Détails sur: VITAMIN/MINERAL SUPPLEMENT MP FORMULA TAB


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Description du produit

Nom du produit: VITAMIN/MINERAL SUPPLEMENT MP FORMULA TAB

Entreprise: JAMIESON LABORATORIES LTD

DIN: 02025604

État actuel: Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel: 2001-11-26

Ingrédient(s) actif(s) Concentration
Acide ascorbique 83.3 MG / Comprimé
Bétacarotène 1000 Unité / Comprimé
Biotine (Levure) 6 MCG / Comprimé
Calcium (Chélate de calcium et protéine végétale hydrolysée) 83.3 MG / Comprimé
Bitartrate de choline (Levure) .67 MG / Comprimé
Chrome (Hexanicotinate d'inositol) 8.3 MCG / Comprimé
Cuivre (Chélate de cuivre et protéine végétale hydrolysée) .67 MG / Comprimé
Succinate d'acide de d-alpha tocophéryle 266.7 Unité / Comprimé
Acide d-pantothénique (D-pantothénate de calcium) .5 MG / Comprimé
Acide d-pantothénique (Levure) 1.167 MG / Comprimé
Acide folique (Levure) .067 MG / Comprimé
Inositol (Levure) .767 MG / Comprimé
Iode (Laminaire) .017 MG / Comprimé
Fer (Chélate de fer et protéine végétale hydrolysée) 1.33 MG / Comprimé
Magnésium (Chélate de magnésium et protéine végétale hydrolysée) 41.67 MG / Comprimé
Acide nicotinique (Levure) 5 MG / Comprimé
Sélénium (Chélate de sélénium et de protéine végétale hydrolysée) 16.7 MCG / Comprimé
Vitamine A 666.7 Unité / Comprimé
Vitamine B12 (Levure) .67 MCG / Comprimé
Vitamine B1 (Levure) 2 MG / Comprimé
Vitamine B2 (Levure) .67 MG / Comprimé
Vitamine B6 16.2 MG / Comprimé
Vitamine B6 (Levure) .467 MG / Comprimé
Vitamine D2 66.7 Unité / Comprimé
Zinc (Chélate de zinc et de protéine végétale hydrolysée) 3.3 MG / Comprimé

Ressources

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Pour les consommateurs
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Déclarer un effet secondaire

Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.
Pour les professionnels de la santé
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Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux)

Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital.

L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux.
Pour les chercheurs
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Renseignements cliniques Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales.
Toutes les ressources
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Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.
Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux)

Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital.

L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux.
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Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.
Date modifiée: