Résumé de l'examen de l'innocuité - EYLEA (aflibercept) - Évaluation du risque d'effets secondaires à l'extérieur de l'oeil (effets secondaires systémiques)
Décisions d'examen
Un resumé de l’examen de l'innocuité complète d'autres informations liées à l'innocuité afin d'aider les Canadiens à prendre des décisions éclairées au sujet du l'utilisation des produits de santé. Chaque résumé présente les données évaluées dans le cadre de l’examen de Santé Canada, les conclusions et les mesures prises par Santé Canada, le cas échéant.
Émis le : 2016-05-10
Produit
Eylea (aflibercept)
Problème d'innocuité potentiel
Risque possible d'effets secondaires à l'extérieur de l'oeil
Enjeu
Un examen de l'innocuité a été mené par Santé Canada pour évaluer le risque d'effets secondaires nocifs dans des parties du corps autres que l'oeil (toxicité systémique) et associé à Eylea. Cet examen a été déclenché par la publication de 3 études scientifiques selon lesquelles Eylea, après avoir été injecté dans l'oeil, est éliminé de la circulation sanguine plus lentement que les produits alternatifs, si bien qu'il pourrait entraîner des effets toxiques systémiques1,2,3. Les rares effets secondaires de ces médicaments sont les suivants : accident vasculaire cérébral, cardiopathie, hypertension artérielle, saignements et signes d'atteinte rénale (p. ex. présence de protéines dans l'urine).
Utilisation au Canada
- Eylea (aflibercept) est un inhibiteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF). Ce type de médicament biologique (protéine de fusion recombinante) inhibe les effets du VEGF, qui est normalement produit par le corps pour favoriser la croissance et la réparation des vaisseaux sanguins.
- Eylea, est disponible sous forme de préparation directement injectable dans l'oeil (injection intravitréenne), pour prévenir la formation de nouveaux vaisseaux sanguins susceptibles d'endommager la couche sensible au fond de l'oeil (la rétine). Eylea est utilisé pour traiter les maladies de la rétine, notamment la dégénérescence maculaire liée à l'âge de type « humide », l'oedème maculaire diabétique et l'oedème maculaire résultant d'une occlusion de la branche veineuse rétinienne.
- Eylea est commercialisé au Canada depuis la fin de 2013.
Constatations à l'issue de l'examen de l'innocuité
- Au moment de l'examen, Santé Canada avait reçu 4 déclarationsa canadiennes d'effets secondaires systémiques, tous liés à des saignements. Cependant, soit les déclarations concernaient des saignements au site d'injection (hémorragies oculaires), soit elles ne contenaient pas suffisamment de renseignements pour conclure qu'Eylea était la cause du saignement dans une autre partie du corps.
- Les études publiées démontrent qu'Eylea (principalement sous sa forme inactive) est éliminé du corps plus lentement qu'un produit semblable utilisé aux mêmes fins.
- Toutefois, l'examen des études publiées et des données sur l'innocuité figurant dans des publications internationales a révélé que, généralement, la fréquence et la sévérité des effets secondaires systémiques étaient comparables entre les 2 produits.
Conclusions et mesures à prendre
- L'examen mené par Santé Canada a démontré qu'il n'existe pas suffisamment de preuves pour conclure qu'Eylea est associé à un risque accru d'effets secondaires systémiques. Le risque d'effets secondaires dans des parties du corps autre que l'oeil est déjà mentionné dans les renseignements canadiens sur l'innocuité d'Eylea.
- Santé Canada continuera de surveiller les données sur l'innocuité de l'utilisation d'Eylea, comme il le fait à l'égard de tous les produits de santé sur le marché canadien, afin de cerner et d'évaluer les dangers possibles. Santé Canada tiendra la population canadienne au courant de la situation et prendra les mesures qui s'imposent si de nouveaux renseignements en matière de risques pour la santé sont portés à son attention.
Renseignements supplémentaires
Références
- Avary RL et al. systemic pharmacokinetics following intravitreal injections of ranibizumab, bevacizumab or aflibercept in patients with neovascular AMD. Br J Ophthalmology. 2014; 98 (12): 1636-1641.
- Wang X et al. Serum and plasma vascular endothelial growth factor concentrations before and after intravitreal injection of aflibercept or ranituzumab for age-related macular degeneration. AM JOphthalmology. 2014; 158 (4): 738-744 e 1.
- Yoshida I et al. Evaluation of plasma endothelial growth factor levels after intravitreal injection of ranituzumab and aflibercept for exudative age-related macular degeneration. AM J of Ophthalmology. 2014; 252 (9):1483-1489.
Notes de bas de page
- Il est possible de consulter les déclarations canadiennes dans la base de données en ligne de Canada Vigilance.
- Cette liste de références n'est pas exhaustive. Elles sont suggérées comme complément d'information et correspondent aux connaissances les plus à jour au moment de l'examen de l'innocuité.