Consumer Information for: ZOLEDRONIC ACID FOR INJECTION CONCENTRATE
Renseignements à l'intention des consommateurs
Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit.
Raisons de prendre ce médicament
On utilise l’acide zolédronique pour injection en concentré pour :
- réduire la quantité trop élevée de calcium présente dans le sang. Un excès de calcium dans le sang peut être causé, notamment, par la présence d’une tumeur qui peut accélérer le renouvellement osseux et faire augmenter, par le fait même, la quantité de calcium libérée par les os : on parle alors d’« hypercalcémie d’origine tumorale ».
- prévenir ou de retarder les complications osseuses par exemple, lors d’une chirurgie visant à prévenir ou à réparer une fracture osseuse ou d’une radiothérapie visant à soulager une douleur osseuse intense attribuable à des métastases osseuses (propagation du cancer dans les os) associées à différents types de tumeurs.
Effets de ce médicament
L’acide zolédronique pour injection en concentré est un médicament appartenant à la famille des bisphosphonates. Ces médicaments se lient étroitement à l’os et ralentissent son renouvellement. En outre, l’acide zolédronique pour injection en concentré pourrait prévenir la destruction de l’os ainsi que la croissance osseuse incontrôlée associée à la propagation du cancer dans les os.
Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
Vous ne pouvez pas recevoir l’acide zolédronique pour injection en concentré si :
- vous êtes enceinte,
- vous allaitez ou
- vous êtes allergique à l’acide zolédronique, à d’autres bisphosphonates (groupe de substances auquel appartient l’acide zolédronique pour injection en concentré) ou à l’un des ingrédients non médicinaux contenus dans l’acide zolédronique pour injection en concentré.
- vous présentez de l’hypocalcémie (faible taux de calcium dans le sang)
Ingrédient médicinal
L’acide zolédronique monohydraté
Ingrédients non médicinaux
Mannitol et citrate de sodium dihydraté et eau pour injection.
Présentation
L’acide zolédronique pour injection est présenté en solution concentrée dans un flacon. Chaque flacon d’acide zolédronique pour injection en concentré contient 4 mg d’acide zolédronique. Chaque boîte d’acide zolédronique pour injection en concentré contient un flacon.
Mises en garde et précautions
Mises en garde et précautions importantes
Les effets indésirables graves qui ont été rapportés avec l’usage de l’acide zolédronique pour injection incluent :
- ostéonécrose de la mâchoire (une maladie osseuse grave qui affecte la mâchoire
- détérioration de la fonction rénale. L’acide zolédronique pour injection en concentré n’est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale grave.
- hypocalcémie (faible taux de calcium dans le sang)
Si vous suivez un traitement par l’acide zolédronique
pour injection en concentré, vous ne devez pas recevoir
en même temps un autre médicament contenant de
l’acide zolédronique par voie intraveineuse ni d’autres
bisphosphonates (p. ex., de l’alendronate, du
risédronate, du clodronate, de l’étidronate ou du
pamidronate).
Avant d’amorcer votre traitement par l’acide
zolédronique pour injection en concentré et au cours de
celui-ci, votre médecin peut vous demander de passer un
examen buccal (examen de la bouche et des dents). Ceci
peut être demandé puisque chez certains patients qui ont
subi des interventions dentaires telles que l’extraction
d’une dent, des effets indésirables graves leur sont
apparus au cours du traitement par l’acide zolédronique
pour injection. Ceci touche aussi les patients présentant
des lésions ouvertes non cicatrisées de la bouche,
d’infections dentaires ou atteints d’une maladie
périodontale (maladie affectant les tissus environnants
d’une dent) parce que ces affections peuvent augmenter
les risques de problèmes à l’os de la mâchoire après une
intervention dentaire telle que l’extraction d’une dent,
durant le traitement par l’acide zolédronique pour
injection.
Il faut éviter de subir une intervention dentaire invasive
pendant votre traitement par l’acide zolédronique pour
injection en concentré. Il est important d’avoir une bonne
hygiène buccale, de veiller aux soins dentaires de routine
et de passer des examens dentaires régulièrement au
cours de votre traitement par l’acide zolédronique pour
injection en concentré. Signalez immédiatement tout
symptôme buccal (tout symptôme touchant votre bouche)
survenant durant votre traitement, tel que déchaussement
d’une dent, douleur, enflure, plaie qui ne guérit pas ou
écoulement (pus ou suintement).
AVANT d’utiliser l’acide zolédronique pour injection
en concentré, prévenez votre médecin ou votre
pharmacien si vous :
- souffrez d’une maladie des reins. Des cas de détérioration de la fonction rénale, y compris d’insuffisance rénale (qui se sont très rarement révélés mortels), ont été signalés durant l’emploi de l’acide zolédronique pour injection.
- souffrez d’asthme et êtes allergique à l'acide acétylsalicylique (AAS);
- souffrez ou avez déjà souffert de troubles cardiaques. La présence de battements cardiaques irréguliers (fibrillation auriculaire) a été observée chez des patients traités par l’acide zolédronique pour injection;
- souffrez de problèmes dentaires ou planifiez une intervention dentaire;
- présentez une douleur, une enflure, un engourdissement ou une lourdeur de la mâchoire, le déchaussement d’une dent ou tout autre symptôme touchant votre bouche;
- vous avez des plaies dans la bouche. Elles peuvent entraîner une ostéonécrose de la mâchoire. Votre médecin pourrait vérifier si vous :
- fumez;
- êtes atteint ou avez déjà été atteint d’une maladie des dents ou des gencives;
- portez une prothèse dentaire qui est mal ajustée;
- présentez également d’autres maladies comme : faible nombre de globules rouges (anémie) ou coagulation anormale du sang.
Votre médecin pourrait vous dire d’arrêter de prendre l’acide zolédronique pour injection en concentré jusqu’à ce que toutes les plaies dans votre bouche soient cicatrisées.
Après avoir entrepris le traitement par l’acide zolédronique pour injection en concentré
Il est important que votre médecin surveille l’évolution de votre état à intervalles réguliers. Il ou elle voudra peut-être faire des prises de sang, surtout après le début du traitement par l’acide zolédronique pour injection en concentré.Durant le traitement par l’acide zolédronique pour injection en concentré, vous devez éviter dans la mesure du possible de subir une extraction dentaire ou toute autre intervention dentaire (excluant le nettoyage dentaire de routine). Consultez votre médecin si vous devez subir une intervention dentaire (excluant le nettoyage dentaire de routine) durant votre traitement par l’acide zolédronique pour injection en concentré. Il est important de maintenir une bonne hygiène buccale; il est recommandé de subir des examens dentaires périodiques.
Avisez votre médecin si vous éprouvez ou avez déjà éprouvé les symptômes suivants : raideur articulaire, malaises et douleurs et difficulté à bouger au niveau de la cuisse, de la hanche, de la partie supérieure des bras (dans les os allant de l’épaule au coude), de la partie inférieure des jambes (dans les gros os longs allant du genou au pied), des côtes, de la colonne vertébrale, du genou ou des os des pieds (dans les cinq os longs allant de la cheville aux orteils), ou douleur dans la région des oreilles. Avisez-en votre médecin, car il peut s’agir de signes de lésions aux os appelées ostéonécrose, causées par un apport sanguin insuffisant à l’os.
