Consumer Information for: JAMP NEVIRAPINE
Renseignements à l'intention des consommateurs
Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.
Raisons de prendre ce médicament
JAMP NEVIRAPINE est un médicament utilisé pour traiter l'infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), virus qui cause le SIDA (syndrome de l'immunodéficience acquise).
JAMP NEVIRAPINE ne permet pas de guérir le VIH ni le SIDA, et on ne sait pas encore si ce médicament vous aidera à vivre plus longtemps avec le VIH. Les personnes qui prennent pms- NEVIRAPINE peuvent toujours contracter certaines infections observées couramment chez les personnes infectées par le VIH (infections opportunistes). Par conséquent, il est très important d'être suivi par un médecin.
Effets de ce médicament
JAMP NEVIRAPINE est un type de médicaments anti-VIH appelé « inhibiteur non nucléotidique de la transcriptase inverse » (INNTI). Il agit en réduisant la concentration de VIH dans le sang («charge virale»). Vous devez prendre JAMP NEVIRAPINE avec d'autres médicaments anti-VIH. En association avec d'autres médicaments anti-VIH, JAMP NEVIRAPINE peut réduire la charge virale et augmenter le nombre de cellules CD4 («lymphocytes T»). Les cellules CD4 sont un type de cellules dans le sang qui favorisent l'immunité. JAMP NEVIRAPINE peut ne pas avoir ces effets chez tous les patients.
JAMP NEVIRAPINE ne permet pas de guérir l'infection par VIH.
Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
- Si vous êtes allergique (hypersensible) à la névirapine ou aux composants du produit (voir ingrédients non médicinaux).
- Si vous souffrez de problèmes hépatiques graves.
- Si vous avez une forme héréditaire rare de galactosémie, d'intolérance au galactose, de malabsorption du glucose galactose et du déficit en lactase de Lapp, puisque ce produit renferme du lactose.
- Si vous êtes allergique (hypersensible) à la névirapine ou à ses composants (voir la section ingrédients non médicinaux). L'administration de JAMP NEVIRAPINE doit être interrompue de façon permanente si vous présentez des éruptions cutanées graves accompagnées de symptômes tels que malaise général, fatigue, douleurs musculaires ou articulaires, ampoules, oedème (enflure) du visage, lésions buccales, conjonctivite, et/ou hépatite, éosinophilie (augmentation du nombre de globules blancs nommés éosinophiles dans le sang), granulocytopénie (diminution du nombre de globules blancs nommés granulocytes dans le sang), lymphadénopathie (enflure des ganglions lympathiques) et trouble rénal (reins ne fonctionnant pas normalement); les patients doivent alors consulter un médecin sans tarder (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).
- Vous ne devez pas prendre JAMP NEVIRAPINE avec du millepertuis (Hypericum perforatum) puisque les concentrations sanguines de JAMP NEVIRAPINE pourraient diminuer.
Ingrédient médicinal
Névirapine
Ingrédients non médicinaux
Comprimés à libération immédiate JAMP NEVIRAPINE :
Cellulose microcristalline, dioxyde de silice colloïdale, glycolate
d'amidon sodique, lactose, povidone et stéarate de magnésium.
Présentation
Comprimés : 200 mg
Mises en garde et précautions
Mises en garde et précautions importantes
Une hépatotoxicité grave, menaçant la vie et, dans certains cas, mortelle, notamment au cours des 18 premières semaines de traitement, a été observée chez des patients recevant la névirapine, y compris les femmes enceintes recevant un traitement chronique par névirapine en association avec d’autres médicaments antirétroviraux. Les femmes et les patients dont la numération des lymphocytes CD4 est plus élevée au début du traitement peuvent être plus susceptibles de présenter des problèmes hépatiques (voir EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE).
Des réactions cutanées et allergiques graves, y compris des cas mortels, sont survenus, accompagnés de symptômes tels qu'éruptions cutanées graves avec fièvre, fatigue, douleur musculaire/articulaire, oedème du visage, hépatite (inflammation du foie), troubles sanguins et rénaux. Si vous présentez ces symptômes, cessez de prendre JAMP NEVIRAPINE et consultez immédiatement votre médecin.
Dans de rares cas, les troubles du foie ont entraîné une insuffisance du foie, ce qui peut mener à une greffe du foie ou le décès. Par conséquent, si vous avez un des symptômes suivants, cessez de prendre JAMP NEVIRAPINE et communiquez immédiatement avec votre médecin :
- malaise général ou symptômes pseudo-grippaux
- coloration jaune de la peau ou du blanc des yeux
- fatigue
- urine foncée
- nausées (malaise à l’estomac)
- selles pâles
- perte d'appétit
- douleur ou sensibilité au toucher sur le côté droit sous les côtes
Votre médecin devrait vous examiner et vous faire subir des tests de la fonction hépatique (tests sanguins) régulièrement dans les 18 premières semaines de traitement. Des tests visant à détecter tout trouble du foie devraient être effectués tout au long de votre traitement par JAMP NEVIRAPINE.
Éruptions cutanées
L'éruption cutanée est l'effet secondaire le plus fréquemment
associé à JAMP NEVIRAPINE. La plupart des éruptions
cutanées apparaissent au cours des 6 premières semaines de
traitement. Chez un petit nombre de patients, l'éruption
cutanée peut être grave et même mortelle. Par conséquent,
si vous avez une éruption et un des symptômes suivants,
cessez de prendre JAMP NEVIRAPINE et communiquez
immédiatement avec votre médecin :
- malaise général ou symptômes pseudo-grippaux
- ampoules
- fièvre
- ulcérations buccales
- douleurs musculaires ou articulaires
- enflure du visage
- conjonctivite (yeux rouges ou enflammés, comme une kératoconjonctivite)
- fatigue
- tout symptôme signalant un trouble hépatique discuté ci-haut
Si votre médecin vous demande d'interrompre votre traitement par JAMP NEVIRAPINE en raison de réactions hépatiques ou cutanées graves, vous ne devriez plus jamais prendre JAMP NEVIRAPINE.
Cette liste d'effets secondaires associés à JAMP NEVIRAPINE n'est pas complète. Voir la section EFFETS SECOND AIRES ET MESURES À PRENDRE pour de plus amples détails. Avisez votre médecin si vous présentez des effets secondaires avec l'utilisation de JAMP NEVIRAPINE.
AVANT de prendre JAMP NEVIRAPINE, vous devriez discuter avec votre médecin ou pharmacien si :
- vous avez ou avez déjà eu une maladie du foie, particulièrement une infection par le virus de l'hépatite B ou C ;
- vous êtes enceinte ou avez l'intention de le devenir ;
- vous allaitez; il est déconseillé aux femmes séropositives pour le VIH d'allaiter afin d'éviter de transmettre le virus au nourrisson ;
- vous prenez des médicaments, y compris les médicaments vendus avec ou sans ordonnance, les remèdes à base de plantes médicinales ou homéopathiques ;
- vous avez des allergies alimentaires ou médicamenteuses.
- vous recevez un traitement par dialyse.
Intéractions médicamenteuses
Les médicaments qui peuvent affecter l'efficacité de pms-
NEVIRAPINE comprennent :
JAMP NEVIRAPINE peul affecter l'effet de certains médicaments,
et certains médicaments peuvent affecter l'effet de pms-
NEVIRAPINE Veuillez mentionner aux médecins ou pharmaciens
que vous consultez tous les médicaments que vous prenez, y
compris les médicaments achetés sans ordonnance et les
suppléments vitaminiques et à base de plantes médicinales.
Ne prenez pas de kétoconazole, de rifampicine, d'éfavirenz , de delavirdine, d’etravirine, de rilpivirine, d’elvitegravir (en association avec du cobicistat) ni de boceprevir avec JAMP NEVIRAPINE.
Si vous prenez de la clarithromycine, du fluconazole, de la méthadone, de la rifabutine, de l'indinavir, du lopinavir/ritonavir, du saquinavir ou de l'itraconazole, veuillez en informer votre médecin.
JAMP NEVIRAPINE pourrait ne pas être efficace dans votre cas ou nécessiter une surveillance étroite.
