la
peau).
ÉTAPE 5 : Injection de REBIF par voie sous-cutanée
Votre médecin ou l'infirmière vous ont sans doute indiqué les régions
corporelles où il convient d'effectuer les injections (p. ex., l'abdomen,
le dessus de la cuisse, l'arrière du bras, les fesses). Reportez-vous au
diagramme des sites d'injection (on recommande d'inscrire dans un
carnet ou un journal quotidien le site corporel où l'on effectue chaque
injection). Suivez les instructions détaillées données ci-dessous chaque fois que vous utilisez REBIF en
seringue préremplie pour
effectuer vos injections. Si vous avez des questions sur le mode
d'injection avec REBIF, adressez-vous à un professionnel de la santé
ou appelez advevaMC au 1 888 677-3243.
Remarque : Vous devriez effectuer votre première injection de
REBIF sous la supervision de votre médecin ou d'un autre
professionnel de la santé ayant les compétences requises.
Avec soin, enlevez le capuchon protecteur de l'aiguille comme suit :
- Tenez la seringue à la verticale avec l'aiguille pointée vers le haut.
- Tenez la seringue avec les 4 doigts de la main dominante (celle avec laquelle vous écrivez) entourant le cylindre et utilisez l'ongle du pouce pour libérer le capuchon protecteur de l'aiguille en levant sous le rebord du capuchon protecteur de l'aiguille
- Retirez le capuchon protecteur de l'aiguille avec un mouvement vertical continu pour ne pas plier l'aiguille ni toucher la pointe.
Remarque : Si vous voyez que l'aiguille est courbée lorsque vous enlevez le capuchon, N'ESSAYEZ PAS DE LA REDRESSER, car en agissant ainsi, il y a possibilité de contamination, ou ceci pourrait rendre l'injection douloureuse. Si l'aiguille est courbée, jetez-la et utilisez une nouvelle seringue préremplie pour votre injection.
- Tenez la seringue comme un crayon ou une fléchette.
- Avec l'autre main, saisissez un repli de peau au site d'injection entre le pouce et l'index.
- Le poignet reposant sur la peau à proximité du site d'injection, d'un coup sec, enfoncez l'aiguille verticalement (angle de 90 degrés) dans la peau.
- Injectez REBIF en appuyant doucement sur le piston jusqu'au fond. Prenez tout le temps nécessaire pour vous assurer de bien injecter toute la solution.
- Retirez l'aiguille et à l'aide d'un tampon d'ouate sec ou de gaze, massez délicatement le site d'injection.
- Jetez la seringue utilisée, le capuchon et le tampon d'ouate ou gaze (s'il y a lieu) dans l'unité spéciale de mise au rebut.
ÉTAPE 6 : Mise au rebut des articles utilisés
Une fois l'injection terminée, jetez immédiatement l'aiguille dans le contenant spécial fourni à cette fin. Lorsque ce contenant sera rempli, communiquez avec votre clinique pour obtenir des renseignements sur l'élimination appropriée des articles comportant des risques biologiques. On ne devrait pas les jeter avec les ordures ménagères.
Sites d'injection possibles de REBIFVoici d'autres conseils
Il est important de vous familiariser avec la bonne technique
d'injection décrite dans ces instructions avant d'entreprendre votre
traitement avec REBIF.
En cas de suintement au niveau du point d'injection immédiatement
après en avoir retiré l'aiguille, appliquez-y un tampon d'ouate ou de
gaze en exerçant une légère pression. Cela a pour effet habituellement
d'empêcher le saignement.
Il ne se produira probablement aucune réaction cutanée locale si vous
alternez les points d'injection et si de telles réactions surviennent, elles
disparaîtront en quelques jours. L'application de glace peut aider à
réduire l'irritation. On peut également réduire l'enflure et l'irritation au
point d'injection en massant délicatement pendant cinq minutes le site
d'injection. Si une éruption cutanée apparaît, vous devriez toujours le
signaler au médecin ou à l'infirmière. Des ecchymoses (bleus)
peuvent parfois se manifester au point d'injection et ce, même si
l'injection a été effectuée correctement, mais elles disparaîtront.
Enfin, n'oubliez pas que chaque traitement est individualisé. REBIF a
été sélectionné spécialement pour vous par votre médecin en fonction
de vos besoins spécifiques. Il est très important que vous ne manquiez
aucun rendez-vous et que vous suiviez les instructions de votre
médecin, particulièrement pour la quantité de médicament à prendre
et la fréquence des injections.
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
Posologie habituelle
Patients atteints d’une sclérose en plaques rémittente :
La dose recommandée est de 44 mcg administrée trois fois par
semaine par injection sous-cutanée. Le médecin peut réduire cette
dose à 22 mcg trois fois par semaine si le patient ne peut tolérer la
dose plus élevée.
Patients ayant souffert d’un épisode clinique unique :
La dose recommandée est de 44 mcg trois fois par semaine par
injection sous-cutanée.
Début du traitement
Le traitement débute par une augmentation progressive de la dose afin de réduire certains des effets secondaires.
Patients atteints d’une sclérose en plaques rémittente :
- Au cours de la première et de la seconde semaine, une dose de 8,8 mcg (20 % de 44 mcg/0,5 mL) doit être injectée trois fois par semaine.
- Au cours de la troisième et de la quatrième semaine, une dose de 22 mcg/0,5 ml doit être injectée trois fois par semaine.
- À partir de la cinquième semaine, veuillez vous reporter à la section intitulée « Posologie habituelle : patients atteints d’une sclérose en plaques rémittente ».
Patients ayant souffert d’un épisode clinique unique :
- Au cours de la première et de la seconde semaine, une dose de 8,8 mcg (20 % de 44 mcg/0,5 mL) doit être injectée trois fois par semaine, conformément aux recommandations de votre médecin.
- Au cours de la troisième et de la quatrième semaine, une dose de 22 mcg/0,5 ml doit être injectée trois fois par semaine, conformément aux recommandations de votre médecin. À partir de la cinquième semaine, veuillez vous reporter à la section intitulée « Posologie habituelle : patients ayant souffert d’un épisode clinique unique ».
Deux autres dispositifs, le dispositif d’auto-injection RebiSmart MD
et l’injecteur stylo réutilisable RebiSlideMD sont disponibles pour
l’administration de REBIF.
Le dispositif électronique d’auto-injection RebiSmart est
programmé pour une fréquence posologique de trois fois par
semaine. L’injecteur stylo manuel réutilisable RebiSlide peut servir
à l’administration trois ou une fois par semaine. Veuillez consulter
votre médecin pour savoir quel dispositif est le plus adapté pour
vous.
Dose oubliée
Si vous avez oublié de prendre une dose de REBIF, vous devez attendre au jour de la prochaine dose prévue pour vous injecter le médicament. Vous ne devez pas prendre une double dose pour rattraper la dose oubliée.
Surdosage
Si vous vous êtes accidentellement injecté trop de REBIF, ne paniquez pas. Vous n'avez qu'à communiquer avec votre médecin ou professionnel de la santé afin de connaître la marche à suivre.
Administration
Avec REBIF, suivez toujours les principes de base de l'injection :
- Respectez les normes de stérilité
- Vérifiez l'état du médicament
- Vérifiez la date de péremption
- Vérifiez la posologie et les instructions
- Faites les injections à des endroits différents
Important : Conserver tout le matériel d'injection ainsi que REBIF hors de la portée des enfants en tout temps
ÉTAPE 1 : Nettoyage.
Avant de commencer, lavez-vous bien les mains avec du savon et de l'eau. Il est important que vos mains et les articles que vous utilisez soient aussi propres que possible. Les aiguilles ne doivent toucher aucune surface, excepté la peau nettoyée à l'alcool; gardez leur capuchon jusqu’à leur utilisation.
