Consumer Information for: ATROVENT NASAL SPRAY
Renseignements à l'intention des consommateurs
Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.
Raisons de prendre ce médicament
L'atomiseur nasal ATROVENT à 0,03 % est utilisé pour le traitement de l'écoulement nasal associé à la rhinite allergique ou non allergique non saisonnière.
L'atomiseur nasal ATROVENT à 0,06 % est utilisé pour le traitement de l'écoulement nasal associé au rhume de cerveau.
L'emploi régulier de l'atomiseur nasal ATROVENT permet de soulager la rhinorrhée (écoulement nasal). Par conséquent, il est important d'utiliser l'atomiseur nasal ATROVENT selon les directives du médecin. Le soulagement de la rhinorrhée survient habituellement au cours de la première journée complète de traitement à l'atomiseur nasal ATROVENT. Cependant, le bienfait maximum n'est obtenu que plusieurs semaines après le début du traitement.
Effets de ce médicament
L’atomiseur nasal ATROVENT empêche les glandes nasales de produire une quantité excessive de sécrétions. L'atomiseur nasal ATROVENT doit être prescrit par un médecin.
Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
Les patients présentant des antécédents d’allergie au bromure d’ipratropium ou à tout composant de ce produit ne devraient pas utiliser l’atomiseur nasal ATROVENT.
L’atomiseur nasal ATROVENT ne devrait pas être utilisé par des patients ayant des réactions allergiques au bromure d’ipratropium, aux atropiniques (atropine ou médicaments semblables à l’atropine) ou aux autres composants du médicament (voir Ingrédients non médicinaux).
Ingrédient médicinal
Bromure d’ipratropium.
Ingrédients non médicinaux
Chlorure de benzalkonium, acide édétique disodique, acide chlorhydrique, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium et eau purifiée.
Présentation
Atomiseur nasal ATROVENT à 0,03% p/v
Atomiseur nasal ATROVENT à 0,06% p/v
Mises en garde et précautions
AVANT d’utiliser l’atomiseur nasal ATROVENT, veuillez aviser votre médecin ou pharmacien si :
- vous êtes enceinte ou planifiez le devenir;
- vous allaitez;
- vous avez d'autres problèmes de santé ou avez déjà eudes problèmes de santé;
- vous avez des problèmes oculaires, tels qu'uneprédisposition au glaucome;
- vous avez de la difficulté à uriner ou des problèmes deprostate;
- vous prenez d'autres médicaments, y compris desgouttes pour les yeux ou tout médicament vendu enpharmacie sans ordonnance;
- vous avez des réactions ou allergies alimentaires oumédicamenteuses.
L’atomiseur nasal ATROVENT peut causer des étourdissements, une difficulté d’accommodation visuelle, une dilatation des pupilles et une vision trouble. Le cas échéant, vous ne devriez pas conduire ni faire fonctionner des machines.
Intéractions médicamenteuses
Les médicaments pouvant causer des interactions avec l’atomiseur nasal ATROVENT comprennent : Autres médicaments anticholinergiques.
Utilisation appropriée de ce médicament
Pour les adultes et enfants de plus de 12 ans.

Retirer le capuchon en plastique transparent et la bague de sécurité de la chambre de vaporisation. La bague de sécurité empêche la vaporisation accidentelle dans votre poche ou votre sac à main.
La chambre de l'atomiseur nasal doit être activée avant la première utilisation de l'atomiseur nasal ATROVENT. Pour activer la chambre, tenir la base du flacon avec votre pouce et la région blanche entre votre index et votre majeur. S'assurer que le flacon pointe vers le haut, loin des yeux. Appuyer fermement et rapidement sept fois sur le flacon avec le pouce. La chambre de vaporisation est maintenant activée et peut être utilisée. Il n'est pas nécessaire de réactiver la chambre de vaporisation, sauf si vous n'avez pas utilisé le médicament au cours des 24 dernières heures; la réactivation de la chambre de vaporisation ne nécessitera qu'une ou deux vaporisations.- Avant d'utiliser l'atomiseur nasal ATROVENT, se moucherafin de dégager les narines au besoin.

Boucher une narine en appuyant un doigt contre le côté du nez. Incliner la tête légèrement vers l'avant et, tout en tenant le flacon droit, insérer l'embout nasal dans l'autre narine. Diriger l'embout vers l'arrière et l'extérieur du nez.- Appuyer fermement et rapidement avec le pouce sur la basetout en tenant la région blanche de l'atomiseur entre l'index etle majeur. Après chaque vaporisation, inspirer profondémentpar le nez et expirer par la bouche.
- Après la vaporisation dans la narine et le retrait du dispositif,incliner la tête vers l'arrière pendant quelques secondes pourpermettre au médicament d'atteindre l'arrière du nez.
- Répéter les étapes 4 à 6 pour l'autre narine.
- Remettre le capuchon de plastique transparent et la bague desécurité.
- Lorsque l'atomiseur nasal ATROVENT est presque vide, laquantité de médicament libérée à chaque vaporisation ne peutêtre assurée. Par conséquent, quelque temps avant d'avoir utilisé tout le médicament dans l'atomiseur, veuillez consulter votre médecin ou pharmacien afin de déterminer si un autre atomiseur s'avère nécessaire. Ne pas prendre de doses additionnelles de l'atomiseur nasal ATROVENT sans l'avis de votre médecin.
Nettoyage

