Détails sur: 29 ESSENTIAL VITAMINS AND MINERALS (FOR PEOPLE 50+)


Description du produit

Nom du produit: 29 ESSENTIAL VITAMINS AND MINERALS (FOR PEOPLE 50+)

Entreprise: VITA HEALTH PRODUCTS INC

DIN: 02231519

État actuel: Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel: 2005-07-20

Ingrédient(s) actif(s) Concentration
Acide ascorbique (Acide ascorbique) 90 MG
Bétacarotène 3000 Unité
Biotine 45 MCG
Calcium (Phosphate de calcium (dibasique), Carbonate de calcium) 200 MG
Chlore (Chlorure de potassium) 72 MG
Chrome (Chlorure de chrome) 100 MCG
Cuivre (Oxyde de cuivre) 2 MG
Acide d-pantothénique (D-pantothénate de calcium) 10 MG
Acide folique 0.4 MG
Iode (Iodure de potassium) 0.15 MG
Fer (Fumarate ferreux) 4 MG
Magnésium (Oxyde de magnésium) 100 MG
Manganèse (Sulfate de manganèse) 5 MG
Molybdène (Molybdate de sodium) 25 MCG
Nickel (Sulfate de nickel) 5 MCG
Nicotinamide 40 MG
Phosphore (Phosphate de calcium (dibasique)) 125 MG
Potassium (Chlorure de potassium) 80 MG
Sélénium (Sélénate de sodium) 25 MCG
Silicium (Métasilicate de sodium) 0.01 MG
Étain (Chlorure d'étain (II)) 0.01 MG
Vanadium (Métavanadate de sodium) 10 MCG
Vitamine A (Acétate de vitamine A) 3000 Unité
Vitamine B12 (Vitamine B12) 25 MCG
Vitamine B1 (Mononitrate de thiamine) 2.25 MG
Vitamine B2 (Vitamine B2) 3.2 MG
Vitamine B6 (Chlorhydrate de pyridoxine) 3 MG
Vitamine D3 (Vitamine D3) 400 Unité
Vitamine E (Acétate de DL-alpha-tocophérol) 45 Unité
Zinc (Oxyde de zinc) 15 MG

Ressources

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Pour les consommateurs
Ressources Description
Déclarer un effet secondaire

Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.

Pour les professionnels de la santé
Ressources Description
Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux)

Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital.

L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux.

Pour les chercheurs
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Renseignements cliniques Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales.
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Déclarer un effet secondaire

Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.

Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux)

Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital.

L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux.

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Déclarer un effet secondaire

Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.