ÉTAPE 2 : Montage des articles d'injection
Trouvez un endroit propre et disposez tout ce dont vous aurez besoin (tampons d'alcool, cartouche préremplie, dispositif d'autoinjection RebiSmart ou injecteur stylo réutilisable RebiSlide, contenant pour aiguilles souillées). Vous pouvez donner l'injection à l'endroit qui vous convient. Si vous êtes dans votre cuisine, assurez-vous que tous les médicaments et les aiguilles se trouvent à une certaine distance de la nourriture.
La cartouche préremplie de REBIF est prête à être utilisée avec le dispositif d'auto-injection RebiSmart et l’injecteur stylo réutilisable RebiSlide. Pour des directives sur la façon de charger la cartouche dans le dispositif d'auto-injection RebiSmart ou injecteur stylo réutilisable RebiSlide, veuillez lire les directives fournies avec chaque dispositif.
ÉTAPE 3 : Sélection et préparation du site d'injection
REBIF s'injecte sous la peau, soit dans la couche de tissus souscutanés. Pour votre confort, évitez
d'effectuer les injections trop
souvent dans la même région. Vous pouvez effectuer les injections
à plusieurs endroits de votre corps (p. ex., les bras, les cuisses, les
fesses, l'abdomen) — reportez-vous au diagramme suivant ces
instructions ou dans votre journal du patient. Comme il est difficile
de s'auto-injecter dans l'arrière du bras, vous aurez probablement
besoin d'assistance si vous choisissez ce site. Il est bon de préparer
un plan d'administration des injections alternant les sites de piqûres
et d'en prendre note dans un journal quotidien.
Remarque : N'effectuez pas les injections dans une région où vous
sentiriez des bosses, une masse ferme ou de la douleur. Signalez toute
anomalie de ce genre à votre médecin ou à un professionnel de la
santé.
Utilisez un tampon d'alcool pour nettoyer la peau au point d'injection
choisi. Laissez sécher la peau complètement (15 à 20 secondes) pour
éviter toute sensation de brûlure, puis jetez le tampon d'alcool.
Inspectez avec soin le contenu de la cartouche. Le liquide devrait être
clair à légèrement jaune. Ne pas utiliser si le liquide n'est pas
limpide, s'il est décoloré ou s'il contient des particules. Ne vous
inquiétez pas s'il y a de petites bulles qui restent dans la solution, car
elles ne représentent aucun danger pour les injections par voie souscutanée (sous la surface de la
peau).
ÉTAPE 4 : Injection du REBIF sous la peau
Votre médecin ou votre infirmière vous aura déjà informé où faire
l'injection (p. ex. : sur l'abdomen, à l'avant de la cuisse, à l'arrière
du bras, sur une fesse). Consultez le schéma des points d'injection
(on recommande de tenir un journal des points d'injection où l'on
effectue chaque injection). Suivez les directives détaillées cidessous chaque fois que vous utilisez
REBIF en seringue
prérempliepour effectuer vos injections. Si vous avez des questions
sur le mode d'injection avec REBIF, adressez-vous à un
professionnel de la santé ou appelez advevaMC au 1-888- 677-3243.
Remarque : Vous devriez effectuer votre première injection de
REBIF sous la supervision de votre médecin ou d'un autre
professionnel de la santé ayant les compétences requises. Après
avoir reçu une formation adéquate, vous, un membre de la famille,
un ami ou un soignant pouvez utiliser les cartouches REBIF avec
le dispositif d'auto-injection Rebismart ou injecteur stylo
réutilisable RebiSlide afin d'administrer le médicament à la
maison.
Points d'injection possibles de REBIF
- Choisissez un point d'injection. Votre médecin vous indiquera les points d'injection possible (les bons endroits comprennent le dessus des cuisses et le bas de l'abdomen). On recommande de faire le suivi et la rotation de vos points d'injection, de sorte qu'une région ne soit pas injectée trop souvent afin de minimiser le risque de nécrose du point d'injection.
- Lavez vos mains à fond avec du savon et de l'eau.
