Consumer Information for: JAMP-PRAVASTATIN
Renseignements à l'intention des consommateurs
Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.
Raisons de prendre ce médicament
JAMP-PRAVASTATIN est disponible seulement sur ordonnance par votre médecin. Il est utilisé comme adjuvant au régime alimentaire médicalement recommandé et étroitement supervisé pour le traitement à long terme de l’hypercholestérolémie et non en tant que substitut à un tel régime. On a démontré pouvoir réduire les chances de subir une première ou deuxième crise cardiaque, ou un AVC, et possiblement aider à prévenir la maladie cardiaque si elle est conséquente au blocage des artères par le cholestérol ou à la progression lente d’athérosclérose (durcissement) des artères qui alimentent votre cœur, communément appelée maladie coronarienne ou coronaropathie. De plus, dépendamment de votre état de santé générale, votre médecin peut recommander un régime approprié d’exercices, de contrôle du poids et d’autres mesures.
Effets de ce médicament
JAMP-PRAVASTATIN réduit le niveau de cholestérol, surtout le cholestérol lié aux lipoprotéines de basse densité (LDL), dans le sang. JAMP-PRAVASTATIN réduit la production de cholestérol par le foie et incite certains changements quant au transport et à la disposition du cholestérol dans le sang et dans les tissus.
Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
Ne prenez pas JAMP-PRAVASTATIN si vous :
Ingrédient médicinal
Pravastatine sodique
Ingrédients non médicinaux
Lactose anhydre, oxyde de magnésium, croscarmellose
sodique, cellulose microcristalline, povidone, crospovidone et
stéarate de magnésium.
En plus des ingrédients non médicinaux précités, les
comprimés contiennent également des colorants : oxyde de fer
rouge dans le comprimé à 10 mg; oxyde de fer jaune dans le
comprimé à 20 mg et laque d’aluminium FD&C bleu no 1 et
laque d’aluminium D&C jaune no 10 dans le comprimé à
40 mg.
Présentation
Comprimés à 10 mg, 20 mg et à 40 mg
Mises en garde et précautions
Utilisez seulement tel que spécifié. Ne modifiez pas la
posologie sauf si votre médecin l’ordonne. Vérifiez avec votre
médecin avant d’interrompre la médication, car une
augmentation des taux de lipides sanguins pourrait en résulter.
Avant de prendre JAMP-PRAVASTATIN, avisez votre
médecin ou pharmacien si vous :
Grossesse
Avant d’utiliser ce médicament, discutez des points suivants avec votre médecin :
Une légère augmentation de la glycémie peut survenir pendant le traitement par un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (« statine »). Discutez avec votre médecin à propos du risque de diabète.
Intéractions médicamenteuses
JAMP-PRAVASTATIN peut interagir avec d’autres
médicaments, y compris ceux que vous prenez sans
ordonnance. Vous devez aviser votre médecin ou pharmacien
de tous les médicaments, avec ou sans ordonnance, produits
naturels et suppléments que vous prenez ou prévoyez prendre
avant de prendre JAMP-PRAVASTATIN.
Vous devez aviser votre médecin si vous prenez d’autres
réducteurs de cholestérol tels que les fibrates (gemfibrozil,
fénofibrate), la niacine ou l’ézétimibe. Si vous prenez ces
médicaments en même temps qu’ JAMP-PRAVASTATIN
vous pouvez accroître vos risques de myopathie (maladie
musculaire accompagnée de douleurs ou faiblesse).
Si vous prenez une résine fixatrice des acides biliaires (telle que
la cholestyramine ou le colestipol), votre médecin vous
recommandera de prendre JAMP-PRAVASTATIN au moins
une heure avant ou au moins quatre heures après la résine. Les
prendre simultanément réduit les quantités d’ JAMPPRAVASTATIN dans le sang, le rendant ainsi moins efficace.
Si vous prenez de la cyclosporine, il se peut que votre médecin
doive ajuster votre dose d’ JAMP-PRAVASTATIN.
Si vous prenez certains antibiotiques (comme l’azithromycine
ou la clarithromycine) pour traiter une infection, le médecin
devra probablement adapter la dose d’ JAMPPRAVASTATIN.
La consommation excessive d’alcool devrait être évitée lorsque
vous prenez JAMP-PRAVASTATIN. Avisez votre médecin si
vous buvez trois consommations ou plus par jour.
