Consumer Information for: ACT MEMANTINE

Renseignements à l'intention des consommateurs

Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.


Raisons de prendre ce médicament

Le médecin vous a prescrit ACT Memantine pour soulager les symptoms de la maladie d'Alzheimer.

Effets de ce médicament

Le cerveau contient des récepteurs appelés NMDA (N-méthyl-DAspartate) qui participent à la transmission des signaux nerveux et peuvent jouer un rôle important dans l'apprentissage et le fonctionnement de la mémoire. Une transmission anormale des signaux nerveux dans le cerveau par l’entremise des récepteurs NMDA peut affecter la mémoire et les autres fonctions mentales et ainsi contribuer aux symptômes de la maladie d’Alzheimer. ACT Memantine appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs NMDA ». L’action d’ACT Memantine sur les récepteurs NMDA peut normaliser la transmission des signaux nerveux et ainsi ralentir le déclin de certains symptoms de la maladie d’Alzheimer.

Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
  • Vous ne devez pas prendre ACT Memantine si vous êtes enceinte, à moins que, de l'avis du médecin traitant, les bienfaits escomptés pour la patiente l'emportent nettement sur les risques possibles pour le foetus.
  • Vous ne devez pas prendre ACT Memantine si vous allaitez.
  • Ne prenez pas ACT Memantine si vous êtes allergique à l'ingrédient actif (mémantine) ou à n'importe lequel des autres ingrédients de la préparation énumérés dans ce dépliant (voir « Les ingrédients non médicinaux »).
  • Cessez de prendre ACT Memantine et communiquez immédiatement avec votre médecin si vous avez une réaction allergique ou tout autre effet secondaire grave.
Ingrédient médicinal

Chlorhydrate de mémantine

Ingrédients non médicinaux

Cellulose microcristalline, stéarate de magnesium, dioxide de titane, lactose monohydraté, polyethylene glycol et hydroxypropyl méthylcellulose.

Présentation

Comprimés de 5 mg et 10 mg.

Mises en garde et précautions

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d'utiliser ACT Memantine si :

  • vous avez/avez déjà eu un problème de santé, y compris un problème cardiaque ou une hypertension (haute pression) non maîtrisée, ou si
  • vous prenez actuellement des médicaments (d'ordonnance ou en vente libre) ou en avez pris au cours des 14 derniers jours;
  • vous avez déjà eu une réaction allergique à un médicament;
  • vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir, ou vous allaitez.
  • Il existe des conditions pouvant affecter la vitesse à laquelle votre corps élimine normalement le médicament. Ainsi, vous devez mentionner les situations suivantes à votre médecin, car il pourrait devoir ajuster la posologie d’ACT Memantine si :
    • vous avez récemment apporté une modification importante à votre alimentation ou comptez le faire (p. ex., passage d'une alimentation normale à une alimentation végétarienne stricte);
    • vous souffrez d'une acidose tubulaire rénale (excès de substances formant de l'acide dans le sang en raison d'une dysfonction rénale [problème aux reins]);
    • vous souffrez d'une infection urinaire.
Intéractions médicamenteuses

Les médicaments susceptibles d'interagir avec ACT Memantine sont :

  • les antagonistes des récepteurs NMDA (p. ex., l'amantadine);
  • la cimétidine;
  • la ranitidine;
  • le procaïnamide;
  • la quinidine;
  • la quinine;
  • l'hydrochlorothiazide (ou toute association avec l'hydrochlorothiazide);
  • les anticholinergiques (généralement utilisés pour traiter les mouvements anormaux ou les crampes intestinales);
  • la L-dopa et les agonistes dopaminergiques (medicaments comme la bromocriptine, le ropinirole, le pramipexole);
  • la kétamine;
  • le dextrométhorphane (que l'on trouve dans le sirop contre la toux dont le nom contient le suffixe DM);
  • les anticoagulants (médicaments qui éclaircissent le sang) pris par la bouche.
Utilisation appropriée de ce médicament

Dose habituelle

  • Il est important que vous preniez ACT Memantine exactement comme votre médecin vous l'a indiqué.
  • En général, votre médecin vous prescrira une posologie de 20 mg par jour que vous devez prendre en 2 doses séparées de 10 mg. Afin de réduire le risque d'effets secondaires, on doit augmenter la posologie de façon très graduelle, selon le calendrier suivant, en commençant par une dose de 5 mg par jour :
AM PM
Semaine 1 1 x 5 mg comprimé Aucun
Semaine 2 1 x 5 mg comprimé 1 x 5 mg comprimé
Semaine 3 1 x 10 mg comprimé 1 x 5 mg comprimé
Semaine 4 et suivantes 1 x 10 mg comprimé 1 x 10 mg comprimé
  • Ne changez jamais la dose d’ACT Memantine à moins que votre médecin ne vous le demande.
  • Avalez les comprimés en entier, avec un peu d'eau. Ne mâchez pas les comprimés. Vous pouvez prendre ACT Memantine avec ou sans nourriture.
  • Continuez de prendre ACT Memantine tant que votre médecin vous le demandera et tant que vous n’avez pas d’effets indésirables que vous considérez inacceptables. Votre médecin doit évaluer votre traitement à intervalles réguliers.