- Retirez la cartouche REBIF de l'emballage alvéolé en retirant l'emballage en plastique.
- Placez la cartouche dans le dispositif et effectuez l'injection en suivant les directives du guide d'instructions fourni avec votre RebiSmart ou RebiSlide. Vous devez suivre attentivement les directives du fabricant pour utiliser le dispositif afin de charger la cartouche, fixer l'aiguille d'injection et administrer le REBIF.
- Assurez-vous que les paramètres d'injection correspondent toujours à la dose de la cartouche insérée dans le dispositif d'auto-injection RebiSmart.
- Le dispositif d’auto-injection RebiSmart et l’injecteur stylo réutilisable RebiSlide sont fournis avec un mode d’emploi détaillé.
REMARQUE : n'effectuez pas les injections dans une région où vous sentiriez des bosses, une masse ferme ou de la douleur. Signalez toute anomalie de ce genre à votre médecin ou à un professionnel de la santé.
ÉTAPE 5 : Élimination des articles utilisés
Lorsque vous avez terminé votre injection, jetez immédiatement l'aiguille dans le contenant pour aiguilles souillées fourni. Lorsque le contenant pour aiguilles souillées est plein, consultez votre clinique pour jeter son contenu de façon sécuritaire. Son contenu ne doit pas être jeté dans les ordures ménagères.
Voici d'autres conseils :
Il est important de vous familiariser avec la bonne technique
d'injection décrite dans ces instructions avant d'entreprendre votre
traitement avec REBIF.
En cas de suintement au niveau du point d'injection immédiatement
après en avoir retiré l'aiguille, appliquez-y un tampon d'ouate ou de
gaze en exerçant une légère pression. Cela a pour effet habituellement
d'empêcher le saignement.
Il ne se produira probablement aucune réaction cutanée locale si vous
alternez les points d'injection et si de telles réactions surviennent, elles
disparaîtront en quelques jours. L'application de glace peut aider à
réduire l'irritation. On peut également réduire l'enflure et l'irritation au
point d'injection en massant délicatement pendant cinq minutes le site
d'injection. Si une éruption cutanée apparaît, vous devriez toujours le
signaler au médecin ou à l'infirmière. Des ecchymoses (bleus)
peuvent parfois se manifester au point d'injection et ce, même si
l'injection a été effectuée correctement, mais elles disparaîtront.
Enfin, n'oubliez pas que chaque traitement est individualisé. REBIF a
été sélectionné spécialement pour vous par votre médecin en fonction
de vos besoins spécifiques. Il est très important que vous ne manquiez
aucun rendez-vous et que vous suiviez les instructions de votre
médecin, particulièrement pour la quantité de médicament à prendre
et la fréquence des injections.
Effet secondaires et mesure à prendre
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
Solution pour injection dans des seringues préremplies
Comme tous les médicaments, REBIF peut provoquer des effets
secondaires. Les effets secondaires les plus fréquents sont le
syndrome pseudo-grippal (céphalée, fièvre, frissons, douleurs
musculaires et articulaires, fatigue et nausée) et les réactions au
point d'injection (rougeur, tuméfaction, décoloration,
inflammation, douleur et lésion cutanée). Ces symptômes sont
habituellement légers et plus fréquents au début du traitement, et
ils diminuent avec l'usage continu. Si l'un de ces effets indésirables est grave ou s'il persiste, vous
devriez communiquer avec vos
professionnels de la santé.
Dans certains cas, votre médecin pourrait vous prescrire un
analgésique (acétaminophène ou ibuprofène) ou changer
temporairement votre dose. Vous ne devez pas arrêter de prendre
votre médicament ni modifier sa dose sans l'avis de votre médecin.
Si vous avez des lésions multiples et(ou) des plaies, pouvant être
associées avec de l'enflure ou un écoulement de liquide du point
d'injection, vous devriez consulter votre médecin, puisqu'il pourra
être nécessaire de décider d'interrompre le traitement par REBIF
jusqu'à ce qu'il y ait cicatrisation.
