Détails sur: FORTE COMPLETE - TAB
Description du produit
Nom du produit: FORTE COMPLETE - TAB
Entreprise: PHARMAVITE LLC
DIN: 02218542
État actuel: Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel: 2000-08-24
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Acide ascorbique | 90 MG |
| Bétacarotène | 3000 Unité |
| Biotine | 45 MCG |
| Calcium (Phosphate de calcium (dibasique), Carbonate de calcium) | 175 MG |
| Chlore (Chlorure de potassium) | 36 MG |
| Chrome (Chlorure de chrome) | .025 MG |
| Cuivre (Oxyde de cuivre) | 2 MG |
| Acétate de DL-alpha-tocophérol | 30 Unité |
| Acide d-pantothénique (D-pantothénate de calcium) | 10 MG |
| Acide folique | .4 MG |
| Iode (Iodure de potassium) | .15 MG |
| Fer (Fumarate ferreux) | 10 MG |
| Magnésium (Oxyde de magnésium) | 100 MG |
| Manganèse (Sulfate de manganèse) | 5 MG |
| Molybdène (Molybdate de sodium) | .025 MG |
| Nickel (Sulfate de nickel) | 5 MCG |
| Nicotinamide | 40 MG |
| Phosphore (Phosphate de calcium (dibasique)) | 125 MG |
| Potassium (Chlorure de potassium) | 40 MG |
| Chlorhydrate de pyridoxine | 3 MG |
| Sélénium (Sélénate de sodium) | .025 MG |
| Silicium (Métasilicate de sodium) | .01 MG |
| Mononitrate de thiamine | 2.25 MG |
| Étain (Chlorure d'étain (II)) | .01 MG |
| Vanadium (Métavanadate de sodium) | .01 MG |
| Acétate de vitamine A | 2000 Unité |
| Vitamine B12 | 9 MCG |
| Vitamine B2 | 3.2 MG |
| Vitamine D | 400 Unité |
| Zinc (Oxyde de zinc) | 15 MG |
Ressources
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Pour les consommateurs
| Ressources | Description |
|---|---|
| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
|
Pour les professionnels de la santé
| Ressources | Description |
|---|---|
| Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux) |
Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital. L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux. |
Pour les chercheurs
| Ressources | Description |
|---|---|
| Renseignements cliniques | Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales. |
Toutes les ressources
| Ressources | Description |
|---|---|
| Renseignements cliniques | Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales. |
| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
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| Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux) |
Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital. L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux. |
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Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
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