Consumer Information for: DOPAMINE HCL 3.2MG/ML DEXTROSE 5% INJ USP
Renseignements à l'intention des consommateurs
Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.
Raisons de prendre ce médicament
La solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP peut être utilisée pour augmenter la tension artérielle chez les personnes qui :
- ont subi une crise cardiaque;
- ont perdu du sang lors d’un accident;
- présentent une infection grave;
- sont atteints d’insuffisance rénale;
- présentent des complications à la suite d’une chirurgie
La solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP peut être utilisée pour traiter les personnes atteintes d’une insuffisance cardiaque congestive afin d’améliorer l’efficacité de pompage du coeur.
Effets de ce médicament
Le mode d’action de la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP entraîne une augmentation du débit sanguin vers les muscles et une augmentation de l’efficacité de pompage du coeur. La solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP augmente aussi le débit sanguin vers les reins.
Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
La solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP ne doit pas être administrée aux patients qui présentent :
- une allergie au chlorhydrate de dopamine, au dextrose ou à tout autre ingrédient non médicinal présent dans la préparation ou entrant dans la composition du contenant en plastique VIAFLEX;
- une sensibilité aux sulfites;
- une tumeur à une glande surrénale (phéochromocytome);
- un rythme cardiaque irrégulier (arythmie).
La solution contient du dextrose et ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une allergie connue au maïs ou aux produits du maïs.
Ingrédient médicinal
Chlorhydrate de dopamine
Ingrédients non médicinaux
Dextrose, bisulfite de sodium
Présentation
Solutions de 800 μg/mL, 1 600 μg/mL et 3 200 μg/mL pour injection intraveineuse
Mises en garde et précautions
AVANT que l’on vous administre la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP, parlez à votre médecin, infirmière ou pharmacien si vous avez :
- un durcissement des vaisseaux sanguins;
- la maladie de Raynaud (doigts blancs et très douloureux sous l’effet du froid);
- un diabète;
- des gelures;
- de l’hypertension;
- été traité contre la dépression par des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (MAO).
Intéractions médicamenteuses
Comme pour la plupart des médicaments, des interactions avec d’autres médicaments sont possibles. Avisez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments prescrits par un autre médecin, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels et les produits de médecine parallèle.
Les médicaments suivants peuvent interagir avec la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP :
- certains antidépresseurs (inhibiteurs de la MAO, antidépresseurs tricycliques);
- certains anesthésiques utilisés durant la chirurgie;
- les diurétiques;
- certains médicaments utilisés pour traiter l’hypertension et prévenir les symptômes de l’angine (douleur à la poitrine);
- certains médicaments utilisés pour traiter les troubles psychiatriques;
- les médicaments utilisés pour arrêter les saignements (p. ex. l’ergonovine) et certains médicaments ocytociques (utilisés pendant l’accouchement);
- les médicaments utilisés pour maîtriser les crises convulsives, tels que la phénytoïne.
Utilisation appropriée de ce médicament
Dose habituelle
Votre médecin décidera de la dose que vous recevrez. Cette décision dépend de votre état et d’autres facteurs, tels que votre poids.
Surdosage
La solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP est un médicament à administration intraveineuse (i.v.) qui est administré à l’hôpital sous la supervision du médecin; le surdosage est donc très peu probable. Un surdosage pourrait augmenter la tension artérielle à un niveau trop élevé.
En cas de surdosage, le médecin réduira la dose ou cessera temporairement l’administration du médicament. Dans certains cas, le médecin pourrait vous administrer un autre médicament afin de réduire votre tension artérielle.
Effet secondaires et mesure à prendre
Si vous ne vous sentez pas bien pendant que l’on vous administre la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP ou peu de temps après l’injection, parlez-en à votre médecin, infirmière ou pharmacien dès que possible.
Effets secondaires possibles :
- nausées;
- vomissements;
- céphalées;
- anxiété
Symptôme/effet | Parlez-en à votre médecin, infirmière ou pharmacien Dans un cas grave seulement | Parlez-en à votre médecin, infirmière ou pharmacien Dans tous les cas | Arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin |
---|---|---|---|
Fréquent | |||
douleur thoracique | ✔ | ||
rythme cardiaque irrégulier ou rapide | ✔ | ||
faible tension artérielle / étourdissements | ✔ | ||
Peu fréquent | |||
trouble de circulation sanguine / pieds froids ou présentant des picotements | ✔ | ||
difficulté à respirer | ✔ | ||
Inconnu | |||
fièvre, irritation/ infection au point d’injection; | ✔ | ||
Thrombose veineuse (caillot sanguin) ou phlébite (gonflement des veines) :enflure, veine dure ressemblant à une corde, rougeur, chaleur et douleur au point d’injection; | ✔ | ||
Réaction allergique : éruption cutanée, urticaire, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer | ✔ |
Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Pour tout effet inattendu ressenti après l’administration de la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
Conservation
La solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP doit être conservée à température ambiante (15 °C à 25 °C), à l’abri de la lumière et du gel.
Signaler des effets indésirables possibles
Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé au Programme Canada Vigilance de l’une des 3 façons suivantes :
- En ligne à www.santecanada.gc.ca/medeffet
- Par téléphone sans frais au 1-866-234-2345
- En remplissant un formulaire de déclaration de Canada Vigilance puis en l'envoyant :
- par télécopieur sans frais au 1-866-678-6789, ou
- par la poste au :
Programme Canada Vigilance
Santé Canada
Indice postal 0701E
Ottawa ON K1A 0K9
Les étiquettes de port payé, les formulaires de déclaration de Canada Vigilance et le mode d'emploi sur la déclaration d'effets indésirables sont disponibles sur le site Web de MedEffetMC Canada à l’adresse www.santecanada.gc.ca/medeffet.
REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.
Renseignement Supplémentaires
Ce document et la monographie complète, préparés pour les professionnels de la santé, peuvent être obtenus en communiquant avec le commanditaire, Corporation Baxter, au 1 800 387-8399.
Ce dépliant a été préparé par Corporation Baxter.
Dernière révision : 24 avril 2013
Produits pharmaceutiques connexes
Nom du produit | DIN | Entreprise | Ingrédient(s) actif(s) & concentration |
---|---|---|---|
APO-SOLIFENACIN | 02423383 | APOTEX INC | Succinate de solifénacine 10 MG |
APO-SOLIFENACIN | 02423375 | APOTEX INC | Succinate de solifénacine 5 MG |