Consumer Information for: IZBA

Renseignements à l'intention des consommateurs

Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.


Raisons de prendre ce médicament

IZBA est utilisé pour traiter la pression intra-oculaire élevée. Cette pression élevée peut aboutir à une maladie appelée glaucome.

Pression intra-oculaire élevée. Le globe oculaire contient un liquide aqueux, transparent, qui alimente l’intérieur de l’oeil. Du liquide s’écoule constamment de l’oeil et est remplacé par une quantité égale. Si l’oeil se remplit plus vite qu’il ne se vide, la pression interne augmente. Si la pression devient trop élevée, elle peut léser la vue.

Effets de ce médicament

IZBA appartient à un groupe de médicaments antiglaucomateux, les prostaglandines. Il agit en augmentant l’écoulement de liquide, abaissant la pression intra-oculaire. On peut l’utiliser seul contre le glaucome ou avec d’autres médicaments en gouttes qui, eux-aussi, abaissent la pression intra-oculaire.

Ingrédient médicinal

travoprost

Ingrédients non médicinaux

acide borique, acide chlorhydrique et/ou hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH), chlorure de sodium, eau purifiée, mannitol, huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée (HCO-40), POLYQUAD* (polyquaternium-1) et propylène glycol.

Présentation

IZBA est offert dans des bouteilles en plastique contenant 5 mL de solution, dans un sachet en pellicule d’aluminium et qui en assure la sécurité. N’utilisez pas le produit si le sachet en pellicule d’aluminium est endommagé ou manque.

Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
  • Vous êtes allergique au travoprost ou à des analogues de prostaglandine.
  • Vous êtes allergique à tout composant d’IZBA ou de son emballage (Voir Quels sont les ingrédients d’IZBA?).
  • Vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir.
Mises en garde et précautions

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre IZBA, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si vous :

  • allaitez ou prévoyez de le faire. Il se peut qu’IZBA passe dans le lait maternel.
  • portez des lentilles cornéennes souples.
  • avez moins de 18 ans.
  • avez eu ou prévoyez d’avoir une opération oculaire.
  • avez une infection ou une irritation oculaire ou souffrez de lésions oculaires

Autres mises en garde à connaître :

  • Si vous utilisez des lentilles cornéennes souples, n’instillez pas IZBA pendant que vous les portez. Attendez 15minutes après l’instillation d’IZBA avant de remettre vos lentilles cornéennes.
  • Rincez immédiatement le produit si IZBA entre en contact avec la peau.
  • Votre vision peut être floue pendant une courte période après l’instillation d’IZBA. En pareil cas, évitez de conduire une automobile ou d’utiliser une machine tant que votre vue n’est pas revenue à la normale.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits alternatifs, etc.

Intéractions médicamenteuses

Aucune étude d’interaction médicamenteuse n’a été faite dans le cas d’IZBA. On ne connaît aucune interaction médicamenteuse avec IZBA. Si vous prenez maintenant ou avez pris récemment d’autres médicaments, consultez votre fournisseur de soins de santé.

Utilisation appropriée de ce médicament

  • Sortez la bouteille d’IZBA et placez-vous devant un miroir (au besoin)
  • Lavez-vous les mains
  • Dévissez le capuchon
  • Saisissez la bouteille entre le pouce et d'autres doigts, compte-gouttes vers le bas
  • Penchez la tête en arrière. Abaissez la paupière avec un doigt propre, de manière à former une pochette entre la paupière et l’oeil. C'est là que doit tomber la goutte (figure 1)
  • Approchez le compte-gouttes de l'oeil. Utilisez le miroir au besoin
  • Veillez à ce que le compte-gouttes ne touche ni l'oeil, ni la paupière, ni aucune autre surface, pour éviter toute contamination du compte-gouttes par des germes.
  • Serrez doucement la bouteille pour faire tomber une seule goutte de solution IZBA (figure 2)
  • Revissez hermétiquement le capuchon de la bouteille après l’utilisation.

Si la goutte tombe à côté de l’oeil, essuyez-la avec un mouchoir en papier et recommencez.

Si vous utilisez d'autres gouttes ophtalmiques, attendez au moins 5 minutes entre l'instillation d’IZBA et l'instillation des autres gouttes.