Conduite automobile et maniement de machines
Il est possible que l’acide zolédronique pour injection en concentré nuise à votre capacité de conduire un véhicule automobile ou de manier des machines. Vous ne devez pas conduire de véhicule automobile ni manier aucune machine jusqu’à ce que vous sachiez comment l’acide zolédronique pour injection en concentré vous affecte.Utilisation chez l’enfant
L’acide zolédronique pour injection en concentre doit pas être utilisé chez l’enfant.Intéractions médicamenteuses
Informez votre médecin si vous prenez ou avez pris
récemment d’autres médicaments, y compris des
produits à base de plantes et des produits achetés sans
ordonnance. Il est particulièrement important que votre
médecin sache si vous prenez des aminosides
(médicaments servant à traiter de graves infections), de
la calcitonine (médicament servant à corriger un taux de
calcium sanguin trop élevé et à traiter la maladie de
Paget), des diurétiques de l’anse (médicaments servant à
traiter l’hypertension artérielle ou l’œdème) ou d’autres
médicaments qui abaissent le taux sanguin de calcium,
car l’utilisation simultanée de ces agents et de
bisphosphonates peut abaisser votre taux sanguin de
calcium à un niveau trop bas. Les aminosides
comprennent par exemple, le sulfate de gentamicine, le
sulfate de tobramycine et le sulfate de streptomycine; les
diurétiques de l’anse comprennent par exemple le
furosémide, le torsémide et l’acide éthacrinique.
Il est également important que votre médecin sache si
vous prenez des médicaments pouvant avoir des effets
sur les reins, car l’utilisation simultanée de ces agents et
de l’acide zolédronique pour injection en concentré peut
entraîner une détérioration de la fonction rénale. Voici
quelques-uns des médicaments qui entrent dans cette
catégorie : aminosides, acide acétylsalicylique (AAS ou
aspirine), anti-inflammatoires non stéroïdiens (p. ex.,
ibuprofène, diclofénac et célécoxib), diurétiques (p. ex.,
hydrochlorothiazide, amiloride, spironolactone et
indapamide) et inhibiteurs de l’enzyme de conversion de
l’angiotensine (ECA) tels que l’énalapril, le ramipril et le
fosinopril.
Si vous prenez des agents antiangiogénèse (médicaments
utilisés pour traiter le cancer, comme la thalidomide, le
bortézomid, la lénalidomide et le bevacizumab) dans le
cadre d’un traitement anticancéreux, informez-en votre
médecin, car l’association de ces médicaments avec les
bisphosphonates peut augmenter le risque
d’ostéonécrose de la mâchoire (détérioration de l’os de
la mâchoire).
Utilisation appropriée de ce médicament
Dose habituelle
L’acide zolédronique pour injection en concentré doit
être administré en perfusion dans une veine au cours
d’une période d’au moins 15 minutes. La dose est
habituellement de 4 mg. Si vous souffrez de troubles
rénaux, il se peut que votre médecin vous prescrive une
dose plus faible, selon l’état de votre fonction rénale.
Si l’on vous traite pour un myélome multiple ou des
métastases osseuses associées à des tumeurs solides,
l’acide zolédronique pour injection en concentré vous
sera administré à raison de 1 perfusion toutes les 3 ou
4 semaines. Si vous devez suivre un traitement
antinéoplasique (thérapie qui bloque la croissance de
cellules cancéreuses), l’acide zolédronique pour
injection en concentré vous sera administré avant ou
après ce traitement. Vous devrez également prendre
chaque jour, par voie orale, un supplément de calcium
de 500 mg ainsi qu’une multivitamine contenant au
moins 400 UI de vitamine D. Si vous avez des
antécédents de taux sanguin de calcium trop élevé ou
que votre taux sanguin de calcium augmente trop durant
le traitement par les suppléments de calcium et de
vitamine D, votre médecin vous conseillera peut-être de
cesser de prendre ces suppléments.
Votre médecin déterminera le nombre de perfusions à
réaliser et leur fréquence.
Si l’on vous traite pour une hypercalcémie d’origine
tumorale, vous recevrez normalement une seule
perfusion d’acide zolédronique pour injection en
concentré. Avant de commencer le traitement par l’acide
zolédronique pour injection en concentré, la restauration
et le maintien adéquats de la régulation des fluides dans
votre corps et par l’urine sont nécessaires et vont aider à
éliminer l’excès de calcium de vos reins.
Surdose
Effet secondaires et mesure à prendre
Comme tous les médicaments, l’acide zolédronique pour
injection en concentré peut, outre ses bienfaits, entraîner
des effets indésirables, communément appelés « effets
secondaires ». Ces réactions, habituellement légères,
disparaîtront probablement en peu de temps. L’effet
indésirable le plus fréquent est une fièvre de courte
durée. Les patients peuvent parfois ressentir des
symptômes semblables à une grippe tels que fièvre,
fatigue, faiblesse, somnolence et frissons. Chez certains
patients, ces symptômes peuvent également être
accompagnés de douleurs osseuses, articulaires et/ou
musculaires, d’arthrite ou d’une enflure des articulations.
Dans la plupart des cas, aucun traitement particulier n’est
nécessaire, et les symptômes s’estompent après quelques
heures ou quelques jours. Les autres effets indésirables
fréquemment rapportés sont des troubles gastrointestinaux, tels que des nausées et des vomissements,
une sensation de soif, ainsi que de petits ulcères dans la
bouche et une perte d’appétit.
Parfois, des réactions cutanées (rougeurs et enflure)
peuvent se produire au point de perfusion. De la basse
pression artérielle (appelée hypotension) a parfois été
rapportée, et dans de très rares cas, elle a entraîné un
évanouissement.
On a observé, quoique rarement, des éruptions cutanées,
des démangeaisons, des douleurs thoraciques, une
enflure touchant surtout le visage et la gorge, des taux
élevés de potassium et de sodium dans le sang, un
ralentissement du rythme cardiaque, de la confusion et un
trouble de la fonction rénale appelé syndrome de
Fanconi.
De très rares cas de douleurs osseuses, articulaires et/ou
musculaires graves et parfois invalidantes, de même que
de la somnolence, des battements cardiaques irréguliers
(fibrillation auriculaire), une difficulté respiratoire
accompagnée de sifflements ou de toux, une maladie
pulmonaire, une réaction allergique grave et des
éruptions cutanées avec démangeaisons ont aussi été
rapportés chez des patients prenant l’acide zolédronique
pour injection.
Chez des patients traités par l’acide zolédronique pour
injection, on a noté une diminution des taux de calcium
dans le sang (hypocalcémie) ayant parfois entraîné des
crampes musculaires, de la sécheresse de la peau ou une
sensation de brûlure. On a également signalé des
battements de cœur irréguliers. On a rapporté un signal
électrique anormal du cœur, appelé « allongement de
l’intervalle QT », des convulsions, des
engourdissements, des spasmes et des contractions
musculaires qui avaient été provoqués par une
diminution excessive du taux sanguin de calcium. Dans
certains cas, la diminution du taux sanguin de calcium
peut mettre la vie des personnes atteintes en danger et
nécessiter l’hospitalisation. Si l’un ou l’autre de ces cas
s’appliquent à vous, parlez-en immédiatement à votre
médecin.
Au cours du traitement par l’acide zolédronique pour
injection, on a observé des résultats d’analyses
sanguines faisant état d’une détérioration de la fonction
rénale (élévation du taux de créatinine), y compris d’une
insuffisance rénale grave. On sait que de telles
variations se produisent également avec d’autres
médicaments de la classe des bisphosphonates. Votre
médecin procédera à des prises de sang pour vérifier
votre fonction rénale avant l’administration de chaque
dose d’acide zolédronique pour injection en concentré.
Si les résultats de ces épreuves révèlent une
détérioration de votre fonction rénale, le traitement par
l’acide zolédronique pour injection en concentré sera
remis jusqu’à ce que votre fonction rénale revienne à la
normale.
Le taux sanguin de calcium, de phosphate et (ou) de
magnésium peut descendre sous le niveau souhaitable,
mais votre médecin surveillera la situation et prendra les
mesures qui s’imposent.
Certains bisphosphonates peuvent provoquer des ennuis
respiratoires chez les asthmatiques allergiques à l’acide
acétylsalicylique (AAS). Ce problème n’a pas été
signalé chez les patients traités par l’acide zolédronique
pour injection dans les études réalisées jusqu’ici.
