Consumer Information for: JAMP-PRAVASTATIN

Renseignements à l'intention des consommateurs

Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.


Raisons de prendre ce médicament

JAMP-PRAVASTATIN est disponible seulement sur ordonnance par votre médecin. Il est utilisé comme adjuvant au régime alimentaire médicalement recommandé et étroitement supervisé pour le traitement à long terme de l’hypercholestérolémie et non en tant que substitut à un tel régime. On a démontré pouvoir réduire les chances de subir une première ou deuxième crise cardiaque, ou un AVC, et possiblement aider à prévenir la maladie cardiaque si elle est conséquente au blocage des artères par le cholestérol ou à la progression lente d’athérosclérose (durcissement) des artères qui alimentent votre cœur, communément appelée maladie coronarienne ou coronaropathie. De plus, dépendamment de votre état de santé générale, votre médecin peut recommander un régime approprié d’exercices, de contrôle du poids et d’autres mesures.

Effets de ce médicament

JAMP-PRAVASTATIN réduit le niveau de cholestérol, surtout le cholestérol lié aux lipoprotéines de basse densité (LDL), dans le sang. JAMP-PRAVASTATIN réduit la production de cholestérol par le foie et incite certains changements quant au transport et à la disposition du cholestérol dans le sang et dans les tissus.

Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament

Ne prenez pas JAMP-PRAVASTATIN si vous :

  • êtes enceinte, puisque son utilisation pendant la grossesse peut faire du tort au bébé à naître. Seules les patientes qui ont très peu de chance de concevoir peuvent être candidates au traitement par JAMP-PRAVASTATIN. Si une grossesse se présentait en cours de traitement, on doit cesser de prendre JAMP-PRAVASTATIN et en informer son médecin.
  • savez que vous êtes allergique à la pravastatine ou à un des ingrédients non-médicinaux d’ JAMPPRAVASTATIN.
  • souffrez d’une maladie hépatique.
  • avez moins de 18 ans. L’innocuité d’ JAMPPRAVASTATIN n’a pas été établie dans ce groupe d’âge.
  • Ingrédient médicinal

    Pravastatine sodique

    Ingrédients non médicinaux

    Lactose anhydre, oxyde de magnésium, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, povidone, crospovidone et stéarate de magnésium.

    En plus des ingrédients non médicinaux précités, les comprimés contiennent également des colorants : oxyde de fer rouge dans le comprimé à 10 mg; oxyde de fer jaune dans le comprimé à 20 mg et laque d’aluminium FD&C bleu no 1 et laque d’aluminium D&C jaune no 10 dans le comprimé à 40 mg.

    Présentation

    Comprimés à 10 mg, 20 mg et à 40 mg

    Mises en garde et précautions

    Utilisez seulement tel que spécifié. Ne modifiez pas la posologie sauf si votre médecin l’ordonne. Vérifiez avec votre médecin avant d’interrompre la médication, car une augmentation des taux de lipides sanguins pourrait en résulter.

    Avant de prendre JAMP-PRAVASTATIN, avisez votre médecin ou pharmacien si vous :

  • allaitez ou avez l’intention d’allaiter,
  • souffrez de troubles thyroïdiens,
  • avez des antécédents familiaux de troubles musculaires,
  • avez déjà souffert, dans le passé, de troubles des muscles (douleur, sensibilité au toucher), suite à l’utilisation d’un inhibiteur de l’HMG-CoA réductase (« statine ») telle que l’atorvastatine (Lipitor®)1, la fluvastatine (Lescol®)2, la lovastatine (Mevacor®)3, la pravastatine (Pravachol®), la rosuvastatine (Crestor®)4 ou la simvastatine (Zocor®)3, ou si vous avez développé une intolérance allergique à celles-ci,
  • souffrez de troubles hépatiques ou rénaux,
  • êtes diabétique,
  • avez subi une chirurgie ou autre blessure des tissus,
  • faîtes des exercices physiques très rigoureux
  • faîtes une consommation excessive d’alcool;
  • avez 65 ans ou plus.

  • Grossesse
    Avant d’utiliser ce médicament, discutez des points suivants avec votre médecin :
  • Les composés de cholestérol sont des éléments essentiels au développement d’un fœtus.
  • Les médicaments réducteurs de cholestérol peuvent nuire au fœtus. Si vous êtes en âge de procréer, discutez avec votre médecin des risques potentiels pour le fœtus et de l’importance des méthodes de contraception.
  • JAMP-PRAVASTATIN ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes. Si vous tombez enceinte, cessez immédiatement son utilisation et parlez-en à votre médecin.

  • Une légère augmentation de la glycémie peut survenir pendant le traitement par un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (« statine »). Discutez avec votre médecin à propos du risque de diabète.
    Intéractions médicamenteuses

    JAMP-PRAVASTATIN peut interagir avec d’autres médicaments, y compris ceux que vous prenez sans ordonnance. Vous devez aviser votre médecin ou pharmacien de tous les médicaments, avec ou sans ordonnance, produits naturels et suppléments que vous prenez ou prévoyez prendre avant de prendre JAMP-PRAVASTATIN.

    Vous devez aviser votre médecin si vous prenez d’autres réducteurs de cholestérol tels que les fibrates (gemfibrozil, fénofibrate), la niacine ou l’ézétimibe. Si vous prenez ces médicaments en même temps qu’ JAMP-PRAVASTATIN vous pouvez accroître vos risques de myopathie (maladie musculaire accompagnée de douleurs ou faiblesse).

    Si vous prenez une résine fixatrice des acides biliaires (telle que la cholestyramine ou le colestipol), votre médecin vous recommandera de prendre JAMP-PRAVASTATIN au moins une heure avant ou au moins quatre heures après la résine. Les prendre simultanément réduit les quantités d’ JAMPPRAVASTATIN dans le sang, le rendant ainsi moins efficace.

    Si vous prenez de la cyclosporine, il se peut que votre médecin doive ajuster votre dose d’ JAMP-PRAVASTATIN.

    Si vous prenez certains antibiotiques (comme l’azithromycine ou la clarithromycine) pour traiter une infection, le médecin devra probablement adapter la dose d’ JAMPPRAVASTATIN.

    La consommation excessive d’alcool devrait être évitée lorsque vous prenez JAMP-PRAVASTATIN. Avisez votre médecin si vous buvez trois consommations ou plus par jour.

    Utilisation appropriée de ce médicament

  • Ne modifiez pas la posologie sauf si un médecin le recommande.
  • JAMP-PRAVASTATIN devrait être administré en une seule dose au coucher, tel que prescrit par votre médecin.
  • Votre médecin effectuera un suivi clinique de votre état de santé et exigera des prises de sang à intervalles réguliers. Il est important de respecter les rendez-vous d’examens tels que prévus. Soyez minutieux dans la gestion de vos rendez-vous.
  • Avisez votre médecin si une maladie se développe en cours de traitement avec JAMP-PRAVASTATIN et si vous prenez un nouveau médicament, avec ou sans ordonnance. S’il vous faut des soins médicaux pour d’autres raisons, informez le médecin traitant que vous prenez JAMP-PRAVASTATIN.
  • Avisez votre médecin si vous prévoyez subir une chirurgie majeure ou si vous avez été victime d’une blessure sévère.
  • Avisez votre médecin de toute douleur musculaire, sensibilité au toucher ou faiblesse qui surviendrait pendant le traitement avec JAMP-PRAVASTATIN (voir EFFETS INDÉSIRABLES ET MESURES À PRENDRE).

  • Posologie habituelle pour adultes :
    La posologie initiale recommandée est de 20 mg une fois par jour, au coucher. Les patients nécessitant une forte dose pour réduire leur cholestérol peuvent commencer à 40 mg une fois par jour. La posologie à 80 mg une fois par jour devrait être réservée aux patients qui n’obtiennent pas les résultats escomptés avec les posologies plus faibles. JAMPPRAVASTATIN peut être administré sans tenir compte des repas.