Dose habituelle

Adultes : 1 goutte dans l'oeil affecté ou dans les deux yeux une fois par jour; le soir de préférence.

N'instillez IZBA dans les deux yeux que si votre médecin vous le dit. Utilisez le médicament aussi longtemps que le médecin vous le prescrit.

Utilisez IZBA uniquement dans les yeux.

Surdosage

Si vous pensez avoir instillé trop d’IZBA, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Dose oubliée

Si vous avez oublié une dose d’IZBA, prenez la dose suivante au moment habituel. Ne doublez pas la dose pour compenser l'oubli.

Effet secondaires et mesure à prendre

Les effets secondaires décrits ici ne sont pas les seuls effets que vous pouvez ressentir en prenant IZBA. Si vous avez des effets secondaires non listés ici, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires oculaires courants comprennent : rougeur, démangeaisons, irritation et yeux secs.

  • IZBA peut accentuer la couleur de vos cils et en accroître la longueur, l'épaisseur ou le nombre.
  • IZBA peut changer la couleur de votre oeil. Il peut accentuer la composante brune de l'iris (partie colorée del'oeil). Cet effet peut se produire lentement, au cours de plusieurs mois.
  • Ces changements de pigmentation et de croissance des cils peuvent être permanents.
Effets secondaires graves : fréquence et procédures à suivre
Symptôme / effet Communiquez avec votre professionnel de la santé Dans tous les cas Communiquez avec votre professionnel de la santé Dans tous les cas Cessez de prendre le médicament et consultez un médecin immédiatement
PEU COURANT
Réaction d’hypersensibilité ou d’allergie, dont : signes ou symptômes d’éruption cutanée ou d’urticaire, gonflement ou démangeaisons généralisées    
RARE
Symptômes oculaires inhabituelsa    
Asthme ou difficulté de respiration    
Changement dans la fréquence ou le rythme cardiaques    
Douleurs thoraciques    
Hypertension ou hypotension    
a Un gonflement de l’arrière de l’oeil a été signalé durant un traitement par le travoprost. Le risque est plus grand chez les patients sans cristallin ou qui ont subi une opération de cataracte avec implantation d’une lentille.

En cas de symptôme ou de malaise pénible non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un malaise vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.
Signaler des effets indésirables possibles

Vous pouvez contribuer à l'amélioration de l’utilisation sécuritaire des produits de santé pour les Canadiens en signalant tout effet secondaire grave ou imprévu à Santé Canada. Votre déclaration peut nous permettre d'identifier de nouveaux effets secondaires et de changer les renseignements liés à l'innocuité des produits.
3 façons de signaler :

  • Faire une déclaration en ligne au MedEffetMC(hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/index-fra.php);
  • Téléphoner au numéro sans frais 1-866-234-2345; ou
  • Envoyer un formulaire de déclaration des effets secondaires du consommateur par télécopieur oupar la poste :
    • Numéro de télécopieur sans frais 1-866-678-6789
    • Adresse postale : Programme Canada Vigilance
      Santé Canada,
      Indice de l'adresse : 0701E
      Ottawa (Ontario)
      K1A 0K9
    Des étiquettes d'adresse prépayées et le formulaire sont disponibles au MedEffetMC (hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/index-fra.php).

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation

Ce médicament a été prescrit pour votre usage personnel seulement. Vous ne devez en donner à personne d'autre, car cela pourrait être dangereux pour cette personne, même si elle a la même maladie que vous.

Entreposez le produit entre 2 °C et 25 °C. La réfrigération n’est pas nécessaire.

Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

N'utilisez pas IZBA pendant plus de 125 jours pour la bouteille de 5 ml après ouverture.

N'utilisez pas IZBA après la date de péremption indiquée (« Exp. ») sur la bouteille et sur la boîte.

Renseignement Supplémentaires
  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Lisez la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, quirenferme également les renseignements pour les patients sur les médicaments. Ce document peutêtre obtenu au site Web de Santé Canada (http://hc-sc.gc.ca/index-fra.php); au site Web dufabricant (www.novartis.ca) ou en téléphonant au numéro 1-800-363-8883.

Le présent dépliant a été rédigé par Novartis Pharma Canada inc.

Dernière révision: 10 mars 2017 ©

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