Consumer Information for: ENABLEX
Renseignements à l'intention des consommateurs
Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.
Raisons de prendre ce médicament
ENABLEX* est utilisé dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive chez les adultes, une affection caractérisée par le besoin urgent d’aller à la toilette, la nécessité d’aller souvent à la toilette et/ou les fuites d’urine accidentelles. Avant d’entreprendre ce traitement, votre médecin doit exclure les autres états pouvant être à l’origine de ces symptômes, par exemple une infection des voies urinaires, une grossesse et diverses causes touchant les voies urinaires.
Effets de ce médicament
ENABLEX* fait partie d’une classe de médicaments appelés agents antimuscariniques, qui permettent de réduire les contractions anormales de la vessie.
Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
Ne prenez pas ENABLEX* :
- si vous présentez ou avez déjà présenté une réaction allergique lors de l’emploi de la darifénacine ou de tout autre ingrédient contenu dans ENABLEX*;
- si vous avez de la difficulté à uriner (rétention urinaire);
- si vous présentez un retard ou un ralentissement de l’évacuation de l’estomac (rétention gastrique);
- si vous avez une pression oculaire élevée accompagnée d’une perte graduelle de la vision (glaucome à angle fermé).
Ingrédient médicinal
La substance active contenue dans les comprimés à libération prolongée ENABLEX* dosés à 7,5 et à 15 mg est le bromhydrate de darifénacine.
Ingrédients non médicinaux
Les comprimés à 7,5 mg contiennent également les ingrédients inactifs suivants : phosphate dibasique de calcium anhydre, hypromellose, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, PEG 400 et talc.
Les comprimés à 15 mg contiennent également les ingrédients inactifs suivants : phosphate dibasique de calcium, hypromellose, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge, PEG 400 et talc.
Présentation
ENABLEX* est offert en comprimés à libération prolongée dosés à 7,5 mg ou à 15 mg de darifénacine (sous forme de bromhydrate de darifénacine).
Mises en garde et précautions
Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser ENABLEX* :
- si vous avez de la difficulté à uriner ou si vous produisez un faible jet d’urine;
- si vous souffrez de constipation grave;
- si vous présentez un trouble obstructif de la digestion (blocage de l’estomac ou de l’intestin);
- si vous avez une pression oculaire élevée accompagnée d’une perte graduelle de la vision (glaucome à angle fermé);
- si vous avez des problèmes de foie;
- si vous avez une maladie du cœur;
- si vous êtes enceinte ou essayez de le devenir;
- si vous allaitez;
- Aucune étude n’a porté sur les effets d’ENABLEX* sur la capacité de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine. La prise d’antimuscariniques, comme ENABLEX*, peut cependant provoquer des étourdissements ou une vision brouillée. Les patients qui éprouvent de tels effets doivent donc éviter de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine.
Intéractions médicamenteuses
Si vous prenez ou si vous avez pris récemment d’autres médicaments, y compris des produits à base d’herbes médicinales ou des médicaments en vente libre, dites-le à votre médecin ou à votre pharmacien. Certains médicaments peuvent interagir avec ENABLEX*, notamment certains antibiotiques (comme la clarithromycine), certains antifongiques (comme le kétoconazole, l’itraconazole et le miconazole), certains antiviraux (comme le ritonavir), certains antipsychotiques (comme la thioridazine), certains antidépresseurs (comme l’imipramine et la néfazodone), certains médicaments utilisés pour traiter des problèmes cardiaques (comme la flécaïnide et la digoxine), certains médicaments utilisés pour réduire la quantité d’acide produit par l’estomac (comme la cimétidine) et d’autres agents antimuscariniques.
Utilisation appropriée de ce médicament
Suivez les directives de votre médecin à la lettre. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Informezvous auprès de votre médecin ou de votre pharmacien si vous avez des doutes.
Posologie habituelle chez l’adulte
ENABLEX* est un médicament destiné aux adultes.
Pour tous les patients, la dose de départ recommandée est de 7,5 mg, 1 fois par jour. Après 2 semaines, votre médecin pourra l’augmenter jusqu’à 15 mg, au besoin. On pourrait vous prescrire uniquement la dose la plus faible si vous avez des troubles du foie.
À quel moment et de quelle façon prendre
ENABLEX* :
Les comprimés ENABLEX* doivent être pris 1 fois
par jour, à environ la même heure chaque jour. Les
comprimés doivent être avalés entiers, avec de l’eau,
sans être croqués, divisés ni broyés, et peuvent être
pris avec ou sans aliments.
