Détails sur: PRENATAL VITAMIN-MINERAL SUPPLEMENT FOLIC 5MG
Description du produit
Nom du produit: PRENATAL VITAMIN-MINERAL SUPPLEMENT FOLIC 5MG
Entreprise: ANALOG PHARMA CANADA INC.
DIN: 02562774
État actuel: Approuvé
Date de l'état actuel: 2025-11-06
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Acide ascorbique | 120 MG |
| Bétacarotène | 2 MG |
| Calcium (Carbonate de calcium) | 300 MG |
| Cuivre (Oxyde de cuivre) | 2 MG |
| Acide d-pantothénique (D-pantothénate de calcium) | 6 MG |
| Acide folique | 5 MG |
| Iode (Iodure de potassium) | 0.15 MG |
| Fer (Fumarate ferreux) | 35 MG |
| Magnésium (Oxyde de magnésium) | 50 MG |
| Nicotinamide | 20 MG |
| Vitamine B12 (Vitamine B12) | 12 MCG |
| Vitamine B1 (Mononitrate de thiamine) | 3 MG |
| Vitamine B2 (Vitamine B2) | 3.4 MG |
| Vitamine B6 (Chlorhydrate de pyridoxine) | 10 MG |
| Vitamine D3 (Vitamine D3) | 600 Unité |
| Vitamine E (Acétate de DL-alpha-tocophérol) | 13.5 MG |
| Zinc (Oxyde de zinc) | 15 MG |
Ressources
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Pour les consommateurs
| Ressources | Description |
|---|---|
| Résumé de l’examen de l’innocuité - Produits de santé contenant de la vitamine B6 - Évaluation du risque potentiel de neuropathie périphérique |
Un resumé de l’examen de l'innocuité complète d'autres informations liées à l'innocuité afin d'aider les Canadiens à prendre des décisions éclairées au sujet du l'utilisation des produits de santé. Chaque résumé présente les données évaluées dans le cadre de l’examen de Santé Canada, les conclusions et les mesures prises par Santé Canada, le cas échéant. |
| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
|
Pour les professionnels de la santé
| Ressources | Description |
|---|---|
| Résumé de l’examen de l’innocuité - Produits de santé contenant de la vitamine B6 - Évaluation du risque potentiel de neuropathie périphérique |
Un resumé de l’examen de l'innocuité complète d'autres informations liées à l'innocuité afin d'aider les Canadiens à prendre des décisions éclairées au sujet du l'utilisation des produits de santé. Chaque résumé présente les données évaluées dans le cadre de l’examen de Santé Canada, les conclusions et les mesures prises par Santé Canada, le cas échéant. |
| Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux) |
Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital. L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux. |
Pour les chercheurs
| Ressources | Description |
|---|---|
| Renseignements cliniques | Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales. |
Toutes les ressources
| Ressources | Description |
|---|---|
| Résumé de l’examen de l’innocuité - Produits de santé contenant de la vitamine B6 - Évaluation du risque potentiel de neuropathie périphérique |
Un resumé de l’examen de l'innocuité complète d'autres informations liées à l'innocuité afin d'aider les Canadiens à prendre des décisions éclairées au sujet du l'utilisation des produits de santé. Chaque résumé présente les données évaluées dans le cadre de l’examen de Santé Canada, les conclusions et les mesures prises par Santé Canada, le cas échéant. |
| Renseignements cliniques | Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales. |
| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
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| Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux) |
Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital. L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux. |
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- Pour les chercheurs
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| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
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