Vous devez informer votre médecin de la survenue de
douleur ou de rougeur aux yeux, de photophobie
(hypersensibilité à la lumière), de larmoiement excessif
ou de réduction de la vision, car ces symptômes peuvent
être le signe de graves complications oculaires ayant déjà
été associées à l’acide zolédronique pour injection.
Certains patients ont signalé des problèmes à l’os de la
mâchoire durant leurs traitements contre le cancer
comprenant l’acide zolédronique pour injection.
L’hygiène dentaire est un élément important des soins
généraux du cancer et peut diminuer de manière
importante l’apparition de ce type de problèmes. Les
prothèses dentaires amovibles doivent être fixées de
manière appropriée et doivent être retirées le soir. Vous
devez consulter votre médecin si vous souffrez de
douleur à la bouche, dent, mâchoire, ou si votre gencive
ou bouche tarde à guérir. Toute plaie consécutive à
l’extraction d’une dent tardant à guérir ou toute infection
dentaire chronique doit être signalée au médecin et faire
l’objet d’une évaluation. Si vous remarquez un autre effet
quelconque, signalez-le immédiatement à votre médecin.
De plus, durant le traitement par l’acide zolédronique
pour injection en concentré, vous devez éviter dans la
mesure du possible de subir une extraction dentaire ou
autres interventions dentaires (excluant le nettoyage de
dents de routine). Durant le traitement par l’acide
zolédronique pour injection en concentré, veuillez
consulter votre médecin si vous devez subir une
intervention dentaire (excluant le nettoyage de dents de
routine).
Certains patients ont signalé des problèmes touchant des
os autres que ceux de la mâchoire durant leur traitement
par l’acide zolédronique pour injection en concentré.
Consultez votre médecin si vous éprouvez ou avez
éprouvé des malaises ou des douleurs, ou de la difficulté
à bouger dans vos cuisses, vos hanches, le haut de vos
bras, le bas de vos jambes, vos côtes, votre colonne
vertébrale, vos genoux ou les os de vos pieds, ou si vous
ressentez de la douleur dans la région des oreilles.
Une fracture inhabituelle de l’os de la cuisse peut
survenir durant le traitement par l’acide zolédronique
pour injection en concentré. Consultez votre médecin si
vous ressentez de la douleur, une faiblesse ou un
inconfort dans la cuisse, la hanche ou l’aine, car ces
manifestations pourraient être des signes précurseurs
d’une fracture de l’os de la cuisse.
| Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien seulement pour les effets secondaires graves | Consultez votre médecin ou votre pharmacien dans tous les cas | Cessez de prendre le médicament et obtenez de l’aide médicale immédiate |
|---|---|---|---|
| Fréquent | |||
| Détérioration de la fonction rénale (élévation du taux de créatinine) | ✔ | ||
| Douleurs osseuses, articulaires et (ou) musculaires, raideur des articulations | ✔ | ||
| Conjonctivite | ✔ | ||
| Peu fréquent | |||
| Insuffisance rénale (changements de la couleur de l’urine ou absence de production d’urine, tests de laboratoire montrant des changements de la fonction rénale, douleur au bas du dos, fatigue, nausées, perte d’appétit) | ✔ | ||
| Troubles oculaires (rougeur et/ou douleur et inflammation aux yeux, larmoiement excessif, sensibilité à la lumière, baisse de la vision) | ✔ | ||
| Réaction allergique à l’acide zolédronique pour injection (enflure du visage, des yeux ou de la langue, difficulté à respirer, boutons, démangeaisons, diminution soudaine de la pression artérielle) | ✔ | ||
| Étourdissements | ✔ | ||
