Consumer Information for: TEVA-VALGANCICLOVIR
Renseignements à l'intention des consommateurs
Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.
Raisons de prendre ce médicament
- TEVA-VALGANCICLOVIR est un médicament vendu sur ordonnance, qui appartient à la famille des antiviraux.
- TEVA-VALGANCICLOVIR est utilisé pour traiter la rétinite à cytomégalovirus (CMV) chez les adultes qui ont le sida (syndrome d’immunodéficience acquise).
- TEVA-VALGANCICLOVIR est aussi utilisé pour prévenir une maladie à CMV chez les adultes qui ont subi une transplantation d’organe solide et courent un risque de contracter une telle maladie.
Effets de ce médicament
- TEVA-VALGANCICLOVIR agit en ralentissant la croissance du CMV, le virus responsable de la rétinite à CMV et des infections à CMV touchant différentes régions corporelles. Dans la plupart des cas de rétinite à CMV, TEVAVALGANCICLOVIR freine la progression de la rétinite (propagation du virus dans les cellules saines), prévenant ainsi les lésions oculaires résultant de la rétinite à CMV.
- TEVA-VALGANCICLOVIR ne guérit pas la rétinite causée par le CMV et, chez certaines personnes, il est possible que la rétinite progresse durant et après le traitement par TEVAVALGANCICLOVIR. C’est pourquoi vous devez suivre les conseils de votre médecin et vous faire examiner la vue régulièrement.
- Chez la plupart des personnes ayant subi une transplantation d’organe solide, TEVA-VALGANCICLOVIR prévient la survenue d’une maladie à CMV jusqu’à 6 mois après la transplantation.
- TEVA-VALGANCICLOVIR est un promédicament du ganciclovir, c’est-à-dire qu’il se transforme en ganciclovir après son absorption dans l’organisme. Le ganciclovir est la substance active du médicament qui ralentit la prolifération du CMV.
Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
Ne prenez pas TEVA-VALGANCICLOVIR si vous avez déjà eu une réaction grave au valganciclovir, au ganciclovir (TEVAVALGANCICLOVIR, gélules de ganciclovir ou perfusion i.v. CYTOVENE®). Ne prenez pas TEVA-VALGANCICLOVIR si vous avez eu des réactions de sensibilité à l’acyclovir ou à son promédicament, au ganciclovir et au valacyclovir, car une réaction semblable pourrait se produire avec TEVAVALGANCICLOVIR. Ne prenez pas TEVAVALGANCICLOVIR si vous avez eu une réaction à l'un des ingrédients non médicinaux (voir « Les ingrédients non médicinaux sont : »).
Ingrédient médicinal
L’ingrédient médicinal de TEVA-VALGANCICLOVIR est le chlorhydrate de valganciclovir.
Ingrédients non médicinaux
Les comprimés TEVA-VALGANCICLOVIR contiennent les ingrédients non médicinaux suivants : cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de titane, hypromellose, lactose monohydraté, mannitol, oxyde de fer rouge, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium et triacétine.
Présentation
TEVA-VALGANCICLOVIR est offert en comprimés pelliculés roses renfermant 450 mg de valganciclovir.
Mises en garde et précautions
Mises en garde et précautions importantes
De graves problèmes sanguins peuvent survenir, telle une
diminution du nombre de globules blancs, de globules rouges et
de plaquettes (voir Mesures à prendre en ce qui concerne les
effets secondaires).
Des tumeurs ont été observées en laboratoire chez des animaux
recevant ce médicament, mais à l’heure actuelle, les études
menées chez l’être humain ne fournissent pas d’information
semblable. Le médicament a également des effets nocifs sur
l’appareil reproducteur. Chez l’homme, il peut réduire le
nombre de spermatozoïdes dans le sperme, effet qui peut être
complet et irréversible. Chez la femme, non seulement peut-on
observer une suppression de la fécondité, mais en cas de
grossesse durant le traitement, le futur nouveau-né pourrait
présenter des malformations congénitales.
Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT de prendre TEVA-VALGANCICLOVIR dans les cas suivants :
- Vous avez déjà eu une mauvaise réaction à TEVAVALGANCICLOVIR (valganciclovir) ou à l’un des ingrédients inactifs du produit, qui figurent ci-dessus.
- Vous avez déjà eu une mauvaise réaction au ganciclovir, à l’acyclovir ou au valacyclovir.
- Vous êtes allergique à d’autres médicaments, à certains aliments ou colorants.
- Vous prenez TOUT AUTRE médicament (sur ordonnance ou en vente libre), y compris des remèdes à base de plantes et des produits naturels.
- Vous souffrez d’une autre maladie ou avez déjà eu une maladie du foie ou des reins.
