Décisions d'examen
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https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/SBD00497
… des tissus mous, un sous‑ensemble relativement rare de cancers provenant des cellules mésenchymateuses du corps. … dose de Qinlock, peu importe la concentration ou le type de cancer. Les effets indésirables courants comprenaient … une dose de Qinlock, peu importe la dose ou le type de cancer, ont été aussi évalué. On a signalé des cas de …
Type de produit : Médicament
Numéro de contrôle : 234688
DIN(s) : 02500833
Fabricant : Deciphera Pharmaceuticals, LLC
Type de soumission : Évaluation prioritaire d'une présentation de drogue nouvelle (Substance active nouvelle)
Date de présentation : 2019-12-23
Date d'émission / de publication originale : 2020-09-22
Date de décision/d'autorisation : 2020-06-19
Date de mise à jour : 2025-10-16
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/SBD00501
… comme un trouble auto-immun ou se développer en raison d'un cancer sous-jacent (de type paranéoplasique). Dans le type … une tumeur maligne sous-jacente (principalement un cancer pulmonaire à petites cellules) mène au développement …
Type de produit : Médicament
Numéro de contrôle : 234655
DIN(s) : 02503034
Fabricant : Medunik Canada
Type de soumission : Évaluation prioritaire d'une présentation de drogue nouvelle (Substance active nouvelle)
Date de présentation : 2019-12-20
Date d'émission / de publication originale : 2020-10-22
Date de décision/d'autorisation : 2023-01-10
Date de mise à jour : 2024-11-18
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/RDS00598
… pour « le traitement des patients adultes atteints dun cancer de lestomac avancé ou récurrent ou dun cancer de la jonction gastro-œsophagienne après deux …
Type de produit : Médicament
Numéro de contrôle : 215535
Fabricant : Bristol-Myers Squibb Canada Co.
Type de soumission : Supplément à une présentation de drogue nouvelle
Date de présentation : 2018-04-17
Date de décision/d'autorisation : 2019-11-29
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/RDS00590
… pour le traitement adjuvant des patientes atteintes dun cancer du sein précoce (CSP) HER2 positif qui présentent une … est pour le traitement adjuvant des patientes atteintes dun cancer du sein précoce HER2 positif qui ont une maladie … adjuvant, ouverte auprès de 1 486 patientes atteintes dun cancer du sein précoce HER2 positif avec une tumeur invasive …
Type de produit : Médicament
Numéro de contrôle : 227372
Fabricant : Hoffmann-La Roche Ltd.
Type de soumission : Supplément à une présentation de drogue nouvelle
Date de présentation : 2019-05-01
Date de décision/d'autorisation : 2019-11-25
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/RDS00660
… dans le traitement de patients adultes atteints dun cancer gastrique métastatique ou dun adénocarcinome de la … est le traitement de patients adultes atteints dun cancer gastrique métastatique ou dun adénocarcinome de la … lutilisation de Lonsurf chez des patients atteints dun cancer gastrique métastatique (CGm) ou dun adénocarcinome de …
Type de produit : Médicament
Numéro de contrôle : 227070
DIN(s) : 02472104, 02472112
Fabricant : Taiho Pharma Canada Inc.
Type de soumission : Supplément à une présentation de drogue nouvelle - Évaluation prioritaire
Date de présentation : 2019-04-23
Date de décision/d'autorisation : 2019-11-19
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/SBD00523
… cliniques, 15 % du nombre total de patients atteints de cancer qui ont reçu du pegfilgrastim étaient âgés de 65 ans … de soutien effectuée chez des patientes atteintes du cancer du sein appuient davantage l'immunogénicité et … a été effectuée chez des patientes atteintes d'un cancer du sein non métastatique. L'objectif initial de cette …
Type de produit : Médicament
Numéro de contrôle : 233373
DIN(s) : 02506238
Fabricant : Pfizer Canada ULC
Type de soumission : Présentation de drogue nouvelle
Date de présentation : 2019-11-12
Date d'émission / de publication originale : 2021-03-22
Date de décision/d'autorisation : 2020-10-28
Date de mise à jour : 2024-07-31
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/SBD00504
… de sel biliaire (BSEP), de la protéine de résistance au cancer du sein (BCRP), du OCT1 et la protéine d'extrusion de …
Type de produit : Médicament
Numéro de contrôle : 233292
DIN(s) : 02501821, 02501848
Fabricant : Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
Type de soumission : Évaluation prioritaire d'une présentation de drogue nouvelle (Substance active nouvelle)
Date de présentation : 2019-11-07
Date d'émission / de publication originale : 2020-11-02
Date de décision/d'autorisation : 2020-07-10
Date de mise à jour : 2025-01-28
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/SBD00530
… des patients pour l'apparition ou l'exacerbation du cancer. Aucune étude de toxicité n'a été effectuée pour la …
Type de produit : Médicament
Numéro de contrôle : 233097
DIN(s) : 02505851
Fabricant : Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
Type de soumission : Présentation de drogue nouvelle (Nouvelle substance active)
Date de présentation : 2019-10-31
Date d'émission / de publication originale : 2021-05-17
Date de décision/d'autorisation : 2020-10-13
Date de mise à jour : 2023-10-12
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/RDS00800
… partielles à dautres doses ou selon dautres types de cancer, il est raisonnable et acceptable de conclure quil …
Type de produit : Médicament
Numéro de contrôle : 224529
DIN(s) : 02493217, 02493225, 02493233, 02493241
Fabricant : Janssen Inc.
Type de soumission : Présentation de drogue nouvelle
Date de présentation : 2019-02-08
Date de décision/d'autorisation : 2019-10-25
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/SBD00508
… d'un inhibiteur de la protéine de résistance au cancer du sein (BCRP). Cela peut potentiellement entraîner … comme le mélanome, le carcinome basocellulaire, le cancer du sein et le séminome au cours du traitement au …
Type de produit : Médicament
Numéro de contrôle : 232761
DIN(s) : 02505991, 02506009
Fabricant : Celgene Inc.
Type de soumission : Présentation de drogue nouvelle (Nouvelle substance active)
Date de présentation : 2019-10-25
Date d'émission / de publication originale : 2020-12-02
Date de décision/d'autorisation : 2020-10-02
Date de mise à jour : 2025-06-23