Surdose
Si vous prenez un plus grand nombre de comprimés que celui qui vous a été prescrit, ou si quelqu’un d’autre prend vos comprimés par erreur, rendez-vous immédiatement chez votre médecin ou à l’hôpital pour une consultation. Vous pourriez devoir recevoir des soins médicaux. Montrez au médecin votre boîte de comprimés.
Dose oubliée
Si vous oubliez de prendre une dose d’ENABLEX*, prenez-la dès que vous vous en apercevez. Si vous vous en rendez compte au moment où il est presque temps de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose oubliée et prenez la dose suivante à l’heure habituelle. Ne doublez pas la dose, car cela pourrait augmenter le risque d’effets indésirables.
Effet secondaires et mesure à prendre
Comme tous les médicaments, ENABLEX* peut provoquer des effets secondaires. Les effets secondaires dus à ENABLEX* sont habituellement légers et temporaires.
ENABLEX* peut causer les effets suivants :
Les effets secondaires suivants sont très fréquents (éprouvés par plus de 1 patient sur 10) : sécheresse de la bouche; constipation.
Les effets secondaires suivants sont fréquents (éprouvés par 1 à 10 patients sur 100) : maux de tête; douleur abdominale; dérangements d’estomac après les repas; nausées; sécheresse des yeux et du nez.
Les effets secondaires suivants sont peu fréquents (éprouvés par 1 à 10 patients sur 1000) : faiblesse; blessure accidentelle; enflure du visage; tension artérielle élevée; diarrhée; flatulences; inflammation de la muqueuse de la bouche; augmentation du nombre d’enzymes du foie; enflure des mains, des chevilles ou des pieds; enflure généralisée; étourdissements; insomnie; somnolence; pensées anormales; écoulement ou congestion nasale (rhinite); augmentation de la toux; essoufflement; sécheresse de la peau; démangeaisons; éruptions cutanées; transpiration; troubles visuels; modification du goût; trouble ou infection urinaire; impuissance; pertes et démangeaisons vaginales; douleur de la vessie; difficulté à uriner ou douleur en urinant.
Si un de ces effets vous incommode gravement, ditesle à votre médecin
Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise d’ENABLEX*, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien Seulement pour les effets secondaires graves | Consultez votre médecin ou votre pharmacien Dans tous les cas | Cessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien |
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Peu fréquent | |||
Rétention urinaire aiguë (incapacité soudaine d’uriner) : douleur de la vessie, douleur abdominale | ✔ | ||
Réactions allergiques graves, y compris l’enflure principalement du visage et de la gorge, éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, difficulté à respirer ou à avaler, étourdissements | ✔ | ||
Enflure du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge (signes d’un œdème de Quincke) | ✔ |
Conservation
- Gardez ce produit hors de la portée et de la vue des enfants.
- Conservez ce produit entre 15 et 30 ºC et à l’abri de la lumière.
- N’utilisez pas ce produit après la date de péremption indiquée sur la boîte.
Signaler des effets indésirables possibles
Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé en:
- Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/santecanada/services/medicaments-produitssante/medeffet-canada/declaration-effetsindesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
- Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux..
Renseignement Supplémentaires
Vous pouvez obtenir ce document et la monographie
complète du produit, préparée pour les professionnels
de la santé, à l’adresse:
http://www.searchlightpharma.ca
Ce dépliant a été préparé par:
Searchlight Pharma Inc.
1600 rue Notre-Dame Ouets, suite 312
Montéeal, QC H3J 1M1
Dernière révision: 4 février 2019
Produits pharmaceutiques connexes
Nom du produit | DIN | Entreprise | Ingrédient(s) actif(s) & concentration |
---|---|---|---|
CODEINE CONTIN 50MG CONTROLLED RELEASE TAB | 02230302 | PURDUE PHARMA | Codéine (Monohydrate de codéine, Trihydrate de sulfate de codéine) 50 MG |
CODEINE CONTIN 200MG CONTROLLED RELEASE TAB | 02163799 | PURDUE PHARMA | Codéine (Monohydrate de codéine, Trihydrate de sulfate de codéine) 200 MG |
CODEINE CONTIN 150MG CONTROLLED RELEASE TAB | 02163780 | PURDUE PHARMA | Codéine (Monohydrate de codéine, Trihydrate de sulfate de codéine) 150 MG |
CODEINE CONTIN 100MG CONTROLLED RELEASE TAB | 02163748 | PURDUE PHARMA | Codéine (Monohydrate de codéine, Trihydrate de sulfate de codéine) 100 MG |