| L’ostéonécrose de la mâchoire (engourdissement ou lourdeur de la mâchoire, mauvaise guérison des gencives surtout après des interventions dentaires, déchaussement d’une dent, exposition de l’os dans la bouche, douleur dans la bouche, aux dents ou à la mâchoire, plaies ou plaies qui ne guérissent pas dans la bouche ou écoulement (pus ou suintement), enflure, sécheresse de la bouche, enflure, infections des gencives ou mauvaise haleine) | ✔ | ||
| Ostéonécrose d’autres os (raideur articulaire, malaises et douleur et difficulté à bouger dans les cuisses, hanches, haut des bras, bas des jambes, côtes, colonne vertébrale, genoux ou os des pieds, ou douleur dans la région des oreilles) | ✔ | ||
| Inconnue1 | |||
| Difficulté respiratoire accompagnée de sifflements ou de toux | ✔ | ||
| Battements cardiaques irréguliers (fibrillation auriculaire) | ✔ | ||
| Somnolence | ✔ | ||
| Réaction allergique grave | ✔ | ||
| Éruptions cutanées avec démangeaisons | ✔ | ||
| Douleur, faiblesse ou inconfort dans la cuisse/fracture inhabituelle de l’os de la cuisse | ✔ | ||
| Crampes ou contractions musculaires, sécheresse de la peau, sensation de brûlure ou battements cardiaques irréguliers (hypocalcémie ou diminution des taux de calcium dans le sang) | ✔ | ||
| Trouble de la fonction rénale caractérisé par une fuite d’acides aminés, de phosphate et de glucose dans les urines (syndrome de Fanconi acquis) | ✔ | ||
1
La fréquence à laquelle ces effets secondaires peuvent survenir ne peut
être estimée de manière fiable.
Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. En
cas d’effet inattendu ressenti après la prise de l’acide
zolédronique pour injection en concentré, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre
pharmacien.
Conservation
Flacons (concentré)
- Les flacons d’acide zolédronique pour injection doivent être conservés à la température ambiante (entre 15 et 30 °C).
Conditions d’utilisation :
Solutions diluées :
Si elle n’est pas administrée immédiatement après la
dilution, la solution doit être conservée au réfrigérateur
(entre 2 et 8 °C) pendant au plus 24 heures. La solution
doit être ramenée à la température ambiante avant d’être
administrée. Le délai écoulé entre la dilution, la
conservation entre 2 et 8 °C et la fin de la perfusion ne
doit pas excéder 24 heures.
L’acide zolédronique pour injection en concentré doit
être gardé hors de la portée et de la vue des enfants et
des animaux domestiques.
Signaler des effets indésirables possibles
Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé à l’utilisation d’un produit à Santé Canada en :
- Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicamentsproduits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
- Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
Renseignement Supplémentaires
Propriétaire du DIN :
Dr. Reddy’s Laboratories Limited
Bachupally 500 090 - INDE
Importé par :
Dr. Reddy’s Laboratories Canada Inc.
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1 Canada
Pour plus d’informations, contactez :
1-855-845-1739 ou druginfo@drreddys.com
On peut trouver le présent document et la monographie
complète du produit, rédigés pour les professionnels de la
santé, en communiquant avec le promoteur Dr. Reddy’s
Laboratories Limited, Bachupally 500 090 – INDE.
Ce feuillet d’information a été préparé par Dr. Reddy’s
Laboratories Limited
Dernière révision : 19 juillet 2019
Produits pharmaceutiques connexes
| Nom du produit | DIN | Entreprise | Ingrédient(s) actif(s) & concentration |
|---|---|---|---|
| ADDNUTRIV | 02497697 | FRESENIUS KABI CANADA LTD | Chrome (Chlorure de chrome) 10 MCG / 10 ML Cuivre (Chlorure de cuivre) 380 MCG / 10 ML Fluorure (Fluorure de sodium) 950 MCG / 10 ML Iode (Iodure de potassium) 130 MCG / 10 ML Fer (Chlorure de fer) 1100 MCG / 10 ML Manganèse (Chlorure de manganèse) 55 MCG / 10 ML Molybdène (Molybdate de sodium) 19 MCG / 10 ML Sélénium (Sélénite de sodium) 79 MCG / 10 ML Zinc (Chlorure de zinc) 5000 MCG / 10 ML |