Si l'embout nasal est obstrué, retirer le capuchon en plastique transparent et la bague de sécurité. Passer l'embout à l'eau tiède pendant environ une minute. Assécher l'embout nasal, réactiver la chambre de vaporisation (étape 2 ci-dessus), et remettre le capuchon de plastique transparent et la bague de sécurité.
Éviter de vaporiser l'atomiseur nasal ATROVENT dans les yeux ou autour des yeux. Le cas échéant, se rincer les yeux à l'eau froide pendant quelques minutes. En cas de vaporisation accidentelle dans les yeux, vous aurez peut-être une baisse temporaire de l'acuité visuelle et une sensibilité accrue à la lumière. Ces manifestations peuvent durer pendant quelques heures.
Ne pas excéder le nombre de vaporisations, ni la durée d'emploi, prescrits par votre médecin.
L'atomiseur nasal ATROVENT a été prescrit pour traiter votre affection. Ne pas le donner à une autre personne.
Ne pas prendre d'autres médicaments sans l'avis de votre médecin.
Surdosage
Omission de dose
Si vous oubliez une dose, ne vous inquiétez pas. Prenez la prochaine dose comme prévu. Ne doublez pas la dose.
Effet secondaires et mesure à prendre
Comme tout autre médicament, l'atomiseur nasal ATROVENT peut provoquer des effets indésirables de même que des effets désirables. Si vous ressentez un des effets énumérés ci-dessous, vous devriez communiquer avec votre médecin. Il peut vous recommander de diminuer la dose de l'atomiseur nasal ATROVENT.
Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, l’irritation de la gorge, l’irritation nasale, la sécheresse nasale et les saignements de nez.
D’autres effets secondaires comprennent : augmentation de la fréquence cardiaque et sensation de battement rapide du coeur, troubles cardiaques tels que battements rapides ou irréguliers du coeur; troubles oculaires tels que difficulté d’accommodation visuelle, halos, oedème de la cornée, augmentation de la pression intra-oculaire, dilatation des pupilles, oedème des vaisseaux sanguins de la conjonctive (couche externe des yeux et surface interne des paupières), vision trouble, douleur oculaire; difficulté à uriner; oedème des muscles entourant le larynx; oedème au niveau de la bouche et de la gorge; sécheresse de la gorge et de la bouche; augmentation de la respiration sifflante ou oppression thoracique ou difficulté à respirer (bronchospasme); troubles de la digestion tels que constipation, diarrhée et vomissements; étourdissements.
Certaines personnes peuvent être allergiques à des médicaments. Si vous éprouvez l’un ou l’autre des symptômes suivants peu de temps après avoir pris l’atomiseur nasal ATROVENT, cessez de prendre ce médicament et avisez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l’hôpital le plus près :
- Respiration sifflante soudaine et douleur ou oppressionthoracique;
- Difficulté soudaine à respirer et diminution de la tensionartérielle;
- Enflure des paupières, du visage, de la langue ou de lagorge;
- Éruptions cutanées boursouflées ou urticaire n’importe oùsur le corps.
| Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien seulement pour les effets secondaires graves | Consultez votre médecin ou votre pharmacien dans tous les cas | Cessez de prendre le médica-ment et appelez votre médecin ou pharmacien |
|---|---|---|---|
| Peu courant | |||
| Vision trouble ou douleur oculaire | ✔ | ||
| Battement de coeur rapide ou irrégulier | ✔ | ||
| Difficulté à uriner ou miction douloureuse | ✔ | ||
| Éruption cutanée | ✔ | ||
| Augmentation de la respiration sifflante ou sensation d’oppression thoracique ou difficulté à respirer (bronchospasme) | ✔ | ||
| Langue ou lèvres enflées | ✔ | ||
| Difficulté à avaler | ✔ | ||
Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Si vous éprouvez des effets indésirables pendant votre traitement par l’atomiseur nasal ATROVENT, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
Conservation
Garder fermé hermétiquement à une température entre 15 et 30 oC. Craint la chaleur extrême et le gel. Garder hors de la portée des enfants.
Signaler des effets indésirables possibles
Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé au Programme Canada Vigilance de l’une des 3 façons suivantes :
- En ligne à www.santecanada.gc.ca/medeffet
- Par téléphone sans frais au 1-866-234-2345
- En remplissant un formulaire de déclaration de Canada Vigilance puis en l'envoyant :
- par télécopieur sans frais au 1-866-678-6789, ou
- par la poste au :
Programme Canada Vigilance
Santé Canada
Indice postal 0701D
Ottawa ON K1A 0K9
Les étiquettes de port payé, les formulaires de déclaration de Canada Vigilance et le mode d'emploi sur la déclaration d'effets indésirables sont disponibles sur le site Web de MedEffetMC Canada à l’adresse www.santecanada.gc.ca/medeffet.
REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.
Renseignement Supplémentaires
Ce document et la monographie de produit complète (ou guide thérapeutique) préparés à l’intention des professionnels de la santé peuvent être obtenus à l’adresse suivante : www.sanofi.ca ou en communiquant avec la compagnie sanofi-aventis Canada Inc. au 1-800-265-7927. Veuillez consulter notre site web pour toute information récente.
Ce dépliant a été préparé par sanofi-aventis Canada Inc.
Dernière révision : 29 juin 2017
Produits pharmaceutiques connexes
| Nom du produit | DIN | Entreprise | Ingrédient(s) actif(s) & concentration |
|---|---|---|---|
| ADDNUTRIV | 02497697 | FRESENIUS KABI CANADA LTD | Chrome (Chlorure de chrome) 10 MCG / 10 ML Cuivre (Chlorure de cuivre) 380 MCG / 10 ML Fluorure (Fluorure de sodium) 950 MCG / 10 ML Iode (Iodure de potassium) 130 MCG / 10 ML Fer (Chlorure de fer) 1100 MCG / 10 ML Manganèse (Chlorure de manganèse) 55 MCG / 10 ML Molybdène (Molybdate de sodium) 19 MCG / 10 ML Sélénium (Sélénite de sodium) 79 MCG / 10 ML Zinc (Chlorure de zinc) 5000 MCG / 10 ML |