Détails sur: ADRIEN GAGNON MULTI-VITAMINES ET MINERAUX


Description du produit

Nom du produit: ADRIEN GAGNON MULTI-VITAMINES ET MINERAUX

Entreprise: SANTÉ NATURELLE (AG) LTÉE

DIN: 02244929

État actuel: Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel: 2007-08-03

Ingrédient(s) actif(s) Concentration
Acide ascorbique (Acide ascorbique) 75 MG
Bétacarotène (Provitamine a) 5000 Unité
Biotine 25 MCG
Calcium (Phosphate de calcium (dibasique), Carbonate de calcium) 100 MG
Chlore (Chlorure de potassium) 36 MG
Bitartrate de choline 15 MG
Chrome (Hexanicotinate d'inositol) 50 MCG
Cuivre (Oxyde de cuivre) 1 MG
DL-méthionine 7.5 MG
Acide d-pantothénique (D-pantothénate de calcium) 5 MG
Acide folique 0.3 MG
Inositol 15 MG
Iode (Iodure de potassium) 0.075 MG
Magnésium (Oxyde de magnésium) 50 MG
Manganèse (Sulfate de manganèse) 2.5 MG
Molybdène (Molybdate de sodium) 12.5 MCG
Nickel (Sulfate de nickel) 2.5 MCG
Nicotinamide 20 MG
Phosphore (Phosphate de calcium (dibasique)) 62.5 MG
Potassium (Chlorure de potassium) 40 MG
Sélénium (Levure) 12.5 MCG
Silicium (Métasilicate de sodium) 0.005 MG
Étain (Chlorure d'étain (II)) 0.005 MG
Vanadium (Vanadate de sodium) 5 MCG
Vitamine A (Acétate de vitamine A) 500 Unité
Vitamine B12 12.5 MCG
Vitamine B1 (Mononitrate de thiamine) 2.5 MG
Vitamine B2 3 MG
Vitamine B6 5 MG
Vitamine D (Vitamine D2) 200 Unité
Vitamine E (Succinate d'acide de d-alpha tocophéryle) 50 Unité
Zinc (Sulfate de zinc) 7.5 MG

Ressources

Cliquer sur une ressource pour accéder à une page contenant plus d’information. Vous pourriez quitter cette page pour vous diriger vers un autre site web du Gouvernement du Canada.

Pour les consommateurs
Ressources Description
Déclarer un effet secondaire

Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.

Pour les professionnels de la santé
Ressources Description
Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux)

Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital.

L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux.

Pour les chercheurs
Ressources Description
Renseignements cliniques Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales.
Toutes les ressources
Ressources Description
Renseignements cliniques Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales.
Déclarer un effet secondaire

Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.

Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux)

Aux termes de l'article C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et de l'article 62 du Règlement sur les instruments médicaux, les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada toutes les réactions indésirables graves à un médicament (RIM) et tous les incidents liés aux instruments médicaux (IIM) dans les 30 jours suivant leur consignation à l'hôpital.

L'exigence réglementaire s'applique uniquement aux hôpitaux.

Ressources Description
Déclarer un effet secondaire

Les effets secondaires sont des symptômes ou des sensations désagréables qui se manifestent après la consommation d'un produit de santé.

Tous les effets secondaires présumés doivent être déclarés, surtout s'ils sont:

  • imprévus, peu importe leur gravité (compte tenu des renseignements sur le produit ou de l'étiquetage);
  • graves, qu'ils soient prévus ou non, (qui nécessite ou prolonge l'hospitalisation, entraîne une malformation congénitale ou une invalidité ou incapacité, met la vie en danger ou entraîne la mort);
  • liés à des produits récemment mis sur le marché (commercialisés depuis moins de 5 ans), peu importe leur nature ou leur gravité.