Consumer Information for: JAMP-RANITIDINE
Renseignements à l'intention des consommateurs
Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.
Raisons de prendre ce médicament
- Guérir les ulcères au niveau de l’estomac ou de la partie du tube digestif (duodénum) où se déverse son contenu.
- Prévenir les ulcères d’estomac attribuables aux médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), souvent utilisés pour traiter l’arthrite.
- Prévenir le saignement des ulcères.
- Traiter les troubles causés par le reflux d’acide dans l’œsophage ou le surplus d’acide dans l’estomac. Ces troubles peuvent occasionner une douleur ou un malaise parfois appelés indigestion ou brûlements d’estomac.
- Empêcher le reflux d’acide provenant de l’estomac au cours d’une opération sous anesthésie.
Effets de ce médicament
JAMP-RANITIDINE appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs H2 de l’histamine. Il agit en limitant la production d’acide dans l’estomac.
Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
Ne prenez pas JAMP-RANITIDINE (chlorhydrate de ranitidine) si vous êtes allergique (hypersensible) à la ranitidine ou à n’importe lequel des autres ingrédients entrant dans la composition de JAMP-RANITIDINE (voir Les ingrédients non médicinaux sont).
Ingrédient médicinal
Chlorhydrate de ranitidine
Ingrédients non médicinaux
Huile de ricin, silice colloïdale, croscarmellose sodique, hydroxypropylméthyl cellulose, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, talc et dioxyde de titane.
Présentation
JAMP-RANITIDINE est présenté sous forme de comprimés à 150 mg et 300 mg
Mises en garde et précautions
Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser JAMP-RANITIDINE si vous :
- avec un cancer de l’estomac;
- souffrez d’une maladie rénale (le cas échéant, votre médecin pourrait réduire la dose de Jamp-Ranitidine);
- êtes atteint d’une affection rare appelée porphyrie aiguë (une maladie du sang);
- présentez une maladie pulmonaire;
- êtes diabétique;
- souffrez d’un trouble immunitaire;
- avez déjà eu des ulcères d’estomac et prenez des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
- prenez quelque autre médicament, y compris un AINS (voir Interactions médicamenteuses).
Dans de rares cas et sous surveillance médicale, il se peut que des antagonistes des récepteurs H2 comme le chlorhydrate de ranitidine s’utilisent pendant de longues périodes. L’emploi prolongé des antagonistes des récepteurs H2 pourrait prévenir l’absorption normale de la vitamine B12 provenant des aliments, ce qui pourrait donner lieu à une carence en vitamine B12. Parlez-en à votre médecin.
Intéractions médicamenteuses
Avisez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez pris dernièrement ou commencez à prendre d’autres médicaments, y compris les médicaments sans ordonnance. Certains médicaments peuvent avoir un effet sur la façon dont agit JAMP-RANITIDINE ou augmenter le risque d’effets secondaires. JAMP-RANITIDINE peut également influer sur la façon dont agissent certains médicaments.
Les médicaments pouvant interagir avec JAMP-RANITIDINE sont notamment les suivants :
- procaïnamide ou N-acétylprocaïnamide (utilisés pour traiter les troubles cardiaques);
- warfarine (utilisée pour empêcher la coagulation du sang);
- triazolam (utilisé pour traiter l’insomnie);
- midazolam (sédatif parfois administré juste avant une opération);
- kétoconazole (utilisé pour traiter les infections fongiques);
- atazanavir ou delavirdine (utilisés pour traiter l’infection par le VIH);
- géfitinib (utilisé pour traiter le cancer du poumon);
- anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (utilisés pour traiter la douleur et l’inflammation);
- sucralfate (utilisé pour traiter les ulcères). Votre médecin vous conseillera peut-être de prendre les doses élevées de sucralfate (p. ex. 2 g) par voie orale au moins 2 heures après la prise de JAMP-RANITIDINE.
Utilisation appropriée de ce médicament
Dose habituelle chez l’adulte
Prenez toujours JAMP-RANITIDINE en suivant exactement les directives de votre médecin. Si vous n’êtes pas certain de ce qu’il faut faire, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose habituelle est de :
- 150 mg le matin et 150 mg le soir ou,
- 300 mg au coucher.
La dose à prendre dépend de vos maux d’estomac. Votre médecin doit déterminer celle qui vous convient.
Avalez le comprimé entier avec un peu d’eau.
Surdose
Si vous prenez trop de JAMP-RANITIDINE, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si possible, présentez-lui l’emballage des comprimés JAMP-RANITIDINE.