Utilisation appropriée de ce médicament
Posologie habituelle pour adultes :
La posologie initiale recommandée est de 20 mg une fois par jour, au coucher. Les patients nécessitant une forte dose pour réduire leur cholestérol peuvent commencer à 40 mg une fois par jour. La posologie à 80 mg une fois par jour devrait être réservée aux patients qui n’obtiennent pas les résultats escomptés avec les posologies plus faibles. JAMPPRAVASTATIN peut être administré sans tenir compte des repas.
Surdose :
Effet secondaires et mesure à prendre
Les effets secondaires possibles comprennent :
Effets musculaires
Des effets secondaires tels que douleur musculaire, des foulures, déchirures et ruptures musculaires, maladie des muscles accompagnée de douleurs ou faiblesse, rhabdomyolyse (une maladie entraînant l’atrophie musculaire), sensibilité au toucher associée, et de rares cas de rhabdomyolyse menant à l’insuffisance rénale ont été signalés avec d’autres médicaments de cette classe, connue en tant qu’inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase (« statines »), y compris JAMP-PRAVASTATIN.
Puisque dans de rares occasions, ces réactions sont graves, vous devriez communiquer rapidement avec votre médecin si vous ressentez un des effets secondaires énumérés dans le tableau ci-dessous.
JAMP-PRAVASTATIN peut aussi causer des anomalies des résultats des analyses sanguines. Votre médecin décidera du moment d'effectuer les analyses sanguines et interprétera leurs résultats.
Symptôme / effet | Avisez votre médecin ou pharmacien Seulement si sévère | Avisez votre médecin ou pharmacien Dans tous les cas | Cessez de prendre le médicament et obtenez une aide médicale immédiate |
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Rare | |||
Douleur musculaire que vous ne pouvez vous expliquer | ✔ | ||
Sensibilité au toucher, faiblesse musculaire ou crampes musculaires | ✔ | ||
Faiblesse généralisée, surtout si vous ne vous sentez pas bien (c.-à-d., fièvre ou fatigue) | ✔ | ||
Urine brunâtre ou décolorée | ✔ | ||
Troubles du foie (douleur abdominale haute, urines foncées, démangeaisons, nausées ou vomissements, perte d’appétit, selles pâles, jaunissement de votre peau ou du blanc de vos yeux) | ✔ | ||
Toux et/ou essoufflement | ✔ | ||
Grave réaction cutanée accompagnée de fièvre, de douleur dans la bouche ou dans la gorge, de cloques et/ou de desquamation de la peau ou des muqueuses | ✔ | ||
Peu fréquent | |||
Réaction allergique: rash, urticaire, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer | ✔ | ||
Problèmes de mémoire: mauvaise mémoire, oublis, confusion, perte de mémoire | ✔ | ||
fréquent | |||
Problèmes de vision, vision trouble | ✔ | ||
Inconnu | |||
Augmentation de la glycémie : mictions fréquentes, soif et faim | ✔ | ||
Douleur à la poitrine | ✔ |
Conservation
JAMP-PRAVASTATIN doit être conservé à la température
ambiante (15 °C -30 °C), à l’abri de l’humidité et de la lumière.
Garder hors de la portée et de la vue des enfants.
Signaler des effets indésirables possibles
Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé par:
- Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/santecanada/services/medicaments-produitssante/medeffet-canada/declaration-effetsindesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
- Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
Renseignement Supplémentaires
Pour en savoir davantage au sujet de JAMPPRAVASTATIN, vous pouvez :
- Communiquer avec votre professionnel de la santé.
- Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les médicaments. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada (http://hc-sc.gc.ca/index-fra.php), ou en téléphonant le 1 866-399-9091.
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
Date de préparation : Le 08 juillet 2020
Produits pharmaceutiques connexes
Nom du produit | DIN | Entreprise | Ingrédient(s) actif(s) & concentration |
---|---|---|---|
AURO-CEPHALEXIN | 02497743 | AURO PHARMA INC | Céphalexine (Monohydrate de céphalexine) 125 MG / 5 ML |
AURO-CEPHALEXIN | 02497751 | AURO PHARMA INC | Céphalexine (Monohydrate de céphalexine) 250 MG / 5 ML |