JAMP NEVIRAPINE peut diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux. Par conséquent, les femmes qui prennent pms- NEVIRAPINE ne devraient pas utiliser de contraceptifs oraux ou toute autre méthode de contraception hormonale. D'autres moyens de contraception (méthodes de barrière) doivent être utilisés.
Utilisation appropriée de ce médicament
Dose habituelle
Adulte:
Veuillez suivre à la lettre les directives de votre médecin ou de
votre pharmacien quant à la quantité et la fréquence
d'administration. Ces renseignements se retrouvent habituellement
sur l'étiquette. Si vous n'êtes pas certain de la dose à prendre,
veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
En règle générale, vous devez avaler un comprimé (200 mg) une
fois par jour durant la période initiale de 14 jours (cette période
initiale devrait être respectée étant donné qu'il a été démontré
qu'elle permet de diminuer la fréquence des éruptions cutanées),
puis prendre un comprime à 200 mg deux fois par jour dans le
cadre d'un programme thérapeutique à médicaments multiples.
Les comprimés JAMP NEVIRAPINE à libération immédiate
peuvent être pris avec ou sans nourriture.
II est important d'adhérer strictement à la dose uniquotidienne au cours des 14 premiers jours de traitement. Ne commencez pas à prendre JAMP NEVIRAPINE à 200 mg deux fois par jour si vous présentez des symptômes affectant le foie ou des réactions cutanées (voir EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE). La posologie recommandée par le fabricant doit être respectée et une surveillance des autres médicaments antirétroviraux administrés est nécessaire.
Surdosage
Omission de dose
Si vous sautez une dose : Si vous oubliez de prendre votre médicament, veuillez prendre la dose aussitôt que vous vous en apercevez. Puis, continuez le traitement de façon normale; ne doublez pas la dose suivante.
S'il est presque temps de prendre votre prochaine dose, ne prenez pas la dose omise. Reprenez plutôt votre traitement régulier en prenant la prochaine dose à l'heure habituelle.
Si vous cessez de prendre JAMP NEVIRAPINE pendant plus de 7 jours, vous devriez demander à votre médecin de vous indiquer la dose à prendre avant de recommencer votre traitement par pms- NEVIRAPINE. II est possible que vous deviez recommencer à prendre JAMP NEVIRAPINE à 200 mg une fois par jour.
Étant donné que JAMP NEVIRAPINE n'empêche pas la transmission du VIH à d'autres personnes, évitez les activités qui pourraient permettre de propager l'infection par VIH. Évitez de partager des seringues, du matériel d'injection ou tout autre objet personnel pouvant avoir été en contact avec du sang ou des liquides organiques comme, par exemple, des brosses à dents et des lames de rasoir. De plus, adoptez toujours des pratiques sexuelles sans risque en utilisant un condom en latex ou en polyuréthane afin de minimiser le risque de contact avec le sperme, les secrétions vaginales ou le sang.
Ce médicament vous a été prescrit spécifiquement. Ne le donnez jamais à une autre personne, et ce, même si elle ressent les mêmes symptômes que vous.
Veuillez prendre vos médicaments tels que prescrits par votre médecin. Ne modifiez pas la dose sans en discuter au préalable avec votre médecin.
Ne prenez pas d'autres médicaments, y compris ceux disponibles avec ou sans ordonnance, les remèdes à base de plantes médicinales ou homéopathiques, sans l'avis de votre médecin. Vous devez également aviser tout autre médecin, dentiste ou pharmacien que vous consultez que vous prenez ce médicament.
Gardez ce médicament hors de la portée des enfants.
Si vous avez des questions au sujet de JAMP NEVIRAPINE veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
Effet secondaires et mesure à prendre
JAMP NEVIRAPINE peut causer des lésions hépatiques et des
réactions cutanées graves, pouvant parfois causer la mort.
Tous les patients peuvent présenter ces effets secondaires,
mais certains patients sont plus prédisposés que d'autres.
Voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS.