D'autres manifestations indésirables moins fréquentes rapportées en
association avec l'interféron bêta comprennent la diarrhée, la perte
d'appétit, les vomissements, l'inflammation du foie, les troubles du
sommeil, les étourdissements, la nervosité, les démangeaisons,
l'éruption cutanée, l'urticaire, la perte des cheveux, la dilatation des
vaisseaux sanguins et les palpitations.
Certains tests de laboratoire peuvent changer : le nombre de globules
blancs ou de plaquettes peut diminuer et les tests de la fonction
hépatique peuvent être instables. En général, le patient ne remarque
pas ces changements (aucun symptôme) qui sont habituellement
réversibles et légers et le plus souvent, n'exigent pas de traitement
particulier. Les symptômes potentiels dus à ces changements peuvent
comprendre : fatigue, capacité réduite à combattre l’infection,
ecchymose ou saignement inexpliqué.
Les interférons peuvent faire fonctionner votre glande thyroïde soit
de manière excessive, soit de manière insuffisante. Ces changements
de l'activité de la thyroïde ne sont presque jamais ressentis par les
patients comme des symptômes. Toutefois, votre médecin peut
recommander des tests.
Les patients devraient être informés du risque possible de lésions
hépatiques, bien qu'il soit faible. À titre préventif, vos médecins
surveilleront vos fonctions hépatiques au moyen d'analyses de
laboratoire régulières. Si vous remarquez des symptômes de telles
lésions, notamment la perte d'appétit accompagnée d'autres
symptômes comme les malaises, la fatigue, les nausées, les
vomissements, la douleur abdominale et une urine foncée, veuillez
communiquer avec votre médecin.
Comme pour tous les interférons, il est recommandé que les
patientes utilisent un moyen de contraception adéquat, sauf si elles
veulent devenir enceintes. Nous ignorons si les interférons
interfèrent avec les contraceptifs hormonaux. Veuillez en parler à
votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir.
La dépression, les pensées suicidaires ou les tentatives de suicide
peuvent survenir chez les patients atteints de sclérose en plaques. Si
vous éprouvez ces sentiments, veuillez communiquer avec votre
médecin immédiatement. Si vous remarquez des effets secondaires
qui ne sont pas mentionnés dans ce feuillet de conditionnement,
veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Il est possible que vous ressentiez des symptômes semblables à ceux
d’une rechute de la sclérose en plaques lorsque vous commencez à
prendre REBIF. Vos muscles peuvent, par exemple, sembler très
contractés ou très faibles, vous empêchant ainsi de vous mouvoir
comme vous le souhaitez. Dans certains cas, de tels symptômes sont
accompagnés de fièvre ou des symptômes pseudogrippaux décrits cidessus. Si vous ressentez l’un de ces
effets secondaires, parlez-en à
votre médecin.
Symptôme/effet | Parlez avec votre médecin ou pharmacien Seulement si la réaction est grave | Parlez avec votre médecin ou pharmacien Dans tous les cas | Arrêtez de prendre votre médicament et appelez votre médecin ou pharmacien |
---|---|---|---|
Commun | |||
Symptôme de type grippal (mal de tête, fièvre, frissons, douleur musculaire, fatigue, nausée) | ✔ | ||
Réactions au point d'injection : [rougeur, enflure, décoloration, inflammation, douleur, lésion cutanée, destruction du tissu (nécrose)] | ✔ | ||
Peu commun | |||
Trouble du foie (symptômes : perte d'appétit, nausée, vomissement, fatigue, douleur abdominale, urine foncée) | ✔ | ||
Dépression | ✔ |
Il ne s'agit pas d'une liste complète de tous les effets secondaires. Si vous avez des effets secondaires inattendus, veuillez contacter votre médecin ou pharmacien.