- Vous avez des séances d’hémodialyse, car un ajustement posologique est nécessaire.
- Vous avez des troubles sanguins ou les résultats de vos analyses sanguines sont anormaux.
- Vous allaitez ou prévoyez le faire. Vous ne devez pas allaiter pendant que vous prenez TEVA-VALGANCICLOVIR. Les femmes séropositives au VIH ne doivent pas allaiter, car l’infection par le VIH peut être transmise au bébé par l’intermédiaire du lait maternel.
Si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir, informez-en votre médecin.
TEVA-VALGANCICLOVIR peut causer des malformations congénitales chez l’être humain et ne doit donc pas être utilisé durant la grossesse.
Si vous êtes une femme en âge de procréer vous devez :
- éviter de devenir enceinte;
- utiliser un moyen de contraception efficace pendant le traitement et au cours des 30 jours suivant son interruption.
- les méthodes de barrière (p. ex. le condom) et
- les autres méthodes (p. ex. contraceptifs oraux, dispositifs intra-utérins).
- utiliser une méthode de barrière (p. ex. le condom) durant le traitement ainsi que pendant 90 jours après son interruption, à moins d’avoir la certitude que votre partenaire ne risque en aucun cas de devenir enceinte.
Intéractions médicamenteuses
Mentionnez à votre médecin ou à votre pharmacien tous les autres
médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sans
ordonnance, les remèdes à base de plantes et les produits naturels.
TEVA-VALGANCICLOVIR peut modifier l’effet de ces autres
médicaments.
Si vous prenez l’un des médicaments suivants, veuillez en
informer votre médecin :
- médicaments qui réduisent l’immunité, comme la cyclosporine, le tacrolimus, le mofétilmycophénolate;
- médicaments qui agissent contre les tumeurs, comme la vincristine, la vinblastine, la doxorubicine, l’hydroxyurée;
- médicaments qui combattent les infections, comme l’association triméthroprime/sulfamides, la dapsone, l’amphotéricine B, la flucytosine, la pentamidine;
- interférons pégylés avec ribavirine.
- Videx® (didanosine, ddI)
- Retrovir® (zidovudine, ZDV, AZT)
- BenurylMC (probénécide)
Utilisation appropriée de ce médicament
Considérations posologiques
- Votre médecin vous a prescrit TEVA-VALGANCICLOVIR après avoir étudié soigneusement votre cas. Ce médicament ne convient peut-être pas aux autres, même si leurs problèmes de santé ressemblent aux vôtres. Ne donnez TEVA-VALGANCICLOVIR à personne d’autre.
- Pour retirer le maximum de bienfaits de votre traitement, prenez TEVA-VALGANCICLOVIR comme votre médecin vous l’a prescrit. Ne sautez pas de doses, et ne prenez pas de doses plus élevées que la dose prescrite.
- Prenez les comprimés avec des aliments.
- Il ne faut pas briser ou écraser les comprimés TEVAVALGANCICLOVIR. Évitez le contact direct du comprimé brisé avec la peau, les muqueuses ou les yeux. En cas de contact accidentel avec la peau, nettoyez l’endroit à fond avec de l’eau et du savon. En cas de contact avec les yeux, rincez abondamment les yeux à l’eau stérile ou à l’eau claire si vous n’avez pas d’eau stérile.
Dose habituelle
Traitement de la rétinite à CMV chez les personnes imfectées par le VIH
- Chez les adultes, la dose habituelle pour contrôler une rétinite à CMV évolutive (traitement d’induction) est de deux comprimés de 450 mg, deux fois par jour.
- Chez les adultes, la dose habituelle pour tenir la rétinite à CMV en échec (traitement d’entretien) est de deux comprimés de 450 mg, une fois par jour.
- La dose habituelle pour prévenir la survenue d’une maladie à CMV chez les adultes ayant subi une transplantation d’organe solide est de deux comprimés de 450 mg, une fois par jour. Le traitement doit commencer dans les 10 jours suivant la transplantation et se poursuivre jusqu’à 100 jours après la chirurgie.
Surdose
Dose oubliée
- Si vous oubliez de prendre TEVA-VALGANCICLOVIR, prenez-le dès que vous constatez votre oubli, à moins qu’il ne soit bientôt l’heure de prendre la dose suivante. En pareil cas, ne doublez pas la dose de TEVA-VALGANCICLOVIR. Omettez la dose oubliée et reprenez simplement votre horaire habituel.
- Évitez de vous trouver à court de médicament. La quantité de virus dans votre sang peut augmenter si vous arrêtez de prendre TEVA-VALGANCICLOVIR, même pendant une brève période.