Les autres effets secondaires courants observés avec JAMP NEVIRAPINE sont : nausées, fatigue, fièvre, maux de tête, vomissements, diarrhée, douleur abdominale, éruptions cutanées et démangeaisons, myalgie (douleur musculaire) et arthralgie (douleur articulaire). Cette liste d'effets secondaires n'est pas complète. N'hésitez pas à demander d'autres renseignements à votre médecin ou pharmacien.
Des résultats anormaux aux épreuves de la fonction hépatique, une baisse de la numération des globules rouges ou des globules blancs nommés granulocytes, une baisse de la concentration sanguine de phosphore, une augmentation de la tension artérielle et une hypersensibilité, notamment une réaction allergique grave caractérisée par une enflure du visage, peuvent également survenir.
Si vous ne vous sentez pas bien ou si vous présentez des symptômes qui vous inquiètent, vous devriez communiquer immédiatement avec votre médecin.
JAMP NEVIRAPINE est associé à un risque de somnolence. Ne conduisez pas et ne faites pas fonctionner des machines si vous ressentez une somnolence.
Avisez toujours votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez des effets indésirables après la prise de JAMP NEVIRAPINE, même ceux qui ne sont pas mentionnés cidessus.
Des changements au niveau de la distribution de la graisse corporelle ont été observés chez certains patients qui reçoivent un traitement antirétroviral. Ces changements peuvent comprendre l'accumulation de graisse dans le haut du dos et le cou (« bosse de bison »), les seins et autour du tronc. Une perte de graisse au niveau des jambes, des bras et du visage peut également survenir. À ce jour, la cause et les effets à long terme dur la santé ne sont pas connus.
Veuillez consulter immédiatement votre médecin si vous
éprouvez tout symptôme mentionné ci-haut ou qui vous
inquiète.
Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout
effet inattendu ressenti lors de la prise de JAMP NEVIRAPINE,
veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
| Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien Si graves seulement | Consultez votre médecin ou votre pharmacien Dans tous les cas | Cessez de prendre le médicament et consulter votre médecin ou votre pharmacien |
|---|---|---|---|
| Peu Fréquent | |||
| Insuffisance hépatique grave avec symptômes tels que nausée, douleur abdominale, douleurs, fatigue, perte d'appétit, urine foncée, selles pâles, coloration jaune de la peau ou du blanc des yeux, malaise général ou symptômes pseudo-grippaux. | ✔ | ||
| Réactions cutanées graves telles que éruptions et ampoules accompagnées de symptômes tels que fièvre, douleur musculaire/ articulaire, fatigue, ulcérations buccales, oedème du visage, conjonctivite, malaise général ou symptômes pseudo-grippaux. | ✔ | ||
Conservation
Les comprimés JAMP NEVIRAPINE doivent être conservés à la température ambiante (entre 15 °C et 30 °C). Comme c'est le cas pour tous les médicaments, gardez 1e flacon de JAMP NEVIRAPINE bien fermé et hors de la portée des enfants. Ne prenez pas votre médicament si la date de péremption apparaissant sur le flacon est passée.
Signaler des effets indésirables possibles
Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé par:
- Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
- Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
Renseignement Supplémentaires
Ce document et la monographie complète de produit, rédigée pour les professionnels de la santé peuvent être obtenus en communiquant avec le promoteur, JAMP Pharma Corporation au 1-866-399-9091.
Ce dépliant a été rédigé par
JAMP Pharma Corporation
Boucherville Québec
J4B 5H3
Dernière révision: le 27 février 2019
Produits pharmaceutiques connexes
| Nom du produit | DIN | Entreprise | Ingrédient(s) actif(s) & concentration |
|---|---|---|---|
| JINARC | 02437538 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD | Tolvaptan 90 MG Tolvaptan 30 MG |
| JINARC | 02491583 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD | Tolvaptan 30 MG Tolvaptan 15 MG |
| JINARC | 02491575 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD | Tolvaptan 15 MG Tolvaptan 15 MG |
| JINARC | 02437503 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD | Tolvaptan 45 MG Tolvaptan 15 MG |
| JINARC | 02437511 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD | Tolvaptan 60 MG Tolvaptan 30 MG |