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
Comme tous les médicaments, REBIF peut provoquer des effets
secondaires. Les effets secondaires les plus fréquents sont le
syndrome pseudo-grippal (céphalée, fièvre, frissons, douleurs
musculaires et articulaires, fatigue et nausée) et les réactions au
point d'injection (rougeur, tuméfaction, décoloration,
inflammation, douleur et lésion cutanée). Ces symptômes sont
habituellement légers et plus fréquents au début du traitement, et
ils diminuent avec l'usage continu. Si l'un de ces effets indésirables
est grave ou s'il persiste, vous devriez communiquer avec vos
professionnels de la santé.
Dans certains cas, votre médecin pourrait vous prescrire un
analgésique (acétaminophène ou ibuprofène) ou changer
temporairement votre dose. Vous ne devez pas arrêter de prendre
votre médicament ni modifier sa dose sans l'avis de votre médecin.
Si vous avez des lésions multiples et(ou) des plaies, pouvant être
associées avec de l'enflure ou un écoulement de liquide du point
d'injection, vous devriez consulter votre médecin, puisqu'il pourra
être nécessaire de décider d'interrompre le traitement par REBIF
jusqu'à ce qu'il y ait cicatrisation.
D'autres manifestations indésirables moins fréquentes rapportées en
association avec l'interféron bêta comprennent la diarrhée, la perte
d'appétit, les vomissements, l'inflammation du foie, les troubles du
sommeil, les étourdissements, la nervosité, les démangeaisons,
l'éruption cutanée, l'urticaire, la perte des cheveux, la dilatation des
vaisseaux sanguins et les palpitations.
Certains tests de laboratoire peuvent changer : le nombre de globules
blancs ou de plaquettes peut diminuer et les tests de la fonction hépatique peuvent être instables. En
général, le patient ne remarque
pas ces changements (aucun symptôme) qui sont habituellement
réversibles et légers et le plus souvent, n'exigent pas de traitement
particulier. Les symptômes potentiels dus à ces changements peuvent
comprendre : fatigue, capacité réduite à combattre l’infection,
ecchymose ou saignement inexpliqué.
Les interférons peuvent faire fonctionner votre glande thyroïde soit
de manière excessive, soit de manière insuffisante. Ces changements
de l'activité de la thyroïde ne sont presque jamais ressentis par les
patients comme des symptômes. Toutefois, votre médecin peut
recommander des tests.
Les patients devraient être informés du risque possible de lésions
hépatiques, bien qu'il soit faible. À titre préventif, vos médecins
surveilleront vos fonctions hépatiques au moyen d'analyses de
laboratoire régulières. Si vous remarquez des symptômes de telles
lésions, notamment la perte d'appétit accompagnée d'autres
symptômes comme les malaises, la fatigue, les nausées, les
vomissements, la douleur abdominale et une urine foncée, veuillez
communiquer avec votre médecin.
Comme pour tous les interférons, il est recommandé que les
patientes utilisent un moyen de contraception adéquat, sauf si elles
veulent devenir enceintes. Nous ignorons si les interférons
interfèrent avec les contraceptifs hormonaux. Veuillez en parler à
votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir.
La dépression, les pensées suicidaires ou les tentatives de suicide
peuvent survenir chez les patients atteints de sclérose en plaques. Si
vous éprouvez ces sentiments, veuillez communiquer avec votre
médecin immédiatement. Si vous remarquez des effets secondaires
qui ne sont pas mentionnés dans ce feuillet de conditionnement,
veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Il est possible que vous ressentiez des symptômes semblables à
ceux d’une rechute de la sclérose en plaques lorsque vous
commencez à prendre REBIF. Vos muscles peuvent, par exemple,
sembler très contractés ou très faibles, vous empêchant ainsi de
vous mouvoir comme vous le souhaitez. Dans certains cas, de tels
symptômes sont accompagnés de fièvre ou des symptômes
pseudogrippaux décrits ci-dessus. Si vous ressentez l’un de ces
effets secondaires, parlez-en à votre médecin.