Surdose

Si, par accident, vous avez pris une dose trop forte d’ACT Memantine communiquez immédiatement avec le centre antipoison de votre region, le service des urgences d'un hôpital ou votre médecin, même si vous ne vous sentez pas malade. Vous avez peut-être besoin de soins. Si vous vous rendez chez le médicin ou à l'hôpital, apportez le contenant d’ACT Memantine avec vous.

Dose oubliée

  • Si vous oubliez une dose, ne vous inquiétez pas et ne prenez pas la dose oubliée. Prenez simplement la dose suivante au moment où vous devez le faire.
Effet secondaires et mesure à prendre

Comme tous les médicaments, ACT Memantine peut entraîner des effets secondaires, mais pas nécessairement chez tous ceux qui le prennent. En général, les effets secondaires de ACT Memantine sont legers ou modérés. S'ils s'aggravent ou s'ils sont incommodants ou persistants, parlez-en à votre médecin.

Effets secondaires fréquents (1 à 10 patients touchés sur 100) :

  • maux de tête;
  • envie de dormir;
  • constipation;
  • fatigue;
  • confusion;
  • hallucinations (visions ou sons étranges);
  • vomissements;
  • perte d'appétit;
  • étourdissements;
  • perturbations du sommeil;
  • anxiété;
  • hypertension (haute pression);
  • modification de la fréquence de l'envie d'uriner.

Effets secondaires peu fréquents (1 à 10 patients touchés sur 1000) :

  • infections fongiques;
  • changements visuels.

Votre médecin vous indiquera si vous pouvez conduire ou faire fonctionner de la machinerie malgré votre maladie. De plus, si ce produit vous donne envie de dormir ou cause des étourdissements, vous ne devez pas conduire ni faire fonctionner de machines.

La maladie d'Alzheimer a été associée à la dépression, à des idées suicidaires et au suicide. Ces événements ont été signalés chez des patients qui prenaient ACT Memantine.

Si vous avez déjà eu des crises d'épilepsie, ACT Memantine peut augmenter le risque d'une nouvelle crise.

Effets secondaires graves : fréquence et procédures à suivre
Symptôme / effet Consultez votre médecin ou votre pharmacien seulement pour les effets secondaires graves Consultez votre médecin ou votre pharmacien dans tous les cas Cessez de prendre le médicament et faites-vous traiter d'urgence
Peu fréquents
Infection fongique ✔    
Démarche anormale [façon bizarre de marcher]   ✔  
Insuffisance cardiaque [douleur persistante à la poitrine, attements de coeur rapides, essoufflement grave, enflure des jambes ou des chevilles, plus grande fatigue, manque d'appétit, confusion]     ✔
Caillots dans les veines [douleur, enflure, changement de couleur de la peau, sensation de chaleur plusmarquée dans une jambe]     ✔
Très rares
Convulsions [perte de conscience et tremblements incontrôlables]     ✔
Hépatite/insuffisance hépatique [jaunissement de la peau et des yeux, nausées, perte d'appétit, coloration foncée des urines]     ✔
Réactions cutanées graves [éruption cutanée, rougissement de la peau, gerçures aux lèvres, aux yeux ou à la bouche, desquamation de la peau]     ✔
Inflammation du pancréas [forte douleur dans la partie supérieure de l'abdomen, souvent accompagnée de nausées et de vomissements]     ✔
Réactions psychotiques     ✔

Cette liste d'effets secondaires n'est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu lors de la prise d’ACT Memantine communiquez avec votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas énumérés dans cette brochure, veuillez en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.

Conservation
  • Comme c'est le cas pour tous les médicaments, conservez ACT Memantine hors de la portée des enfants.
  • Conservez les comprimés à la température ambiante (15 à 30°C) et dans un endroit sec.
  • Si votre médecin vous demande d'arrêter de prendre votre médicament, vous devez rapporter les comprimés inutilisés à la pharmacie, à moins que votre médecin ne vous dise de les garder à la maison.

N'OUBLIEZ PAS : Ce médicament est pour VOUS ou pour une personne dont vous avez la charge. Seul un médecin peut le prescrire. Par conséquent, ne le donnez à personne d'autre, même si les symptômes de cette personne semblent identiques aux vôtres ou à ceux de la personne dont vous avez la charge.

Signaler des effets indésirables possibles

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés associés avec l’utilisation d’un produit de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • en visitant le site Web consacré à la déclaration des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou
    • · en composant sans frais le 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Renseignement Supplémentaires

On peut se procurer le présent document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, en communiquant avec Teva Canada Limitée de l’une des manières suivantes :
Téléphone : 1-800-268-4127, poste 3
Courriel : druginfo@tevacanada.com
Télécopieur : 1-416-335-4472

Le présent dépliant a été rédigé par :
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
Canada M1B 2K9

www.tevacanada.com

Dernière révision : le 3 avril 2020

Date modifiée: