Détails sur: ISOLYTE S PH 7.4 (MULTI-ELECTROLYTE INJECTION)
Description du produit
Nom du produit: ISOLYTE S PH 7.4 (MULTI-ELECTROLYTE INJECTION)
Entreprise: B. BRAUN MEDICAL INC
DIN: 01931679
État actuel: Commercialisé
Date de l'état actuel: 1998-06-17
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Chlorure de magnésium | 30 MG / 100 ML |
| Chlorure de potassium | 37 MG / 100 ML |
| Phosphate de potassium monobasique | 820 MCG / 100 ML |
| Acétate de sodium | 370 MG / 100 ML |
| Chlorure de sodium | 530 MG / 100 ML |
| Gluconate de sodium | 500 MG / 100 ML |
| Phosphate de sodium dibasique | 12 MG / 100 ML |
Ressources
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Pour les consommateurs
| Ressources | Description |
|---|---|
| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
|
Pour les professionnels de la santé
| Ressources | Description |
|---|---|
| Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux) |
Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital. L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux. |
Pour les chercheurs
| Ressources | Description |
|---|---|
| Renseignements cliniques | Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales. |
Toutes les ressources
| Ressources | Description |
|---|---|
| Renseignements cliniques | Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales. |
| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
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| Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux) |
Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital. L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux. |
- Pour les consommateurs
- Pour les professionnels de la santé
- Pour les chercheurs
- Toutes les ressources
| Ressources | Description |
|---|---|
| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
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