    Surdose :
    Si vous croyez avoir pris une trop grande quantité d’ JAMP-PRAVASTATIN, communiquez sans tarder avec votre médecin, votre pharmacien, le service d’urgence de l’hôpital ou le centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.
    Effet secondaires et mesure à prendre

    Les effets secondaires possibles comprennent :

  • douleur abdominale, constipation, diarrhée, nausée, indigestion
  • maux de tête, étourdissements
  • éruptions cutanées
  • toux persistante
  • troubles du sommeil, insomnie, cauchemars
  • troubles sexuels
  • dépression, anxiété, nervosité

  • Effets musculaires
    Des effets secondaires tels que douleur musculaire, des foulures, déchirures et ruptures musculaires, maladie des muscles accompagnée de douleurs ou faiblesse, rhabdomyolyse (une maladie entraînant l’atrophie musculaire), sensibilité au toucher associée, et de rares cas de rhabdomyolyse menant à l’insuffisance rénale ont été signalés avec d’autres médicaments de cette classe, connue en tant qu’inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase (« statines »), y compris JAMP-PRAVASTATIN.

    Puisque dans de rares occasions, ces réactions sont graves, vous devriez communiquer rapidement avec votre médecin si vous ressentez un des effets secondaires énumérés dans le tableau ci-dessous.

    JAMP-PRAVASTATIN peut aussi causer des anomalies des résultats des analyses sanguines. Votre médecin décidera du moment d'effectuer les analyses sanguines et interprétera leurs résultats.
    EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES, LEUR FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE
    Symptôme / effet Avisez votre médecin ou pharmacien Seulement si sévère Avisez votre médecin ou pharmacien Dans tous les cas Cessez de prendre le médicament et obtenez une aide médicale immédiate
    Rare
    Douleur musculaire que vous ne pouvez vous expliquer    
    Sensibilité au toucher, faiblesse musculaire ou crampes musculaires    
    Faiblesse généralisée, surtout si vous ne vous sentez pas bien (c.-à-d., fièvre ou fatigue)    
    Urine brunâtre ou décolorée    
    Troubles du foie (douleur abdominale haute, urines foncées, démangeaisons, nausées ou vomissements, perte d’appétit, selles pâles, jaunissement de votre peau ou du blanc de vos yeux)    
    Toux et/ou essoufflement    
    Grave réaction cutanée accompagnée de fièvre, de douleur dans la bouche ou dans la gorge, de cloques et/ou de desquamation de la peau ou des muqueuses    
    Peu fréquent
    Réaction allergique: rash, urticaire, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer    
    Problèmes de mémoire: mauvaise mémoire, oublis, confusion, perte de mémoire    
    fréquent
    Problèmes de vision, vision trouble    
    Inconnu
    Augmentation de la glycémie : mictions fréquentes, soif et faim    
    Douleur à la poitrine    
    Celle-ci ne constitue pas la liste complète des effets secondaires. Pour tout effet inattendu pendant la prise d’ JAMP-PRAVASTATIN, communiquez avec votre médecin ou pharmacien.
    Conservation

    JAMP-PRAVASTATIN doit être conservé à la température ambiante (15 °C -30 °C), à l’abri de l’humidité et de la lumière.

    Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

    Signaler des effets indésirables possibles

    Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé par:

    • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/santecanada/services/medicaments-produitssante/medeffet-canada/declaration-effetsindesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
    • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

    REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

    Renseignement Supplémentaires

    Pour en savoir davantage au sujet de JAMPPRAVASTATIN, vous pouvez :

    • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
    • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les médicaments. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada (http://hc-sc.gc.ca/index-fra.php), ou en téléphonant le 1 866-399-9091.
    Le présent dépliant a été rédigé par :

    JAMP Pharma Corporation
    1310 rue Nobel
    Boucherville, Quebec
    J4B 5H3, Canada

    Date de préparation : Le 08 juillet 2020