Consumer Information for: TEVA-BICALUTAMIDE
Renseignements à l'intention des consommateurs
Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.
Raisons de prendre ce médicament
TEVA-BICALUTAMIDE est utilisé pour le traitement du cancer de la prostate de stade avancé en association avec d’autres médicaments (analogues de la LH-RH) qui diminuent le taux d’androgènes dans l’organisme ou avec la chirurgie.
Effets de ce médicament
Les androgènes sont des hormones sexuelles mâles présentes dans
l’organisme qui peuvent causer la croissance de la tumeur dans la
prostate. TEVA-BICALUTAMIDE appartient à un groupe de
médicaments appelés antiandrogènes non stéroïdiens. TEVA-BICALUTAMIDE
bloque certains effets des androgènes afin
d’empêcher la tumeur de grossir.
Quels sont les stades du cancer de la prostate?
- Localisé – Premiers stades de la maladie, lorsque la tumeur est limitée à la prostate.
- Localement avancé – Le cancer évolue et envahit les tissus avoisinants dans le bassin.
- Avancé ou métastatique – Le cancer progresse vers d’autres parties du corps.
Le test de l’APS est un test sanguin simple qui consiste à mesurer
le taux d’antigène prostatique spécifique (APS ou PSA), une
protéine produite par la prostate. Ce test a aidé à détecter le cancer
de la prostate à un stade précoce chez un plus grand nombre
d’hommes.
Quelles sont les options thérapeutiques pour le cancer de la
prostate localisé?
Le traitement optimal dépend des particularités de chaque cas. On
propose habituellement une des options suivantes aux patients qui
ont un cancer localisé :
- ablation chirurgicale de la prostate;
- radiothérapie ciblée visant à détruire les cellules cancéreuses dans la prostate;
- attente et observation : avant d’entreprendre un traitement, le patient fait l’objet d’un suivi jusqu’à ce que la maladie montre des signes d’évolution.
Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
- Ne prenez pas TEVA-BICALUTAMIDE si vous avez un cancer de la prostate précoce (localisé) nécessitant une attente et une observation.
- Ne prenez pas TEVA-BICALUTAMIDE si vous êtes allergique au bicalutamide ou à un des ingrédients non médicinaux de TEVA-BICALUTAMIDE.
- TEVA-BICALUTAMIDE ne doit pas être pris par les femmes, y compris les femmes enceintes et celles qui allaitent.
- TEVA-BICALUTAMIDE ne doit pas être donné aux enfants.
Ingrédient médicinal
L’ingrédient actif de TEVA-BICALUTAMIDE est le bicalutamide.
Ingrédients non médicinaux
Chaque comprimé renferme les ingrédients inactifs suivants : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de titane, hydroxypropylméthylcellulose, lactose monohydraté, laurylsulfate de sodium, polydextrose, polyéthylèneglycol, povidone, silice colloïdale et stéarate de magnésium.
Présentation
TEVA-BICALUTAMIDE est offert sous forme de comprimés
renfermant 50 milligrammes (mg) de bicalutamide, l’ingrédient
actif.
TEVA-BICALUTAMIDE est offert en flacons de 100 et de
500 comprimés et en plaquettes alvéolées de 30 doses unitaires.
Mises en garde et précautions
- TEVA-BICALUTAMIDE doit être prescrit uniquement par un médecin expérimenté dans le traitement du cancer de la prostate.
- Le bicalutamide ne doit pas être administré à la dose de 150 mg/jour.
- Le bicalutamide peut être associé à de rares cas d’insuffisance hépatique, parfois mortels.
- Le bicalutamide peut être associé à des cas peu fréquents de pneumopathie interstitielle, parfois mortels.
AVANT d’utiliser TEVA-BICALUTAMIDE, mentionnez à votre médecin ou à votre pharmacien si l’une des situations suivantes s’applique à vous :
- Vous avez une maladie du foie;
- Vous avez une maladie des poumons;
- Vous avez une faible densité minérale osseuse (DMO);
- Votre taux de globules rouges est bas (anémie);
- Vous prenez des médicaments pour éclaircir le sang ou d’autres qui servent à prévenir la formation de caillots;
- Vous avez des troubles touchant le coeur ou les vaisseaux sanguins, y compris maladie cardiaque ou trouble cardiaque appelé « syndrome du QT long », ou antécédents familiaux de ce trouble cardiaque, problèmes de rythme cardiaque (arythmie) ou traitement par des médicaments contre l’arythmie. Le risque de problèmes de rythme cardiaque pourrait être plus élevé chez de tels patients s’ils utilisent TEVA-BICALUTAMIDE.
Si vous allez à l’hôpital, avisez le personnel de l’hôpital que vous
prenez TEVA-BICALUTAMIDE.
Si vous prenez TEVA-BICALUTAMIDE, vous et/ou votre
partenaire devez utiliser une méthode de contraception pendant
que vous prenez TEVA-BICALUTAMIDE et pendant au moins
les 130 jours suivant l’arrêt du traitement par TEVA-BICALUTAMIDE.
Consultez votre médecin si vous avez des
questions au sujet des méthodes de contraception.
TEVA-BICALUTAMIDE pourrait avoir un effet réversible sur la
fertilité masculine.
Évitez une exposition directe et excessive aux rayons du soleil ou
aux rayons UV lorsque vous prenez TEVA-BICALUTAMIDE.
TEVA-BICALUTAMIDE peut causer de la somnolence. Vous ne
devez pas conduire ni faire fonctionner des machines, jusqu’à ce
que vous connaissiez les effets du médicament sur vous.
Intéractions médicamenteuses
Veuillez mentionner à votre médecin tous les médicaments que vous prenez ou que vous avez pris récemment, même les médicaments en vente libre.
- En particulier, si vous prenez des médicaments pour éclaircir le sang comme la warfarine ou d’autres médicaments pour prévenir la formation de caillots sanguins, veuillez en informer votre médecin.
- Si vous prenez des médicaments pouvant augmenter le risque d’anomalie du rythme cardiaque;
- Si vous prenez des médicaments utilisés pour traiter les problèmes de rythme cardiaque.
Utilisation appropriée de ce médicament
Suivez les directives de votre médecin sur la façon de prendre les comprimés et l’horaire des prises. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
- La dose habituelle pour adultes est de 50 mg par jour.
- Avalez les comprimés entiers avec un verre d’eau.
- Essayez de prendre votre dose à la même heure tous les jours.
Durant les premiers mois du traitement, il se peut que le médecin
prescrive des tests pour vérifier si votre foie fonctionne
normalement. Des changements dans le fonctionnement du foie
peuvent entraîner l’arrêt du traitement chez à peu près 2,0 % des
patients.
Si votre taux d’APS augmente pendant que vous prenez TEVA-BICALUTAMIDE,
le médecin vous demandera peut-être de
cesser de prendre ce médicament pendant quelques semaines pour
voir comment votre état évolue sans traitement.
Surdosage
Dose oubliée
Prenez TEVA-BICALUTAMIDE comme le médecin vous l’a prescrit. Si vous avez oublié une dose, ne doublez pas la dose suivante. Prenez la prochaine dose le lendemain à l’heure habituelle.
Effet secondaires et mesure à prendre
Comme tout médicament, TEVA-BICALUTAMIDE à 50 mg peut
avoir des effets secondaires.
Les effets secondaires suivants sont très fréquents (plus de
10 patients sur 100 sont susceptibles de les présenter) :
- étourdissements
- nausées
- bouffées de chaleur
- sensation de faiblesse
- diminution du taux de globules rouges (anémie)
- bouffissure ou enflure
- constipation
Les effets secondaires suivants sont fréquents (1 à 10 patients sur 100 sont susceptibles de les présenter) :
- perte d’appétit
- baisse de la libido
- dépression
- somnolence
- troubles digestifs
- flatulence
- chute ou repousse de poils ou de cheveux
- éruption cutanée
- démangeaison
- sécheresse de la peau
- impuissance
- douleur à la poitrine
- sensibilité ou augmentation du volume des seins
- gain de poids
- insuffisance cardiaque
- crise cardiaque
Dans certains cas, le bicalutamide peut être associé à des changements dans le sang pouvant amener le médecin à effectuer certains tests sanguins.
Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien Dans les cas graves seulement | Consultez votre médecin ou votre pharmacien Dans tous les cas | Cessez de prendre le médicament et appelez votre médecin ou votre pharmacien |
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Très fréquents (plus de 10 patients sur 100 sont susceptibles de les subir) | |||
Sang dans l'urine | ✔ | ||
Douleur abdominale | ✔ | ||
Fréquents (1 à 10 patients sur 100 sont susceptibles de les subir) | |||
Jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse), ce qui peut être un symptôme de lésions au foie. | ✔ | ||
Insuffisance cardiaque (réduction de la fonction du coeur) | ✔ | ||
Crise cardiaque | ✔ | ||
Peu fréquents (1 à 10 patients sur 1000 sont susceptibles de les subir) | |||
Essoufflement grave ou aggravation soudaine de l'essoufflement, parfois accompagnée de toux ou de fièvre. Certains patients qui prennent TEVA-BICALUTAMIDE à 50 mg peuvent présenter une inflammation des poumons appelée pneumopathie interstitielle. | ✔ | ||
bosses sur la peau) ou enflure du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, qui peuvent causer de la difficulté à avaler | ✔ | ||
Rares (1 à 10 patients sur 10 000 sont susceptibles de les subir) | |||
Sensibilité accrue de la peau aux rayons du soleil | ✔ |
Si vous pensez avoir un de ces effets ou tout autre problème lié à la prise des comprimés TEVA-BICALUTAMIDE, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de TEVA-BICALUTAMIDE, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
Conservation
- Laissez les comprimés dans leur contenant d’origine.
- Ne prenez pas les comprimés après la date de péremption indiquée sur le contenant. Disposez-en de la façon recommandée.
- Rangez les comprimés dans un endroit sûr hors de la vue et de la portée des enfants, car ils pourraient leur nuire.
- Conservez les comprimés à la température ambiante (entre 15 °C et 30 °C).
Signaler des effets indésirables possibles
Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés associés avec l’utilisation d’un produit de santé de l’une des deux façons suivantes :
- en visitant le site Web consacré à la déclaration des effets indésirables (www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou
- en composant sans frais le 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
Renseignement Supplémentaires
On peut se procurer le présent document et la monographie
complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé,
en communiquant avec Teva Canada Limitée de l’une des
manières suivantes :
Téléphone : 1-800-268-4127, poste 3
Courriel : druginfo@tevacanada.com
Télécopieur : 1-416-335-4472
Le présent dépliant a été rédigé par :
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Dernière révision : 27 septembre 2017
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Nom du produit | DIN | Entreprise | Ingrédient(s) actif(s) & concentration |
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