Effet secondaires et mesure à prendre
Les effets secondaires peuvent comprendre les suivants :
- réactions allergiques;
- éruption cutanée;
- inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite);
- inflammation du pancréas (pancréatite);
- inflammation du foie (hépatite), parfois accompagnée d’un jaunissement du blanc de l’œil ou de la peau (jaunisse);
- inflammation des reins (néphrite interstitielle;)
- battements cardiaques lents, rapides ou irréguliers;
- diarrhée, constipation, nausée, vomissements, douleur d’estomac;
- confusion, dépression ou excitation, hallucinations (fait de voir ou d’entendre des choses qui ne sont pas réelles), trouble du sommeil (insomnie), somnolence;
- douleurs articulaires ou musculaires malaise, mouvements involontaires;
- mal de tête, étourdissement, vision embrouillée;
- perte de cheveux inhabituelle ou éclaircissement des cheveux (alopécie);
- incapacité d’obtenir ou de maintenir une érection (impuissance);
- lactation inhabituelle ou augmentation du volume des seins chez l’homme.
Si les effets secondaires vous préoccupent, dites-le à votre médecin, à votre infirmière ou à votre pharmacien.
Effets secondaires que peuvent révéler les analyses sanguines :
- changements touchant les fonctions du foie;
- baisse du nombre de globules blancs;
- baisse du nombre de plaquettes sanguines (cellules qui contribuent à la coagulation du sang);
- baisse du nombre de tous les types de cellules sanguines;
Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien Seulement pour les effets secondaires graves | Consultez votre médecin ou votre pharmacien Dans tous les cas | Cessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien |
---|---|---|---|
Rare | |||
Réaction d’hypersensibilité : Éruption cutanée caractérisée par des boursouflures et des démangeaisons (urticaire), enflure, parfois au niveau de la figure et de la bouche (œdème de Quincke), douleur de poitrine, essoufflement, fièvre inexpliquée, respiration sifflante ou difficulté à respirer, sensation de défaillance, particulièrement au moment de se lever, évanouissement | ✔ | ||
Très rare | |||
Réactions cutanées graves Éruption cutanée, parfois bulleuse, caractérisée par des lésions ressemblant à de petites cibles (points sombres au centre d’une zone plus pâle présentant un pourtour foncé) | ✔ | ||
Hépatite Jaunissement de la peau ou du blanc de l’œil, urine foncée ou ambrée, selles pâles, nausées/ vomissements, perte d’appétit, douleur, vague endolorissement ou sensibilité au niveau du flanc droit | ✔ | ||
Cardiovasculaire Battements cardiaques lents, rapides ou irréguliers | ✔ |
Conservation
Entreposez les comprimés entre 15 °C et 30 °C. Protégez de la lumière et de l’humidité. Ne pas conserver dans une salle de bain. Gardez JAMP-RANITIDINE hors de la portée des enfants.
Signaler des effets indésirables possibles
Vous pouvez contribuer à l’amélioration de
l’utilisation sécuritaire des produits de santé pour les
Canadiens en signalant tout effet secondaire grave ou
imprévu à Santé Canada. Votre déclaration peut nous
permettre d’identifier des nouveaux effets
secondaires et de changer les renseignements liés à
l'innocuité des produits.
3 façons de signaler :
- En ligne à MedEffet (hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/index-fra.php);
- En appelant 1-866-234-2345 (sans frais)
- En remplissant un formulaire de déclaration de
Canada Vigilance et en le faisant parvenir :
- Par télécopieur 1-866-678-6789 (sans frais), ou
- Par la poste au : Programme Canada Vigilance
Santé Canada,
Indice postal 0701E
Ottawa, ON K1A 0K9
Des étiquettes affranchies et les formulaires de déclaration sont disponibles à MedEffet (hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/index-fra.php).
REMARQUE : Si vous avez besoin de renseignements concernant la prise en charge des effets secondaires, contactez votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.
Renseignement Supplémentaires
On peut trouver ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, en communiquant avec le commanditaire, JAMP Pharma Corporation, au : 1-866-399-9091
JAMP Pharma Corporation, 1310 rue Nobel, Boucherville, Québec, J4B 5H3, CANADA
Ce feuillet a été préparé par JAMP Pharma Corporation
Date de préparation : 5 mai 2017
Produits pharmaceutiques connexes
Nom du produit | DIN | Entreprise | Ingrédient(s) actif(s) & concentration |
---|---|---|---|
AURO-CEPHALEXIN | 02497743 | AURO PHARMA INC | Céphalexine (Monohydrate de céphalexine) 125 MG / 5 ML |
AURO-CEPHALEXIN | 02497751 | AURO PHARMA INC | Céphalexine (Monohydrate de céphalexine) 250 MG / 5 ML |