Détails sur: FORMULA F L W
Description du produit
Nom du produit: FORMULA F L W
Entreprise: CREATIVE NUTRITION CANADA CORP.
DIN: 00610151
État actuel: Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel: 1997-01-20
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Acide ascorbique | 320 MG / Comprimé |
| Biotine | 10 MCG / Comprimé |
| Ascorbate de calcium | 80 MG / Comprimé |
| Bitartrate de choline | 72.5 MG / Comprimé |
| Chrome (Trioxyde de chrome) | 20 MCG / Comprimé |
| Acide d-pantothénique (D-pantothénate de calcium) | 50 MG / Comprimé |
| Acide folique | .04 MG / Comprimé |
| Inositol | 4 MG / Comprimé |
| Magnésium (Oxyde de magnésium) | 40 MG / Comprimé |
| Manganèse (Gluconate de manganèse) | .5 MG / Comprimé |
| Nicotinamide | 5 MG / Comprimé |
| Acide nicotinique | 5 MG / Comprimé |
| Potassium (Chlorure de potassium) | 20 MG / Comprimé |
| Potassium (Citrate de potassium) | 20 MG / Comprimé |
| Sélénium (Sélénite de sodium) | 25 MCG / Comprimé |
| Vitamine A (Huile de foie de poisson) | 4000 Unité / Comprimé |
| Vitamine B12 (Vitamine B12) | 25 MCG / Comprimé |
| Vitamine B1 (Chlorhydrate de thiamine) | 20 MG / Comprimé |
| Vitamine B2 | 5 MG / Comprimé |
| Vitamine B6 (Chlorhydrate de pyridoxine) | 15 MG / Comprimé |
| Vitamine E (D-alpha tocophérol) | 65 Unité / Comprimé |
| Zinc (Gluconate de zinc) | 3 MG / Comprimé |
Ressources
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Pour les consommateurs
| Ressources | Description |
|---|---|
| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
|
Pour les professionnels de la santé
| Ressources | Description |
|---|---|
| Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux) |
Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital. L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux. |
Pour les chercheurs
| Ressources | Description |
|---|---|
| Renseignements cliniques | Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales. |
Toutes les ressources
| Ressources | Description |
|---|---|
| Renseignements cliniques | Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales. |
| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
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| Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux) |
Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital. L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux. |
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|---|---|
| Déclarer un effet secondaire |
Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé. Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:
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