Détails sur: MULTIPLUS


Description du produit

Nom du produit: MULTIPLUS

Entreprise: VITA HEALTH PRODUCTS INC

DIN: 02239852

État actuel: Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel: 2004-07-26

Ingrédient(s) actif(s) Concentration
Acide ascorbique 100 MG / Comprimé
Bétacarotène (Provitamine a) 2500 Unité / Comprimé
Biotine 45 MCG / Comprimé
Calcium (Phosphate de calcium) 175 MG / Comprimé
CHLORURE (Chlorure de potassium) 50 MG / Comprimé
Chrome (Chlorure de chrome) 50 MCG / Comprimé
Cuivre (Oxyde de cuivre) 2 MG / Comprimé
Acide d-pantothénique (D-pantothénate de calcium) 10 MG / Comprimé
Acide folique 0.6 MG / Comprimé
Iode (Iodure de potassium) 0.15 MG / Comprimé
Fer (Fumarate ferreux) 10 MG / Comprimé
Magnésium (Oxyde de magnésium) 100 MG / Comprimé
Manganèse (Sulfate de manganèse) 5 MG / Comprimé
Molybdène (Molybdate de sodium) 50 MCG / Comprimé
Nickel (Sulfate de nickel) 5 MCG / Comprimé
Nicotinamide 40 MG / Comprimé
Phosphore (Phosphate de calcium) 125 MG / Comprimé
Potassium (Chlorure de potassium) 55 MG / Comprimé
Sélénium (Sélénite de sodium) 50 MCG / Comprimé
Silicium (Métasilicate de sodium) 0.01 MG / Comprimé
Étain (Chlorure d'étain (II)) 0.01 MG / Comprimé
Vanadium (Métavanadate de sodium) 10 MCG / Comprimé
Vitamine A (Acétate de vitamine A) 3500 Unité / Comprimé
Vitamine B12 (Vitamine B12) 20 MCG / Comprimé
Vitamine B1 (Mononitrate de thiamine) 3 MG / Comprimé
Vitamine B2 3.4 MG / Comprimé
Vitamine B6 (Chlorhydrate de pyridoxine) 5 MG / Comprimé
Vitamine D (Vitamine D3) 400 Unité / Comprimé
Vitamine E (Acétate de DL-alpha-tocophérol) 50 Unité / Comprimé
Zinc (Oxyde de zinc) 20 MG / Comprimé

Ressources

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Pour les consommateurs
Ressources Description
Déclarer un effet secondaire

Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.

Pour les professionnels de la santé
Ressources Description
Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux)

Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital.

L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux.

Pour les chercheurs
Ressources Description
Renseignements cliniques Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales.
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Renseignements cliniques Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales.
Déclarer un effet secondaire

Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.

Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux)

Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital.

L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux.

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Déclarer un effet secondaire

Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.