- Il serait bon de demander d’avance à votre médecin ou à votre pharmacien que faire si vous sautez une dose.
Effet secondaires et mesure à prendre
Comme tout médicament, TEVA-VALGANCICLOVIR peut causer
des effets secondaires. Si vous ne vous sentez pas bien pendant que
vous prenez TEVA-VALGANCICLOVIR, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien le plus tôt possible.
Troubles sanguins. TEVA-VALGANCICLOVIR peut causer de
graves problèmes sanguins, par exemple une réduction du nombre
de globules blancs (granulopénie, neutropénie ou leucopénie), une
baisse du nombre de globules rouges (anémie) et une baisse du
nombre de plaquettes (thrombocytopénie). TEVAVALGANCICLOVIR peut également causer une élévation de la
créatinine dans le sang, une hausse de la quantité de potassium
dans le sang, ou des anomalies de la fonction hépatique. Votre
médecin devrait vous recommander de passer des tests sanguins à
intervalles réguliers.
Troubles rénaux. TEVA-VALGANCICLOVIR peut provoquer
une hausse de la créatinine sérique (mesure de la fonction rénale).
Une élévation de la créatinine sérique peut indiquer une anomalie
de la fonction rénale. Votre médecin voudra peut-être vous faire
des prises de sang régulièrement pour surveiller votre taux de
créatinine sérique.
Effets secondaires fréquents. TEVA-VALGANCICLOVIR peut
avoir d’autres effets secondaires. Dans les études, les effets
secondaires les plus fréquents signalés avec l’emploi du
chlorhydrate de valganciclovir (même si ces effets n’étaient pas
nécessairement liés à l’usage du chlorhydrate de valganciclovir)
étaient : diarrhée, nausées, vomissements, fièvre, maux de tête,
tremblements, rejet de transplantation, enflure des jambes,
constipation, maux de dos, insomnie et tension artérielle élevée
(haute pression).
Autres effets secondaires. On a également rapporté la survenue
de convulsions, d’une sédation, d’étourdissements, d’ataxie
(trouble de la coordination des mouvements) et de confusion
durant un traitement par le chlorhydrate de valganciclovir. Ces
effets secondaires, s’ils se produisent, peuvent réduire votre capacité de conduire un véhicule automobile ou de faire
fonctionner des machines.
On ne dispose d’aucune information à l’appui découlant des
essais cliniques chez l’humain, mais les études effectuées chez les
animaux indiquent que TEVA-VALGANCICLOVIR peut causer
le cancer et l’infertilité.
Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien seulement pour les effets secondaires graves | Consultez votre médecin ou votre pharmacien dans tous les cas | Cessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien |
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Courant | |||
Troubles
sanguins
|
✔ | ||
Peu courant | |||
Troubles rénaux
|
✔ |
Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de TEVAVALGANCICLOVIR, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
Conservation
- Gardez le produit hors de la portée et de la vue des enfants.
- Conservez les comprimés TEVA-VALGANCICLOVIR dans un endroit propre et sec, à la température ambiante (15 °C à 30 °C).
- Gardez le flacon fermé hermétiquement.
- N’utilisez pas le médicament après la date de péremption imprimée sur l’emballage.
Signaler des effets indésirables possibles
Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé au Programme Canada Vigilance de l’une des 3 façons suivantes :
- En ligne à www.santecanada.gc.ca/medeffet
- Par téléphone sans frais au 1-866-234-2345
- En remplissant un formulaire de déclaration de Canada Vigilance puis en l'envoyant :
- par télécopieur sans frais au 1-866-678-6789, ou
- par la poste au :
Programme Canada Vigilance
Santé Canada
Indice postal 0701E
Ottawa ON K1A 0K9
Les étiquettes de port payé, les formulaires de déclaration de Canada Vigilance et le mode d'emploi sur la déclaration d'effets indésirables sont disponibles sur le site Web de MedEffetMC Canada à l’adresse www.santecanada.gc.ca/medeffet.
REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.
Renseignement Supplémentaires
RAPPEL : Ce médicament a été prescrit uniquement pour vous. Ne le donnez à personne d’autre. Si vous avez d’autres questions, posez-les à votre médecin ou à votre pharmacien.
Pour de plus amples renseignements au sujet de TEVAVALGANCICLOVIR :
- Communiquez avec votre professionnel de la santé.
- Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les présents renseignements pour les consommateurs. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada (https://produits-sante.canada.ca/dpd-bdpp/index-fra.jsp), le site Web du fabricant (http://www.tevacanada.com), ou en téléphonant le 1-800-268-4127, poste 3, ou en écrivant à druginfo@tevacanada.com.
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Dernière révision : 7 juin 2019
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