Symptôme/effet | Parlez avec votre médecin ou pharmacien Seulement si la réaction est grave | Parlez avec votre médecin ou pharmacien Dans tous les cas | Arrêtez de prendre votre médicament et appelez votre médecin ou pharmacien |
---|---|---|---|
Commun | |||
Symptôme de type grippal (mal de tête, fièvre, frissons, douleur musculaire, fatigue, nausée) | ✔ | ||
Réactions au point d'injection : [rougeur, enflure, décoloration, inflammation, douleur, lésion cutanée, destruction du tissu (nécrose)] | ✔ | ||
Peu commun | |||
Trouble du foie (symptômes : perte d'appétit, nausée, vomissement, fatigue, douleur abdominale, urine foncée) | ✔ | ||
Dépression | ✔ |
Il ne s'agit pas d'une liste complète de tous les effets secondaires. Si vous avez des effets secondaires inattendus, veuillez contacter votre médecin ou pharmacien.
Conservation
Solution pour injection dans des seringues préremplies
Les seringues de REBIF devraient être réfrigérées à 2-8 °C. Les seringues de REBIF peuvent être conservées à la température ambiante (jusqu'à 25 °C) pour une période limitée n'excédant pas un mois. Ne pas congeler.
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
Les cartouches de REBIF devraient être réfrigérées à 2-8 °C. Les cartouches de REBIF peuvent être conservées à la température ambiante (jusqu'à 25 °C) pour une période limitée n'excédant pas un mois. Ne pas congeler.
Conservation du RebiSmart
Reportez-vous aux renseignements relatifs à la conservation des cartouches de REBIF. En effet, le RebiSmart peut être entreposé avec une cartouche de REBIF à l’intérieur. Conservez toujours le RebiSmart dans sa boîte de rangement. Ne le congelez pas.
Conservation du RebiSlide
Reportez-vous aux renseignements relatifs à la conservation des cartouches de REBIF. En effet, le RebiSlide peut être entreposé avec une cartouche de REBIF à l’intérieur. Conservez toujours le RebiSlide dans la boîte de rangement fournie à cet effet. Tenez le dispositif à l’écart de sources directes de lumière et de chaleur. Ne le congelez pas.
Signaler des effets indésirables possibles
SIGNALEMENT D’EFFETS SECONDAIRES PRÉSUMÉS
Vous pouvez signaler tout événement indésirable présumé lié à l’utilisation de produits pour la santé au Programme Canada Vigilance à l’aide d’un des 3 moyens suivants :
- Signal er en ligne au
http://www.santecanada.gc.ca/medeffet - Appeler sans frais au 1 866 234-2345
- Remplir un formulaire de rapport Canada Vigilance
et :
- Envoyer une télécopie sans frais au : 1 866 678-6789 ou
- Poster à :
Programme Canada Vigilance
Santé Canada
Indice postal : 0701D
Ottawa (Ontario)
K1A 0K9
Les étiquettes affranchies, le formulaire de rapport Canada Vigilance et les lignes directrices de signalisation d’événements indésirables se trouvent sur le site Web de MedEffetMC Canada au : http://www.santecanada.gc.ca/medeffet
REMARQUE : Si vous avez besoin de renseignements concernant la gestion des effets secondaires, communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance n’offre pas de conseils médicaux
Renseignement Supplémentaires
Ce document en plus de la monographie complète du produit,
préparés pour les professionnels de la santé, peuvent être obtenus
sur la page Web de Santé Canada (https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-fra.jsp)
ou en
communiquant
avec le commanditaire, EMD Serono, une division d’EMD Inc.,
Canada.
EMD Serono est une filiale de Merck KGaA Darmstadt,
Allemagne
Ce livret a été préparé par EMD Serono, Une Division d’EMD Inc.,
Canada (Mississauga, Ontario, Canada, L5K 2N6)
Si vous avez des questions, contactez advevaMC au
1 888 677-3243.
advevaMC est une marque de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne
Dernière révision en date: février 2020
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Nom du produit | DIN | Entreprise | Ingrédient(s) actif(s) & concentration |
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